医療用医薬品 : メマンチン |
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| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、ステアリン酸Mg |
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡赤白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.0mm |
| 厚さ | 約3.0mm |
| 重量 | 85mg |
| 識別コード | YD437 |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7.5mm |
| 厚さ | 約3.5mm |
| 重量 | 140mg |
| 識別コード | YD438 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄白色の割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9.0mm |
| 厚さ | 約4.8mm |
| 重量 | 280mg |
| 識別コード | YD439 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00173
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩5mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠5mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡赤白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約6.0mm |
| 厚さ | 約3.0mm |
| 重量 | 85mg |
| 識別コード | YD437 |
【色】
淡赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : YD437
識別コード : メマンチンYDOD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00174
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩10mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、三二酸化鉄、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠10mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 淡黄白色の素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約7.5mm |
| 厚さ | 約3.5mm |
| 重量 | 140mg |
| 識別コード | YD438 |
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : YD438
識別コード : メマンチンYDOD10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
販売名和名 : メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : MEMANTINE HYDROCHLORIDE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30200AMX00175
販売開始年月 : 2020年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」 |
| 有効成分 | 1錠中、メマンチン塩酸塩20mg |
| 添加剤 | D-マンニトール、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、メタクリル酸コポリマーLD、タルク、クエン酸トリエチル、ポリビニルアルコール（完全けん化物）、クロスポビドン、アスパルテーム、ステアリン酸Mg |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : タルク
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : ポリビニルアルコール（完全けん化物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アスパルテーム
添加剤 : ステアリン酸Mg
3.2 製剤の性状
メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」
| 販売名 | メマンチン塩酸塩OD錠20mg「YD」 |
| 性状・剤形 | 白色〜微黄白色の割線入りの素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 約9.0mm |
| 厚さ | 約4.8mm |
| 重量 | 280mg |
| 識別コード | YD439 |
【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : YD439
識別コード : メマンチンYDOD20
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制
6.用法及び用量
通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 アルツハイマー型認知症と診断された患者にのみ使用すること。
5.2 本剤がアルツハイマー型認知症の病態そのものの進行を抑制するという成績は得られていない。
5.3 アルツハイマー型認知症以外の認知症性疾患において本剤の有効性は確認されていない。
5.4 他の認知症性疾患との鑑別診断に留意すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 1日1回5mgからの漸増投与は、副作用の発現を抑える目的であるので、維持量まで増量すること。
7.2 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者には、患者の状態を観察しながら慎重に投与し、維持量は1日1回10mgとすること。［9.2.1、16.6.1参照］
7.3 医療従事者、家族等の管理の下で投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |