医療用医薬品 : アルベカシン硫酸塩 |
List Top |
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（0.5mL）中： アルベカシン硫酸塩 25mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（0.5mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（0.25mg）、等張化剤、pH調節剤 |
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（1.5mL）中： アルベカシン硫酸塩 75mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（1.5mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（0.75mg）、等張化剤、pH調節剤 |
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中： アルベカシン硫酸塩 100mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（2mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（1mg）、等張化剤、pH調節剤 |
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（4mL）中： アルベカシン硫酸塩 200mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（4mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（2.0mg）、等張化剤、pH調節剤 |
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」
規格単位 : 25mg0.5mL1管
基準名 : アルベカシン硫酸塩注射液
基準名 : Arbekacin Sulfate Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876119
承認番号 : 22600AMX00044
販売開始年月 : 2009年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（0.5mL）中： アルベカシン硫酸塩 25mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（0.5mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（0.25mg）、等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液25mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
敗血症、肺炎
6.用法及び用量
成人への投与
通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150〜200mg（力価）を30分〜2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150〜200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150〜200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
小児への投与
通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4〜6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4〜6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対してのみ有用性が認められている。なお、MRSAが検出されただけではMRSA感染症とは限らないので、本剤投与にあたっては、次の点に留意すること。
・MRSA感染症の診断が確定した場合にのみ投与することを原則とする。
・臨床症状及び菌の検出状況からMRSA感染症であることが推定された場合には、個々の患者背景や臨床症状の推移などを考慮のうえ、本剤の投与の可否を判断する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関するとされていることから、1日1回静脈内投与が望ましい。
7.2 本剤の使用にあたっては、腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること。患者の状態などから判断して、14日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、漫然とした継続投与は行わないこと。［11.1.3、11.1.4参照］
7.3 体の大きい小児に投与するときには、成人の1日最高量200mg（力価）を超えないよう注意すること。
販売名和名 : アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」
規格単位 : 75mg1.5mL1管
基準名 : アルベカシン硫酸塩注射液
基準名 : Arbekacin Sulfate Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876119
承認番号 : 22600AMX00098
販売開始年月 : 2006年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（1.5mL）中： アルベカシン硫酸塩 75mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（1.5mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（0.75mg）、等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液75mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
敗血症、肺炎
6.用法及び用量
成人への投与
通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150〜200mg（力価）を30分〜2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150〜200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150〜200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
小児への投与
通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4〜6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4〜6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対してのみ有用性が認められている。なお、MRSAが検出されただけではMRSA感染症とは限らないので、本剤投与にあたっては、次の点に留意すること。
・MRSA感染症の診断が確定した場合にのみ投与することを原則とする。
・臨床症状及び菌の検出状況からMRSA感染症であることが推定された場合には、個々の患者背景や臨床症状の推移などを考慮のうえ、本剤の投与の可否を判断する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関するとされていることから、1日1回静脈内投与が望ましい。
7.2 本剤の使用にあたっては、腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること。患者の状態などから判断して、14日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、漫然とした継続投与は行わないこと。［11.1.3、11.1.4参照］
7.3 体の大きい小児に投与するときには、成人の1日最高量200mg（力価）を超えないよう注意すること。
販売名和名 : アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」
規格単位 : 100mg2mL1管
基準名 : アルベカシン硫酸塩注射液
基準名 : Arbekacin Sulfate Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876119
承認番号 : 22600AMX00099
販売開始年月 : 2006年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（2mL）中： アルベカシン硫酸塩 100mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（2mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（1mg）、等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液100mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
敗血症、肺炎
6.用法及び用量
成人への投与
通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150〜200mg（力価）を30分〜2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150〜200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150〜200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
小児への投与
通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4〜6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4〜6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対してのみ有用性が認められている。なお、MRSAが検出されただけではMRSA感染症とは限らないので、本剤投与にあたっては、次の点に留意すること。
・MRSA感染症の診断が確定した場合にのみ投与することを原則とする。
・臨床症状及び菌の検出状況からMRSA感染症であることが推定された場合には、個々の患者背景や臨床症状の推移などを考慮のうえ、本剤の投与の可否を判断する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関するとされていることから、1日1回静脈内投与が望ましい。
7.2 本剤の使用にあたっては、腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること。患者の状態などから判断して、14日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、漫然とした継続投与は行わないこと。［11.1.3、11.1.4参照］
7.3 体の大きい小児に投与するときには、成人の1日最高量200mg（力価）を超えないよう注意すること。
販売名和名 : アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」
規格単位 : 200mg4mL1管
基準名 : アルベカシン硫酸塩注射液
基準名 : Arbekacin Sulfate Injection
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876119
承認番号 : 22600AMX00045
販売開始年月 : 2009年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1アンプル（4mL）中： アルベカシン硫酸塩 200mg（力価） |
| 添加剤 | 1アンプル（4mL）中： 亜硫酸水素ナトリウム（2.0mg）、等張化剤、pH調節剤 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : 等張化剤
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」
| 販売名 | アルベカシン硫酸塩注射液200mg「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の注射液 |
| pH | 6.0〜8.0 |
| 浸透圧比 | 0.8〜1.2（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
＜適応菌種＞
アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）
＜適応症＞
敗血症、肺炎
6.用法及び用量
成人への投与
通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150〜200mg（力価）を30分〜2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150〜200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150〜200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
小児への投与
通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4〜6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4〜6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）感染症に対してのみ有用性が認められている。なお、MRSAが検出されただけではMRSA感染症とは限らないので、本剤投与にあたっては、次の点に留意すること。
・MRSA感染症の診断が確定した場合にのみ投与することを原則とする。
・臨床症状及び菌の検出状況からMRSA感染症であることが推定された場合には、個々の患者背景や臨床症状の推移などを考慮のうえ、本剤の投与の可否を判断する。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関するとされていることから、1日1回静脈内投与が望ましい。
7.2 本剤の使用にあたっては、腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること。患者の状態などから判断して、14日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、漫然とした継続投与は行わないこと。［11.1.3、11.1.4参照］
7.3 体の大きい小児に投与するときには、成人の1日最高量200mg（力価）を超えないよう注意すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |