医療用医薬品 : ミネブロ |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠1.25mg | 1錠中 エサキセレノン 1.25mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠2.5mg | 1錠中 エサキセレノン 2.5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠5mg | 1錠中 エサキセレノン 5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠1.25mg | 1錠中 エサキセレノン 1.25mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠2.5mg | 1錠中 エサキセレノン 2.5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠5mg | 1錠中 エサキセレノン 5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠1.25mg | 素錠 | 微黄白色 | |||
| 6.6 | 約3.2 | 約100 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠2.5mg | 素錠（割線入） | 微黄白色 | |||
| 8.1 | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠5mg | 素錠（割線入） | 微赤白色 | |||
| 8.1 | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
微赤白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠1.25mg | 素錠（口腔内崩壊錠） | 微黄白色 | |||
| 6.5 | 約3.1 | 約87 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠2.5mg | 素錠（口腔内崩壊錠）（割線入） | 微黄白色 | |||
| 8.0 | 約4.0 | 約174 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠5mg | 素錠（口腔内崩壊錠）（割線入） | 微赤白色 | |||
| 8.0 | 約4.0 | 約174 | |||
【色】
微赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ミネブロ錠1.25mg
規格単位 : 1.25mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23100AMX00011
販売開始年月 : 2019年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロ錠1.25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠1.25mg | 1錠中 エサキセレノン 1.25mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロ錠1.25mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠1.25mg | 素錠 | 微黄白色 | |||
| 6.6 | 約3.2 | 約100 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : ミネブロ1.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
販売名和名 : ミネブロ錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23100AMX00012
販売開始年月 : 2019年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロ錠2.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠2.5mg | 1錠中 エサキセレノン 2.5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロ錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠2.5mg | 素錠（割線入） | 微黄白色 | |||
| 8.1 | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ミネブロ2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
販売名和名 : ミネブロ錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 23100AMX00013
販売開始年月 : 2019年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロ錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロ錠5mg | 1錠中 エサキセレノン 5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロ錠5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロ錠5mg | 素錠（割線入） | 微赤白色 | |||
| 8.1 | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
微赤白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ミネブロ5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
販売名和名 : ミネブロOD錠1.25mg
規格単位 : 1.25mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00161
販売開始年月 : 2022年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロOD錠1.25mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠1.25mg | 1錠中 エサキセレノン 1.25mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロOD錠1.25mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠1.25mg | 素錠（口腔内崩壊錠） | 微黄白色 | |||
| 6.5 | 約3.1 | 約87 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : ミネブロOD1.25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
販売名和名 : ミネブロOD錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00160
販売開始年月 : 2022年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロOD錠2.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠2.5mg | 1錠中 エサキセレノン 2.5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、黄色三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロOD錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠2.5mg | 素錠（口腔内崩壊錠）（割線入） | 微黄白色 | |||
| 8.0 | 約4.0 | 約174 | |||
【色】
微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ミネブロOD2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
販売名和名 : ミネブロOD錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : MINNEBRO OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 872149
承認番号 : 30400AMX00159
販売開始年月 : 2022年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ミネブロOD錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| ミネブロOD錠5mg | 1錠中 エサキセレノン 5mg | 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、結晶セルロース、アルファー化デンプン、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム、三二酸化鉄 |
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
ミネブロOD錠5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 直径（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| ミネブロOD錠5mg | 素錠（口腔内崩壊錠）（割線入） | 微赤白色 | |||
| 8.0 | 約4.0 | 約174 | |||
【色】
微赤白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : ミネブロOD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
高血圧症
6.用法及び用量
通常、成人にはエサキセレノンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤の投与中に血清カリウム値が5.0mEq/Lを超えた場合には減量を考慮し、5.5mEq/L以上の場合は減量ないし中止し、6.0mEq/L以上の場合には直ちに中止すること。［11.1.1参照］
7.2 中等度の腎機能障害（eGFR 30mL/min/1.73m2以上60mL/min/1.73m2未満）のある患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う糖尿病患者では、1.25mgを1日1回投与から開始し、血清カリウム値など患者の状態に応じて、投与開始から4週間以降を目安に2.5mgを1日1回投与へ増量する。効果不十分な場合は、5mgまで増量することができる。臨床試験で実施された血清カリウム値及びeGFRに基づく調節については「17.臨床成績」の項を参照すること。［9.1.1、9.2.2、17.1.5、17.1.6参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/12/17 版 |