医療用医薬品 : パンテノール |
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| 販売名 | パンテノール注100mg「KCC」 | |
| 容量 | 1mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 100mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 3.78mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
| 販売名 | パンテノール注250mg「KCC」 | |
| 容量 | 1mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 250mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 3.78mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
| 販売名 | パンテノール注500mg「KCC」 | |
| 容量 | 2mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 500mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 7.56mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
| 販売名 | パンテノール注100mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 2.0〜2.5 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | パンテノール注250mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 5.1〜5.8 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
| 販売名 | パンテノール注500mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 5.1〜5.8 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
販売名和名 : パンテノール注100mg「KCC」
規格単位 : 100mg1管
欧文商標名 : PANTHENOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873133
承認番号 : 30200AMX00010
販売開始年月 : 1990年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パンテノール注100mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注100mg「KCC」 | |
| 容量 | 1mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 100mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 3.78mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パンテノール注100mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注100mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 2.0〜2.5 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パントテン酸欠乏症の予防及び治療
○パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等）
○下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療
・接触皮膚炎、急・慢性湿疹
・術後腸管麻痺
上記に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : パンテノール注250mg「KCC」
規格単位 : 250mg1管
欧文商標名 : PANTHENOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873133
承認番号 : 30200AMX00011
販売開始年月 : 1972年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パンテノール注250mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注250mg「KCC」 | |
| 容量 | 1mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 250mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 3.78mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パンテノール注250mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注250mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 5.1〜5.8 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パントテン酸欠乏症の予防及び治療
○パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等）
○下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療
・接触皮膚炎、急・慢性湿疹
・術後腸管麻痺
上記に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
販売名和名 : パンテノール注500mg「KCC」
規格単位 : 500mg1管
欧文商標名 : PANTHENOL Injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873133
承認番号 : 30200AMX00012
販売開始年月 : 1978年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
パンテノール注500mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注500mg「KCC」 | |
| 容量 | 2mL | |
| 有効成分 （1管中） | パンテノール | 500mg |
| 添加剤 | クエン酸水和物 | 7.56mg |
| pH調節剤 | 適量 | |
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
パンテノール注500mg「KCC」
| 販売名 | パンテノール注500mg「KCC」 |
| 剤形 | 水性注射剤 |
| 色調 | 無色澄明の液 |
| pH | 4.5〜6.5 |
| 浸透圧比 | 5.1〜5.8 （生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性注射剤／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○パントテン酸欠乏症の予防及び治療
○パントテン酸の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給（消耗性疾患、甲状腺機能亢進症、妊産婦、授乳婦等）
○下記疾患のうち、パントテン酸の欠乏又は代謝障害が関与すると推定される場合
・ストレプトマイシン及びカナマイシンによる副作用の予防及び治療
・接触皮膚炎、急・慢性湿疹
・術後腸管麻痺
上記に対して、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。
6.用法及び用量
通常、成人にはパンテノールとして1回20〜100mgを1日1〜2回、術後腸管麻痺には1回50〜500mgを1日1〜3回、必要に応じては6回まで、皮下、筋肉内又は静脈内注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |