医療用医薬品 : ジアゼパム |
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販売名 | ジアゼパム錠2mg「タイホウ」 |
有効成分 | 1錠中 ジアゼパム2mg |
添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
販売名 | ジアゼパム錠5mg「タイホウ」 |
有効成分 | 1錠中 ジアゼパム5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
販売名 | ジアゼパム錠2mg「タイホウ」 | ||
性状 | 白色の割線入り扁平状素錠である。 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
大きさ・質量 | 直径(mm) | 厚み(mm) | 質量(mg) |
7.0 | 2.6 | 130 | |
識別コード | TC2 |
【色】
白色
【剤形】
扁平状素錠/錠剤/内用
//割線
販売名 | ジアゼパム錠5mg「タイホウ」 | ||
性状 | 白色の割線入り扁平状素錠である。 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
大きさ・質量 | 直径(mm) | 厚み(mm) | 質量(mg) |
7.0 | 2.5 | 130 | |
識別コード | TC5 |
【色】
白色
【剤形】
扁平状素錠/錠剤/内用
//割線
販売名和名 : ジアゼパム錠2mg「タイホウ」
規格単位 : 2mg1錠
欧文商標名 : Diazepam tablets「TAIHO」
基準名 : ジアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30200AMX00690000
販売開始年月 : 1972年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジアゼパム錠2mg「タイホウ」
販売名 | ジアゼパム錠2mg「タイホウ」 |
有効成分 | 1錠中 ジアゼパム2mg |
添加剤 | 結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、乳糖水和物、タルク、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : タルク
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
3.2 製剤の性状
ジアゼパム錠2mg「タイホウ」
販売名 | ジアゼパム錠2mg「タイホウ」 | ||
性状 | 白色の割線入り扁平状素錠である。 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
大きさ・質量 | 直径(mm) | 厚み(mm) | 質量(mg) |
7.0 | 2.6 | 130 | |
識別コード | TC2 |
【色】
白色
【剤形】
扁平状素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : TC2
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○うつ病における不安・緊張
○心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ
○下記疾患における筋緊張の軽減
脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。
また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。
筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
販売名和名 : ジアゼパム錠5mg「タイホウ」
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : Diazepam tablets「TAIHO」
基準名 : ジアゼパム錠
規制区分
規制区分名称 : 向精神薬(第三種向精神薬)
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品
規制区分備考 : (注意−医師等の処方箋により使用すること)
日本標準商品分類番号 : 871124
承認番号 : 30200AMX00701000
販売開始年月 : 1972年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ジアゼパム錠5mg「タイホウ」
販売名 | ジアゼパム錠5mg「タイホウ」 |
有効成分 | 1錠中 ジアゼパム5mg |
添加剤 | 乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、タルク、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルスターチ
添加剤 : タルク
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
ジアゼパム錠5mg「タイホウ」
販売名 | ジアゼパム錠5mg「タイホウ」 | ||
性状 | 白色の割線入り扁平状素錠である。 | ||
外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
大きさ・質量 | 直径(mm) | 厚み(mm) | 質量(mg) |
7.0 | 2.5 | 130 | |
識別コード | TC5 |
【色】
白色
【剤形】
扁平状素錠/錠剤/内用
//割線
識別コード : TC5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○神経症における不安・緊張・抑うつ
○うつ病における不安・緊張
○心身症(消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ
○下記疾患における筋緊張の軽減
脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛
○麻酔前投薬
6.用法及び用量
通常、成人には1回ジアゼパムとして2〜5mgを1日2〜4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。
また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1〜5mgを、4〜12歳は1日量ジアゼパムとして2〜10mgを、それぞれ1〜3回に分割経口投与する。
筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2〜10mgを1日3〜4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5〜10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |