医療用医薬品 : エイベリス |
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| 販売名 | エイベリス点眼液0.002％ |
| 有効成分 | 1mL中 オミデネパグ イソプロピル 20μg |
| 添加剤 | ポリオキシル35ヒマシ油、濃グリセリン、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | エイベリスミニ点眼液0.002％ |
| 有効成分 | 1mL中 オミデネパグ イソプロピル 20μg |
| 添加剤 | ポリオキシル35ヒマシ油、濃グリセリン、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
| 販売名 | エイベリス点眼液0.002％ |
| pH | 5.5〜6.1 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.0 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
| 販売名 | エイベリスミニ点眼液0.002％ |
| pH | 5.5〜6.1 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.0 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
販売名和名 : エイベリス点眼液0.002％
規格単位 : 0.002％1mL
欧文商標名 : EYBELIS ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 23000AMX00815
販売開始年月 : 2018年11月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エイベリス点眼液0.002％
| 販売名 | エイベリス点眼液0.002％ |
| 有効成分 | 1mL中 オミデネパグ イソプロピル 20μg |
| 添加剤 | ポリオキシル35ヒマシ油、濃グリセリン、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、ベンザルコニウム塩化物、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシル35ヒマシ油
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : ベンザルコニウム塩化物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
エイベリス点眼液0.002％
| 販売名 | エイベリス点眼液0.002％ |
| pH | 5.5〜6.1 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.0 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
1回1滴、1日1回点眼する。
販売名和名 : エイベリスミニ点眼液0.002％
規格単位 : 0.002％0.3mL1個
欧文商標名 : EYBELIS Mini ophthalmic solution
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 30400AMX00164
販売開始年月 : 2022年5月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
エイベリスミニ点眼液0.002％
| 販売名 | エイベリスミニ点眼液0.002％ |
| 有効成分 | 1mL中 オミデネパグ イソプロピル 20μg |
| 添加剤 | ポリオキシル35ヒマシ油、濃グリセリン、クエン酸ナトリウム水和物、クエン酸水和物、エデト酸ナトリウム水和物、pH調節剤 |
添加剤 : ポリオキシル35ヒマシ油
添加剤 : 濃グリセリン
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : エデト酸ナトリウム水和物
添加剤 : pH調節剤
3.2 製剤の性状
エイベリスミニ点眼液0.002％
| 販売名 | エイベリスミニ点眼液0.002％ |
| pH | 5.5〜6.1 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.0 |
| 性状 | 無色澄明、無菌水性点眼剤 |
【色】
無色澄明
【剤形】
水性点眼剤／点眼剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
緑内障、高眼圧症
6.用法・用量
1回1滴、1日1回点眼する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/01 版 |