医療用医薬品 : カルケンス |
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| 販売名 | カルケンスカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 アカラブルチニブ 100mg |
| 添加剤 | 内容物: ケイ酸処理結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム カプセル: ゼラチン、黄色三二酸化鉄、青色2号、酸化チタン |
| 販売名 | カルケンスカプセル100mg | |
| 剤形 | 硬カプセル剤 | |
| 色調 | カプセル:キャップ部が青色、ボディ部が黄色 | |
| 外形 | 1号カプセル | |
| 大きさ | 長径 | 約19.4mm |
| 短径 | 約6.9mm | |
| 質量 | 約316mg | |
| 識別コード | ACA 100mg | |
【色】
青色
黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
販売名和名 : カルケンスカプセル100mg
規格単位 : 100mg1カプセル
欧文商標名 : CALQUENCE capsules 100mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 874291
承認番号 : 30300AMX00032
販売開始年月 : 2021年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | カルケンスカプセル100mg |
| 有効成分 | 1カプセル中 アカラブルチニブ 100mg |
| 添加剤 | 内容物: ケイ酸処理結晶セルロース、部分アルファー化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム カプセル: ゼラチン、黄色三二酸化鉄、青色2号、酸化チタン |
添加剤 : ケイ酸処理結晶セルロース
添加剤 : 部分アルファー化デンプン
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ゼラチン
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 青色2号
添加剤 : 酸化チタン
3.2 製剤の性状
| 販売名 | カルケンスカプセル100mg | |
| 剤形 | 硬カプセル剤 | |
| 色調 | カプセル:キャップ部が青色、ボディ部が黄色 | |
| 外形 | 1号カプセル | |
| 大きさ | 長径 | 約19.4mm |
| 短径 | 約6.9mm | |
| 質量 | 約316mg | |
| 識別コード | ACA 100mg | |
【色】
青色
黄色
【剤形】
硬カプセル剤/カプセル剤/内用
識別コード : ACA100mg
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)
6.用法及び用量
通常、成人にはアカラブルチニブとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
5.効能又は効果に関連する注意
未治療の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)の場合、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。[17.1.2、17.1.3参照]
7.用法及び用量に関連する注意
<効能共通>
7.1 血液毒性(重大な出血を伴うGrade3注)の血小板減少症、Grade4注)の血小板減少症、又は7日以上持続するGrade4注)の好中球減少症)、又はGrade3注)以上の非血液毒性が発現した場合は、Grade1注)又はベースラインに回復するまで本剤を休薬すること。また、以下の目安を参考に用量調節すること。[8.3、11.1.3参照]
注)GradeはNCI-CTCAE v4.0に準じる。
用量調節の目安
| 発現回数 | 回復後の再開時投与量 |
| 1又は2回 | 1回100mgを1日2回 |
| 3回 | 1回100mgを1日1回 |
| 4回 | 投与中止 |
<再発又は難治性の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)>
7.2 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
<未治療の慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)>
7.3 オビヌツズマブ(遺伝子組換え)と併用する場合には、本剤を28日間投与した後にオビヌツズマブ(遺伝子組換え)の投与を開始すること。
7.4 オビヌツズマブ(遺伝子組換え)以外の他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |