医療用医薬品 : ガドテル酸メグルミン |
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| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 3.7695 |
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 4.1465 |
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 4.9004 |
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 5.6543 |
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 7.5390 |
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」
規格単位 : 37.695％10mL1筒
欧文商標名 : GADOTERATE MEGLUMINE inj.38％ Syringe
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 30200AMX00263000
販売開始年月 : 2020年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 3.7695 |
3.2 製剤の性状
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ10mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影
脳・脊髄造影
躯幹部・四肢造影
6.用法及び用量
通常、成人には本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。
販売名和名 : ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」
規格単位 : 37.695％11mL1筒
欧文商標名 : GADOTERATE MEGLUMINE inj.38％ Syringe
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 30200AMX00264000
販売開始年月 : 2020年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 4.1465 |
3.2 製剤の性状
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ11mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影
脳・脊髄造影
躯幹部・四肢造影
6.用法及び用量
通常、成人には本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。
販売名和名 : ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」
規格単位 : 37.695％13mL1筒
欧文商標名 : GADOTERATE MEGLUMINE inj.38％ Syringe
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 30200AMX00265000
販売開始年月 : 2020年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 4.9004 |
3.2 製剤の性状
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ13mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影
脳・脊髄造影
躯幹部・四肢造影
6.用法及び用量
通常、成人には本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。
販売名和名 : ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」
規格単位 : 37.695％15mL1筒
欧文商標名 : GADOTERATE MEGLUMINE inj.38％ Syringe
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 30200AMX00266000
販売開始年月 : 2020年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 5.6543 |
3.2 製剤の性状
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ15mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影
脳・脊髄造影
躯幹部・四肢造影
6.用法及び用量
通常、成人には本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。
販売名和名 : ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」
規格単位 : 37.695％20mL1筒
欧文商標名 : GADOTERATE MEGLUMINE inj.38％ Syringe
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87729
承認番号 : 30200AMX00267000
販売開始年月 : 2020年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」 |
| 有効成分 | ガドテル酸メグルミン |
| 1シリンジ中の分量（g） | 7.5390 |
3.2 製剤の性状
ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」
| 販売名 | ガドテル酸メグルミン静注38％シリンジ20mL「GE」 |
| 剤形 | 注射剤（シリンジ） |
| 性状 | 無色からわずかに黄色の澄明な液 |
| 粘度（37℃） | 2.1mPa・s |
| 浸透圧比 | 約4.7（生理食塩液に対する比） |
| pH | 6.7〜7.9 |
【色】
無色から微黄色の澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
磁気共鳴コンピューター断層撮影における下記造影
脳・脊髄造影
躯幹部・四肢造影
6.用法及び用量
通常、成人には本剤0.2mL/kgを静脈内注射する。腎臓を対象とする場合は、0.1mL/kgを静脈内注射するが、必要に応じて、0.2mL/kgまで増量することができる。
5.効能又は効果に関連する注意
ガドリニウム造影剤を複数回投与した患者において、非造影T1強調MR画像上、小脳歯状核、淡蒼球等に高信号が認められたとの報告や脳の剖検組織からガドリニウムが検出されたとの報告があるので、ガドリニウム造影剤を用いた検査の必要性を慎重に判断すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |