医療用医薬品 : ヒアルロン酸Na |
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| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.4mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 4mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.6mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 6mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.85mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 8.5mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
販売名和名 : ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」
規格単位 : 1％0.4mL1筒
欧文商標名 : Hyaluronate Na Ophthalmic Viscoelastic Substance
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22700AMX00114
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存（凍結を避けること）
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.4mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 4mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.4眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助
6.用法及び用量
○白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、通常0.2〜0.75mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。ただし、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、以下のとおりとする。
白内障手術
通常0.1〜0.4mLを前房内へ注入する。
眼内レンズ挿入術
眼内レンズ挿入前に、通常0.1〜0.5mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。
○全層角膜移植術
移植眼の角膜片を除去後に、通常0.1〜0.6mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する。
販売名和名 : ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」
規格単位 : 1％0.6mL1筒
欧文商標名 : Hyaluronate Na Ophthalmic Viscoelastic Substance
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22700AMX00115
販売開始年月 : 2011年6月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存（凍結を避けること）
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.6mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 6mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.6眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助
6.用法及び用量
○白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、通常0.2〜0.75mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。ただし、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、以下のとおりとする。
白内障手術
通常0.1〜0.4mLを前房内へ注入する。
眼内レンズ挿入術
眼内レンズ挿入前に、通常0.1〜0.5mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。
○全層角膜移植術
移植眼の角膜片を除去後に、通常0.1〜0.6mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する。
販売名和名 : ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」
規格単位 : 1％0.85mL1筒
欧文商標名 : Hyaluronate Na Ophthalmic Viscoelastic Substance
日本標準商品分類番号 : 871319
承認番号 : 22700AMX00116
販売開始年月 : 2002年7月
貯法及び期限等
貯法 : 2〜8℃保存（凍結を避けること）
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 有効成分 | 1シリンジ（0.85mL）中： 精製ヒアルロン酸ナトリウム 8.5mg |
| 添加剤 | 無水リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、等張化剤 |
添加剤 : 無水リン酸二水素ナトリウム
添加剤 : リン酸水素ナトリウム水和物
添加剤 : 等張化剤
3.2 製剤の性状
ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」
| 販売名 | ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1％「NIG」 |
| 色・性状 | 無色澄明の粘稠な液（無菌製剤） |
| pH | 7.0〜7.5 |
| 浸透圧比 | 0.9〜1.3（生理食塩液に対する比） |
| 極限粘度 | 25〜45dL/g |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
／液剤／外用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助
6.用法及び用量
○白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、通常0.2〜0.75mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。ただし、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、以下のとおりとする。
白内障手術
通常0.1〜0.4mLを前房内へ注入する。
眼内レンズ挿入術
眼内レンズ挿入前に、通常0.1〜0.5mLを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約0.1mL使用する。
○全層角膜移植術
移植眼の角膜片を除去後に、通常0.1〜0.6mLを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約0.1mL使用する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/08/20 版 |