医療用医薬品 : ナジフロキサシン (商品詳細情報)

販売名	ナジフロキサシンローション1％「SUN」
有効成分	1mL中ナジフロキサシン 10mg
添加剤	イソプロパノール、水酸化ナトリウム、乳酸ナトリウム液、ヒプロメロース

【色】
淡黄色澄明
【剤形】
／ローション剤／外用

販売名和名 : ナジフロキサシンローション1％「SUN」

規格単位 : 1％1mL

欧文商標名 : NADIFLOXACIN LOTION

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872639

承認番号 : 30200AMX00537000

販売開始年月 : 2005年7月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	ナジフロキサシンローション1％「SUN」
有効成分	1mL中ナジフロキサシン 10mg
添加剤	イソプロパノール、水酸化ナトリウム、乳酸ナトリウム液、ヒプロメロース

添加剤 : イソプロパノール

添加剤 : 水酸化ナトリウム

添加剤 : 乳酸ナトリウム液

添加剤 : ヒプロメロース

3.2　製剤の性状

【色】
淡黄色澄明
【剤形】
／ローション剤／外用

識別コード : KY-NDL

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

＜適応菌種＞

本剤に感性のブドウ球菌属、アクネ菌

＜適応症＞

ざ瘡（化膿性炎症を伴うもの）

6.用法及び用量

本品の適量を1日2回、洗顔後、患部に塗布する。

7.用法及び用量に関連する注意

4週間で効果の認められない場合は使用を中止すること。また、炎症性皮疹が消失した場合には継続使用しないこと。

医療用医薬品 : ナジフロキサシン