医療用医薬品 : クレマスチン (商品詳細情報)

有効成分	1g中（日局）クレマスチンフマル酸塩1.34mg （クレマスチンとして1mg）
添加剤	白糖、メチルセルロース、D-マンニトール

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
粒／散剤／内用

販売名和名 : クレマスチンドライシロップ0.1％「あゆみ」

規格単位 : 0.1％1g

欧文商標名 : Clemastine dry syrup 0.1％［AYUMI］

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分備考 : （分包品を除く）

日本標準商品分類番号 : 874419

承認番号 : 30100AMX00392000

販売開始年月 : 1981年9月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

有効成分	1g中（日局）クレマスチンフマル酸塩1.34mg （クレマスチンとして1mg）
添加剤	白糖、メチルセルロース、D-マンニトール

添加剤 : 白糖

添加剤 : メチルセルロース

添加剤 : D-マンニトール

3.2　製剤の性状

【色】
白色
【剤形】
ドライシロップ／シロップ剤／内用
粒／散剤／内用

識別コード : SD141

識別コード : SD140

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

○アレルギー性皮膚疾患（蕁麻疹、湿疹、皮膚炎、そう痒症）

○アレルギー性鼻炎

○感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

6.用法及び用量

通常、成人はクレマスチンとして2mg（クレマスチンドライシロップ0.1％「あゆみ」として2g）を1日量とし、2回に分け、用時溶解して経口投与する。年齢、症状により、適宜増減する。

医療用医薬品 : クレマスチン