医療用医薬品 : ビルテプソ

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名ビルテプソ点滴静注250mg
成分・含量(1バイアル中)内容量5mL
有効成分ビルトラルセン250mg
添加剤塩化ナトリウム45mg
pH調整剤(塩酸、水酸化ナトリウム)

3.2 製剤の性状

剤形水性注射液
性状無色澄明の液
pH7.0〜7.5
浸透圧比約1.0

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ビルテプソ点滴静注250mg)

販売名和名 : ビルテプソ点滴静注250mg

規格単位 : 250mg5mL1瓶

欧文商標名 : Viltepso Injection

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

規制区分

規制区分名称 : 条件付き早期承認品目

日本標準商品分類番号 : 87190

承認番号 : 30200AMX00428000

販売開始年月 : 2020年5月

貯法及び期限等

貯法 : 2〜8℃で保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名ビルテプソ点滴静注250mg
成分・含量(1バイアル中)内容量5mL
有効成分ビルトラルセン250mg
添加剤塩化ナトリウム45mg
pH調整剤(塩酸、水酸化ナトリウム)

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : pH調整剤(塩酸)

添加剤 : pH調整剤(水酸化ナトリウム)

3.2 製剤の性状

剤形水性注射液
性状無色澄明の液
pH7.0〜7.5
浸透圧比約1.0

【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子の欠失が確認されているデュシェンヌ型筋ジストロフィー

6.用法及び用量

通常、ビルトラルセンとして80mg/kgを週1回、1時間かけて静脈内投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 遺伝子検査により、エクソン53スキッピングにより治療可能なジストロフィン遺伝子の欠失(エクソン43-52、45-52、47-52、48-52、49-52、50-52、52欠失等)が確認されている患者に投与すること。また、臨床試験に組み入れられた患者のジストロフィン遺伝子の変異型について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。[17.1.1、17.1.2参照]

5.2 永続的な人工呼吸が導入された患者及び歩行不能後期の患者における有効性及び安全性は確立していない。これらの患者に投与する場合には、残存している運動機能等を考慮し、投与の可否を判断すること。投与を行った場合は患者の状態を慎重に観察し、定期的に有効性を評価し投与継続の可否を判断すること。効果が認められない場合には投与を中止すること。[17.1.1、17.1.2参照]

5.3 正常なX染色体を有する女性ジストロフィン異常症患者に本剤を投与した場合、正常なジストロフィン発現を低下させるおそれがあるため、このような患者には投与しないこと。

5.4 女性を対象とした臨床試験は実施していない。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/12/17 版