医療用医薬品 : ナロキソン塩酸塩

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3. 組成・性状


3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」1アンプル(1mL)中
ナロキソン塩酸塩(日局)0.2mg
塩化ナトリウム、塩酸、水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比
ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」無色澄明の液3.0〜4.50.9〜1.1(生理食塩液対比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射


規格単位毎の明細 (ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」)

販売名和名 : ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」

規格単位 : 0.2mg1mL1管

欧文商標名 : NALOXONE HYDROCHLORIDE Intravenous Injection 0.2mg「AFP」

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872219

承認番号 : 22100AMX01188

販売開始年月 : 1985年1月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

販売名有効成分添加剤
ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」1アンプル(1mL)中
ナロキソン塩酸塩(日局)0.2mg
塩化ナトリウム、塩酸、水酸化ナトリウム

添加剤 : 塩化ナトリウム

添加剤 : 塩酸

添加剤 : 水酸化ナトリウム

3.2 製剤の性状

販売名性状pH浸透圧比
ナロキソン塩酸塩静注0.2mg「AFP」無色澄明の液3.0〜4.50.9〜1.1(生理食塩液対比)

【色】
無色澄明
【剤形】
/液剤/注射

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

麻薬による呼吸抑制ならびに覚醒遅延の改善

6.用法及び用量

ナロキソン塩酸塩として、通常成人1回0.2mgを静脈内注射する。
効果不十分の場合、さらに2〜3分間隔で0.2mgを1〜2回追加投与する。
なお、患者の状態に応じて適宜増減する。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2026/06/17 版