医療用医薬品 : パキロビッド

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3. 組成・性状


3.1 組成

有効成分1錠中
ニルマトレルビル 150mg
1錠中
リトナビル 100mg
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、三二酸化鉄コポリビドン、モノラウリン酸ソルビタン、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、無水リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、マクロゴール4000、ポリソルベート80

3.2 製剤の性状

有効成分外形識別コード色調等
上面下面側面
ニルマトレルビル   PFE 3CL淡赤色のフィルムコート錠
長径17.5mm、短径8.5mm、厚さ5.7mm
リトナビル   NK白色〜微黄白色のフィルムコート錠
長径約17mm、短径約9mm、厚さ約6mm

【色】
淡赤色
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (パキロビッドパック)

販売名和名 : パキロビッドパック

規格単位 :

欧文商標名 : Paxlovid PACK

規制区分

規制区分名称 : 注意−特例承認医薬品

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 87625

承認番号 : 30400AMX00026

販売開始年月 : 2022年2月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1 組成

有効成分1錠中
ニルマトレルビル 150mg
1錠中
リトナビル 100mg
添加剤結晶セルロース、乳糖水和物、クロスカルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、三二酸化鉄コポリビドン、モノラウリン酸ソルビタン、軽質無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム、無水リン酸水素カルシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール400、ヒドロキシプロピルセルロース、タルク、マクロゴール4000、ポリソルベート80

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : クロスカルメロースナトリウム

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : マクロゴール400

添加剤 : 三二酸化鉄

添加剤 : コポリビドン

添加剤 : モノラウリン酸ソルビタン

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : タルク

添加剤 : マクロゴール4000

添加剤 : ポリソルベート80

3.2 製剤の性状

有効成分外形識別コード色調等
上面下面側面
ニルマトレルビル   PFE 3CL淡赤色のフィルムコート錠
長径17.5mm、短径8.5mm、厚さ5.7mm
リトナビル   NK白色〜微黄白色のフィルムコート錠
長径約17mm、短径約9mm、厚さ約6mm

【色】
淡赤色
白色〜微黄白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : PFE

識別コード : 3CL

識別コード : PFE3CL

識別コード : @NK

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

SARS-CoV-2による感染症

6.用法及び用量

通常、成人及び12歳以上かつ体重40kg以上の小児には、ニルマトレルビルとして1回300mg及びリトナビルとして1回100mgを同時に1日2回、5日間経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 臨床試験における主な投与経験を踏まえ、SARS-CoV-2による感染症の重症化リスク因子を有する等、本剤の投与が必要と考えられる患者に投与すること。また、本剤の投与対象については最新のガイドラインも参考にすること。[17.1.1参照]

5.2 重症度の高いSARS-CoV-2による感染症患者に対する有効性は確立していない。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1 SARS-CoV-2による感染症の症状が発現してから速やかに投与を開始すること。臨床試験において、症状発現から6日目以降に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない。[17.1.1参照]

7.2 中等度の腎機能障害患者(eGFR[推算糸球体ろ過量]30mL/min以上60mL/min未満)には、ニルマトレルビルとして1回150mg及びリトナビルとして1回100mgを同時に1日2回、5日間経口投与すること。重度の腎機能障害患者(eGFR30mL/min未満)への投与は推奨しない。[9.2.2、9.2.3、16.6.1参照]


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版