医療用医薬品 : イソフルラン (商品詳細情報)

3. 組成・性状

3.1　組成

販売名	イソフルラン吸入麻酔液「VTRS」
有効成分	1mL中　日局　イソフルラン　1mL

3.2　製剤の性状

本剤は無色透明の流動性の液である。

【色】
無色透明
【剤形】
吸入剤／液剤／外用

規格単位毎の明細 (イソフルラン吸入麻酔液「VTRS」)

販売名和名 : イソフルラン吸入麻酔液「VTRS」

規格単位 : 1mL

欧文商標名 : ISOFLURANE Inhalation Solution

基準名 : イソフルラン

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 871119

承認番号 : 22700AMX00134

販売開始年月 : 2001年8月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	イソフルラン吸入麻酔液「VTRS」
有効成分	1mL中　日局　イソフルラン　1mL

3.2　製剤の性状

本剤は無色透明の流動性の液である。

【色】
無色透明
【剤形】
吸入剤／液剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

全身麻酔

6.用法及び用量

導入

睡眠量の静脈麻酔薬を投与し、イソフルランと酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスとで導入する。また、イソフルランと酸素もしくは酸素・亜酸化窒素混合ガスでも導入できる。本薬による導入では、最初0.5％から始めて徐々に濃度を上げ、手術に必要な濃度にすることが望ましい。通常、4.0％以下の濃度で導入できる。

維持

患者の臨床徴候を観察しながら、酸素・亜酸化窒素と併用し、最小有効濃度で外科的麻酔状態を維持する。通常、2.5％以下の濃度で維持できる。

医療用医薬品 : イソフルラン

3. 組成・性状

3.1 組成

3.2 製剤の性状

規格単位毎の明細 (イソフルラン吸入麻酔液「VTRS」)

3.1　組成

3.2　製剤の性状