医療用医薬品 : フェノテロール臭化水素酸塩 (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1g中フェノテロール臭化水素酸塩　5mg	精製白糖、_D-マンニトール、ヒプロメロース、クエン酸水和物、ステアリン酸ポリオキシル40、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物、グリセリン脂肪酸エステル、含水二酸化ケイ素、ショ糖脂肪酸エステル、香料、カラメル

3.2　製剤の性状

性状

微黄白色の微粒又は粉末で、芳香があり、味は甘い。

【色】
微黄白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
微粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用

規格単位毎の明細 (フェノテロール臭化水素酸塩DS小児用0.5％「タカタ」)

販売名和名 : フェノテロール臭化水素酸塩DS小児用0.5％「タカタ」

規格単位 : 0.5％1g

欧文商標名 : Fenoterol Hydrobromide Dry syrup "TAKATA" for Pediatric

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

日本標準商品分類番号 : 872252

承認番号 : 30100AMX00327

販売開始年月 : 1994年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	添加剤
1g中フェノテロール臭化水素酸塩　5mg	精製白糖、_D-マンニトール、ヒプロメロース、クエン酸水和物、ステアリン酸ポリオキシル40、ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物、グリセリン脂肪酸エステル、含水二酸化ケイ素、ショ糖脂肪酸エステル、香料、カラメル

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : クエン酸水和物

添加剤 : ステアリン酸ポリオキシル40

添加剤 : ジメチルポリシロキサン・二酸化ケイ素混合物

添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル

添加剤 : 含水二酸化ケイ素

添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル

添加剤 : 香料

添加剤 : カラメル

3.2　製剤の性状

性状

微黄白色の微粒又は粉末で、芳香があり、味は甘い。

【色】
微黄白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
微粒／散剤／内用
粉末／散剤／内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解

○気管支喘息

○喘息性気管支炎

○急性気管支炎

6.用法及び用量

通常幼小児に対し、1日0.075g/kg（フェノテロール臭化水素酸塩として0.375mg/kg）を3回に分け、用時溶解して経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、標準投与量は通常、
0.5〜1歳未満　0.3〜0.6g（フェノテロール臭化水素酸塩として1.5〜3.0mg）
1〜3歳未満　0.6〜0.9g（フェノテロール臭化水素酸塩として3.0〜4.5mg）
3〜5歳未満　0.9〜1.5g（フェノテロール臭化水素酸塩として4.5〜7.5mg）
を1日量とし、1日3回に分け、用時溶解して経口投与する。

医療用医薬品 : フェノテロール臭化水素酸塩

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (フェノテロール臭化水素酸塩DS小児用0.5％「タカタ」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状