医療用医薬品 : イオヘキソール |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注20mL「F」 | 日局 イオヘキソール 12.942g （ヨウ素含有量：6g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg、トロメタモール24.2mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注50mL「F」 | 日局 イオヘキソール 32.355g （ヨウ素含有量：15g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg、トロメタモール60.5mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注100mL「F」 | 日局 イオヘキソール 64.71g （ヨウ素含有量：30g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg、トロメタモール121mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注20mL「F」 | 日局 イオヘキソール 15.098g （ヨウ素含有量：7g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg、トロメタモール24.2mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注50mL「F」 | 日局 イオヘキソール 37.745g （ヨウ素含有量：17.5g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg、トロメタモール60.5mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注100mL「F」 | 日局 イオヘキソール 75.49g （ヨウ素含有量：35g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg、トロメタモール121mg、pH調節剤 |
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : イオヘキソール300注20mL「F」
規格単位 : 64.71％20mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00645
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（尿路・血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール300注20mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注20mL「F」 | 日局 イオヘキソール 12.942g （ヨウ素含有量：6g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg、トロメタモール24.2mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール300注20mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール300注20mL「F」
＜イオへキソール300注「F」＞
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオヘキソール300注20mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール300注「F」 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 肺動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | − | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | 50〜100mL （60mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
販売名和名 : イオヘキソール300注50mL「F」
規格単位 : 64.71％50mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00646
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（尿路・血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール300注50mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注50mL「F」 | 日局 イオヘキソール 32.355g （ヨウ素含有量：15g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg、トロメタモール60.5mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール300注50mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール300注50mL「F」
＜イオへキソール300注「F」＞
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオヘキソール300注50mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール300注「F」 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 肺動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | − | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | 50〜100mL （60mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
販売名和名 : イオヘキソール300注100mL「F」
規格単位 : 64.71％100mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00647
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（尿路・血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール300注100mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール300注100mL「F」 | 日局 イオヘキソール 64.71g （ヨウ素含有量：30g（300mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg、トロメタモール121mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール300注100mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール300注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.1〜2.6注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール300注100mL「F」
＜イオへキソール300注「F」＞
脳血管撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影
6.用法及び用量
イオヘキソール300注100mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール300注「F」 | |
| 脳血管撮影 | 5〜15mL | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | − |
| 冠状動脈撮影 | − | |
| 肺動脈撮影 | − | |
| 大動脈撮影 | − | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | 1.5〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 高速ラセンコンピューター断層撮影で腹部の撮影を行う場合は、150mLまで投与可能とする。 | ||
| 静脈性尿路撮影 | 50〜100mL （60mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
販売名和名 : イオヘキソール350注20mL「F」
規格単位 : 75.49％20mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00648
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（尿路・血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール350注20mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注20mL「F」 | 日局 イオヘキソール 15.098g （ヨウ素含有量：7g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物2mg、トロメタモール24.2mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール350注20mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール350注20mL「F」
＜イオへキソール350注「F」＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）
6.用法及び用量
イオヘキソール350注20mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 肺動脈撮影 | 20〜40mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 静脈性尿路撮影 | 40mL | |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 |
| 冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL | |
| 肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
| 上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
販売名和名 : イオヘキソール350注50mL「F」
規格単位 : 75.49％50mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00649
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（尿路・血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール350注50mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注50mL「F」 | 日局 イオヘキソール 37.745g （ヨウ素含有量：17.5g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物5mg、トロメタモール60.5mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール350注50mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール350注50mL「F」
＜イオへキソール350注「F」＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）
6.用法及び用量
イオヘキソール350注50mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 肺動脈撮影 | 20〜40mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 静脈性尿路撮影 | 40mL | |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 |
| 冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL | |
| 肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
| 上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
販売名和名 : イオヘキソール350注100mL「F」
規格単位 : 75.49％100mL1瓶
欧文商標名 : IOHEXOL injections
基準名 : イオヘキソール注射液
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 877219
承認番号 : 30200AMX00650
販売開始年月 : 2001年9月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
規格単位毎の明細その他
（血管用）
3.組成・性状
3.1 組成
イオヘキソール350注100mL「F」
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| 1バイアル中 | ||
| イオヘキソール350注100mL「F」 | 日局 イオヘキソール 75.49g （ヨウ素含有量：35g（350mg/mL）） | エデト酸カルシウムナトリウム水和物10mg、トロメタモール121mg、pH調節剤 |
添加剤 : エデト酸カルシウムナトリウム水和物
添加剤 : トロメタモール
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
イオヘキソール350注100mL「F」
| 販売名 | 性状 | pH | 浸透圧比 |
| イオヘキソール350注「F」 | 無色澄明の液 | 6.8〜7.6 | 2.4〜3.0注） （生理食塩水に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
イオヘキソール350注100mL「F」
＜イオへキソール350注「F」＞
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、小児血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）
6.用法及び用量
イオヘキソール350注100mL「F」
通常成人1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 脳血管撮影 | − | |
| 血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 20〜40mL |
| 冠状動脈撮影 | 3〜8mL | |
| 肺動脈撮影 | 20〜40mL | |
| 大動脈撮影 | 30〜50mL | |
| 選択的血管撮影 | 5〜50mL | |
| 四肢血管撮影 | 10〜50mL | |
| ディジタルX線撮影法による動脈性血管撮影 | − | |
| ディジタルX線撮影法による静脈性血管撮影 | 20〜50mL | |
| コンピューター断層撮影における造影 | 40〜100mL （50mL以上投与するときは通常点滴とする。） | |
| 静脈性尿路撮影 | 40mL | |
小児血管心臓撮影の場合には、通常1回、下記の量を使用する。
なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。
| 効能・効果 | イオヘキソール350注「F」 | |
| 小児血管心臓撮影 | 心腔内撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 |
| 冠状動脈撮影 | 2.0〜4.0mL | |
| 肺動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
| 上行大動脈撮影 | 0.5〜2.0mL/kg体重 | |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |