医療用医薬品 : トリヘキシフェニジル塩酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ゼラチン、タルク、ステアリン酸カルシウム |
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「ニプロ」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.0 | 3.0 | 200 | ||
| NP-125 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「ニプロ」
規格単位 : 2mg1錠
基準名 : トリヘキシフェニジル塩酸塩錠
基準名 : Trihexyphenidyl Hydrochloride Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871169
承認番号 : 30100AMX00038
販売開始年月 : 2005年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「ニプロ」 | 1錠中 日本薬局方 トリヘキシフェニジル塩酸塩 2mg | 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ゼラチン、タルク、ステアリン酸カルシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 性状 | 外形・大きさ | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重量（mg） | ||
| 識別コード | ||||
| トリヘキシフェニジル塩酸塩錠2mg「ニプロ」 | 白色の割線入り素錠 | |||
| 8.0 | 3.0 | 200 | ||
| NP-125 | ||||
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : NP-125
識別コード : NP125
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）
○向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア（遅発性を除く）・アカシジア
6.用法・用量
向精神薬投与による場合には、通常、成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2〜10mgを3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
その他の場合には、通常、成人トリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg、第2日目2mg、以降1日につき2mgずつ増量し、1日量6〜10mgを維持量として3〜4回に分割経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
抗パーキンソン病薬はフェノチアジン系薬剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によってはこのような症状を増悪顕性化させることがある。
7.用法・用量に関連する注意
本剤の投与は、少量から開始し、観察を十分に行い慎重に維持量まで増量すること。また、他剤から本剤に切り替える場合には、他剤を徐々に減量しながら本剤を増量するのが原則である。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |