医療用医薬品 : アイラミド (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	アイラミド配合懸濁性点眼液
有効成分	1mL中ブリモニジン酒石酸塩1mg ブリンゾラミド10mg
添加剤	チロキサポール、濃グリセリン、ホウ酸、カルボキシビニルポリマー、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤

3.2　製剤の性状

販売名	アイラミド配合懸濁性点眼液
性状	振り混ぜるとき、白色〜微黄白色の無菌水性懸濁点眼剤
pH	6.3〜6.8
浸透圧比	生理食塩液に対する比：0.9〜1.2

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
水性懸濁点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の明細 (アイラミド配合懸濁性点眼液)

販売名和名 : アイラミド配合懸濁性点眼液

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : AILAMIDE COMBINATION OPHTHALMIC SUSPENSION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871319

承認番号 : 30200AMX00436

販売開始年月 : 2020年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	アイラミド配合懸濁性点眼液
有効成分	1mL中ブリモニジン酒石酸塩1mg ブリンゾラミド10mg
添加剤	チロキサポール、濃グリセリン、ホウ酸、カルボキシビニルポリマー、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤

添加剤 : チロキサポール

添加剤 : 濃グリセリン

添加剤 : ホウ酸

添加剤 : カルボキシビニルポリマー

添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物

添加剤 : ベンザルコニウム塩化物

添加剤 : 等張化剤

添加剤 : pH調節剤

3.2　製剤の性状

販売名	アイラミド配合懸濁性点眼液
性状	振り混ぜるとき、白色〜微黄白色の無菌水性懸濁点眼剤
pH	6.3〜6.8
浸透圧比	生理食塩液に対する比：0.9〜1.2

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
水性懸濁点眼剤／点眼剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分な場合

緑内障、高眼圧症

6.用法及び用量

1回1滴、1日2回点眼する。

5.効能又は効果に関連する注意

単剤での治療を優先すること。

医療用医薬品 : アイラミド

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (アイラミド配合懸濁性点眼液)

3.1　組成

3.2　製剤の性状