医療用医薬品 : クレマスチン

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分添加剤
1g中
日局 クレマスチンフマル酸塩 1.34mg
(クレマスチンとして1mg)
D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料

3.2 製剤の性状

性状
白色の細粒で、芳香がある。味は甘い。

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
細粒/散剤/内用


規格単位毎の明細 (クレマスチンDS0.1%「タカタ」)

販売名和名 : クレマスチンDS0.1%「タカタ」

規格単位 : 0.1%1g

欧文商標名 : Clemastine Dry Syrup"TAKATA"

規制区分

規制区分名称 : 劇薬※

規制区分備考 : ※分包品は除く

日本標準商品分類番号 : 874419

承認番号 : 30100AMX00330

販売開始年月 : 1978年4月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分添加剤
1g中
日局 クレマスチンフマル酸塩 1.34mg
(クレマスチンとして1mg)
D-マンニトール、精製白糖、ショ糖脂肪酸エステル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、香料

添加剤 : D-マンニトール

添加剤 : 精製白糖

添加剤 : ショ糖脂肪酸エステル

添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル

添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル

添加剤 : 香料

3.2 製剤の性状

性状
白色の細粒で、芳香がある。味は甘い。

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ/シロップ剤/内用
細粒/散剤/内用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性皮膚疾患(蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症)

○アレルギー性鼻炎

○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

6.用法及び用量

通常、成人は1日量2g(クレマスチンとして2mg)を2回に分け、用時溶解して経口投与する。
用量は患者の症状、年齢、体重などにより適宜増減することができる。

幼小児に対しては、標準的な用量として下記の1日量を2回に分け、用時溶解して経口投与する。

年齢幼小児の1日用量
1歳以上3歳未満0.4g
3歳以上5歳未満0.5g
5歳以上8歳未満0.7g
8歳以上11歳未満1.0g
11歳以上15歳未満1.3g

なお、1歳未満の乳児に使用する場合には、体重、症状などを考慮して適宜投与量を決める。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版