医療用医薬品 : ドブタミン |
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| 販売名 | ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 56.05mg（50mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 50mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 販売名 | ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 168.15mg（150mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 150mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 販売名 | ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 336.30mg（300mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 300mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
| 販売名 | ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」
規格単位 : 0.1％50mL1筒
欧文商標名 : Dobutamine Hydrochloride Continuous Intravenous Infusion 50mg syringe［KKC］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
承認番号 : 30200AMX00736
販売開始年月 : 2003年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 56.05mg（50mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 50mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
添加剤 : D-マンニトール（安定剤）
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤）
添加剤 : ブドウ糖（等張化剤）
添加剤 : 希塩酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
急性循環不全における心収縮力増強
6.用法及び用量
通常、ドブタミンとして、1分間あたり1〜5μg/kgを持続静注する。投与量は患者の病態に応じて、適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 参考として、体重あたりの投与量は以下のとおりである。
7.1.1 ドブタミン持続静注50mgシリンジ「KKC」
| 体重（kg） | ドブタミン投与量（μg/kg/min） | ||||
| 3 | 5 | 10 | 15 | 20 | |
| 5 | 0.9 | 1.5 | 3.0 | 4.5 | 6.0 |
| 10 | 1.8 | 3.0 | 6.0 | 9.0 | 12.0 |
| 15 | 2.7 | 4.5 | 9.0 | 13.5 | 18.0 |
| 20 | 3.6 | 6.0 | 12.0 | 18.0 | 24.0 |
| 30 | 5.4 | 9.0 | 18.0 | 27.0 | 36.0 |
| 40 | 7.2 | 12.0 | 24.0 | 36.0 | 48.0 |
| 50 | 9.0 | 15.0 | 30.0 | 45.0 | 60.0 |
| 60 | 10.8 | 18.0 | 36.0 | 54.0 | 72.0 |
| 70 | 12.6 | 21.0 | 42.0 | 63.0 | 84.0 |
| 80 | 14.4 | 24.0 | 48.0 | 72.0 | 96.0 |
販売名和名 : ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」
規格単位 : 0.3％50mL1筒
欧文商標名 : Dobutamine Hydrochloride Continuous Intravenous Infusion 150mg syringe［KKC］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
承認番号 : 30200AMX00737
販売開始年月 : 2003年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 168.15mg（150mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 150mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
添加剤 : D-マンニトール（安定剤）
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤）
添加剤 : ブドウ糖（等張化剤）
添加剤 : 希塩酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
急性循環不全における心収縮力増強
6.用法及び用量
通常、ドブタミンとして、1分間あたり1〜5μg/kgを持続静注する。投与量は患者の病態に応じて、適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 参考として、体重あたりの投与量は以下のとおりである。
7.1.2 ドブタミン持続静注150mgシリンジ「KKC」
| 体重（kg） | ドブタミン投与量（μg/kg/min） | ||||
| 3 | 5 | 10 | 15 | 20 | |
| 5 | 0.3 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
| 10 | 0.6 | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 4.0 |
| 15 | 0.9 | 1.5 | 3.0 | 4.5 | 6.0 |
| 20 | 1.2 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
| 30 | 1.8 | 3.0 | 6.0 | 9.0 | 12.0 |
| 40 | 2.4 | 4.0 | 8.0 | 12.0 | 16.0 |
| 50 | 3.0 | 5.0 | 10.0 | 15.0 | 20.0 |
| 60 | 3.6 | 6.0 | 12.0 | 18.0 | 24.0 |
| 70 | 4.2 | 7.0 | 14.0 | 21.0 | 28.0 |
| 80 | 4.8 | 8.0 | 16.0 | 24.0 | 32.0 |
販売名和名 : ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」
規格単位 : 0.6％50mL1筒
欧文商標名 : Dobutamine Hydrochloride Continuous Intravenous Infusion 300mg syringe［KKC］
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872119
承認番号 : 30200AMX00738
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」 | |
| 1シリンジ50mL中 | ||
| 有効成分 | 日局ドブタミン塩酸塩（ドブタミンとして） | 336.30mg（300mg） |
| 添加剤 | 日局D-マンニトール（安定剤） | 300mg |
| 日局亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤） | 7.5mg | |
| 日局ブドウ糖（等張化剤） | 2.5g | |
| 日局希塩酸（pH調節剤） | 適量 | |
添加剤 : D-マンニトール（安定剤）
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム（抗酸化剤）
添加剤 : ブドウ糖（等張化剤）
添加剤 : 希塩酸（pH調節剤）
3.2 製剤の性状
ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」
| 販売名 | ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」 |
| 性状 | 無色澄明の液である。 |
| pH | 3.0〜4.0 |
| 浸透圧比 | 約1（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
急性循環不全における心収縮力増強
6.用法及び用量
通常、ドブタミンとして、1分間あたり1〜5μg/kgを持続静注する。投与量は患者の病態に応じて、適宜増減し、必要ある場合には1分間あたり20μg/kgまで増量できる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 参考として、体重あたりの投与量は以下のとおりである。
7.1.3 ドブタミン持続静注300mgシリンジ「KKC」
| 体重（kg） | ドブタミン投与量（μg/kg/min） | ||||
| 3 | 5 | 10 | 15 | 20 | |
| 5 | 0.1 | 0.2 | 0.5 | 0.7 | 1.0 |
| 10 | 0.3 | 0.5 | 1.0 | 1.5 | 2.0 |
| 15 | 0.4 | 0.7 | 1.5 | 2.2 | 3.0 |
| 20 | 0.6 | 1.0 | 2.0 | 3.0 | 4.0 |
| 30 | 0.9 | 1.5 | 3.0 | 4.5 | 6.0 |
| 40 | 1.2 | 2.0 | 4.0 | 6.0 | 8.0 |
| 50 | 1.5 | 2.5 | 5.0 | 7.5 | 10.0 |
| 60 | 1.8 | 3.0 | 6.0 | 9.0 | 12.0 |
| 70 | 2.1 | 3.5 | 7.0 | 10.5 | 14.0 |
| 80 | 2.4 | 4.0 | 8.0 | 12.0 | 16.0 |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |