医療用医薬品 : キャブピリン |
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| 販売名 | キャブピリン配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中 アスピリンとして100mg及び ボノプラザンフマル酸塩13.36mg（ボノプラザンとして10mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロース、ポリソルベート80、モノステアリン酸グリセリン、無水クエン酸、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、メタクリル酸コポリマーLD、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、クエン酸トリエチル、フマル酸 |
| 販売名 | キャブピリン配合錠 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 375 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約8.0 | |
| 厚さ（mm） | 約3.9 | |
| 質量（mg） | 約207 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : キャブピリン配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : CABPIRIN Combination Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 30200AMX00432
販売開始年月 : 2020年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | キャブピリン配合錠 |
| 有効成分 | 1錠中 アスピリンとして100mg及び ボノプラザンフマル酸塩13.36mg（ボノプラザンとして10mg） |
| 添加剤 | トウモロコシデンプン、結晶セルロース、カルメロース、ポリソルベート80、モノステアリン酸グリセリン、無水クエン酸、D-マンニトール、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、ヒプロメロース、酸化チタン、カルナウバロウ、メタクリル酸コポリマーLD、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、クエン酸トリエチル、フマル酸 |
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ポリソルベート80
添加剤 : モノステアリン酸グリセリン
添加剤 : 無水クエン酸
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : カルナウバロウ
添加剤 : メタクリル酸コポリマーLD
添加剤 : アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液
添加剤 : クエン酸トリエチル
添加剤 : フマル酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | キャブピリン配合錠 | |
| 色調・剤形 | 白色のフィルムコーティング錠 | |
| 識別コード | 375 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 直径（mm） | 約8.0 | |
| 厚さ（mm） | 約3.9 | |
| 質量（mg） | 約207 | |
【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : ＠375
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患又は術後における血栓・塞栓形成の抑制（胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往がある患者に限る）
・狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）、心筋梗塞、虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）
・冠動脈バイパス術（CABG）あるいは経皮経管冠動脈形成術（PTCA）施行後
6.用法及び用量
通常、成人には1日1回1錠（アスピリン／ボノプラザンとして100mg/10mg）を経口投与する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |