医療用医薬品 : クレマスチン |
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有効成分 | 添加剤 |
1g中 日局 クレマスチンフマル酸塩 1.34mg (クレマスチンとして1mg) | D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料 |
性状 |
白色の細粒で、芳香がある。味は甘い。 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
細粒/散剤/内用
販売名和名 : クレマスチンDS0.1%「タカタ」
規格単位 : 0.1%1g
欧文商標名 : Clemastine Dry Syrup"TAKATA"
規制区分
規制区分名称 : 劇薬※
規制区分備考 : ※分包品は除く
日本標準商品分類番号 : 874419
承認番号 : 30100AMX00330
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
有効成分 | 添加剤 |
1g中 日局 クレマスチンフマル酸塩 1.34mg (クレマスチンとして1mg) | D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 精製白糖
添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
性状 |
白色の細粒で、芳香がある。味は甘い。 |
【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
細粒/散剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○アレルギー性皮膚疾患(蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)
○アレルギー性鼻炎
○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
6.用法及び用量
通常、成人は1日量2g(クレマスチンとして2mg)を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減することができる。
幼小児に対しては、標準的な用量として下記の1日量を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
年齢 | 幼小児の1日用量 |
1歳以上3歳未満 | 0.4g |
3歳以上5歳未満 | 0.5g |
5歳以上8歳未満 | 0.7g |
8歳以上11歳未満 | 1.0g |
11歳以上15歳未満 | 1.3g |
なお、1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |