医療用医薬品 : タリージェ |
List Top |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠2.5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg （ミロガバリンとして2.5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg （ミロガバリンとして5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠10mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 17.56mg （ミロガバリンとして10mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠15mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 26.34mg （ミロガバリンとして15mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠2.5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg （ミロガバリンとして2.5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg （ミロガバリンとして5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠10mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 17.56mg （ミロガバリンとして10mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠15mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 26.34mg （ミロガバリンとして15mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム |
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠2.5mg | フィルムコーティング錠 | 淡赤白色 | |||
| 6.7（直径） | 約3.4 | 約105 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠5mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 赤白色 | |||
| 10.8（長径） 5.7（短径） | 約3.8 | 約208 | |||
【色】
赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠10mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 淡赤白色 | |||
| 12.2（長径） 6.5（短径） | 約4.4 | 約311 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠15mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 赤白色 | |||
| 12.2（長径） 6.5（短径） | 約4.4 | 約311 | |||
【色】
赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠2.5mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） | 淡黄白色 | |||
| 6.6（直径） | 約2.8 | 約90 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠5mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 白色 | |||
| 7.1（直径） | 約2.8 | 約100 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠10mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 淡黄白色 | |||
| 8.1（直径） | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠15mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 白色 | |||
| 9.6（直径） | 約4.5 | 約300 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : タリージェ錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 23100AMX00014
販売開始年月 : 2019年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェ錠2.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠2.5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg （ミロガバリンとして2.5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
タリージェ錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠2.5mg | フィルムコーティング錠 | 淡赤白色 | |||
| 6.7（直径） | 約3.4 | 約105 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : タリージェ2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェ錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 23100AMX00015
販売開始年月 : 2019年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェ錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg （ミロガバリンとして5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
タリージェ錠5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠5mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 赤白色 | |||
| 10.8（長径） 5.7（短径） | 約3.8 | 約208 | |||
【色】
赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェ5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェ錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 23100AMX00016
販売開始年月 : 2019年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェ錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠10mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 17.56mg （ミロガバリンとして10mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
タリージェ錠10mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠10mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 淡赤白色 | |||
| 12.2（長径） 6.5（短径） | 約4.4 | 約311 | |||
【色】
淡赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェ10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェ錠15mg
規格単位 : 15mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 23100AMX00017
販売開始年月 : 2019年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェ錠15mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェ錠15mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 26.34mg （ミロガバリンとして15mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チタン、タルク、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄 |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
タリージェ錠15mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェ錠15mg | フィルムコーティング錠 （楕円形・割線入） | 赤白色 | |||
| 12.2（長径） 6.5（短径） | 約4.4 | 約311 | |||
【色】
赤白色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェ15
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェOD錠2.5mg
規格単位 : 2.5mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30400AMX00404
販売開始年月 : 2023年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェOD錠2.5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠2.5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg （ミロガバリンとして2.5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
タリージェOD錠2.5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠2.5mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） | 淡黄白色 | |||
| 6.6（直径） | 約2.8 | 約90 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : タリージェOD2.5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェOD錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30400AMX00405
販売開始年月 : 2023年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェOD錠5mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠5mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg （ミロガバリンとして5mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
タリージェOD錠5mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠5mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 白色 | |||
| 7.1（直径） | 約2.8 | 約100 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェOD5
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェOD錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30400AMX00406
販売開始年月 : 2023年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェOD錠10mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠10mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 17.56mg （ミロガバリンとして10mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
タリージェOD錠10mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠10mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 淡黄白色 | |||
| 8.1（直径） | 約4.1 | 約200 | |||
【色】
淡黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェOD10
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
販売名和名 : タリージェOD錠15mg
規格単位 : 15mg1錠
欧文商標名 : TARLIGE OD TABLETS
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87119
承認番号 : 30400AMX00407
販売開始年月 : 2023年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
タリージェOD錠15mg
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| タリージェOD錠15mg | 1錠中 ミロガバリンベシル酸塩 26.34mg （ミロガバリンとして15mg） | D-マンニトール、結晶セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、トコフェロール、クエン酸水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、アルファー化デンプン、クロスポビドン、アセスルファムカリウム、ステアリン酸マグネシウム |
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : カルメロース
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トコフェロール
添加剤 : クエン酸水和物
添加剤 : メタケイ酸アルミン酸マグネシウム
添加剤 : アルファー化デンプン
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : アセスルファムカリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
3.2 製剤の性状
タリージェOD錠15mg
| 販売名 | 剤形 | 色 | 外形 | ||
| 大きさ（mm） | 厚さ（mm） | 重さ（mg） | |||
| タリージェOD錠15mg | 素錠 （口腔内崩壊錠） （割線入） | 白色 | |||
| 9.6（直径） | 約4.5 | 約300 | |||
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : タリージェOD15
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
神経障害性疼痛
6.用法及び用量
通常、成人には、ミロガバリンとして初期用量1回5mgを1日2回経口投与し、その後1回用量として5mgずつ1週間以上の間隔をあけて漸増し、1回15mgを1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により1回10mgから15mgの範囲で適宜増減し、1日2回投与する。
7.用法及び用量に関連する注意
腎機能障害患者に投与する場合は、次の表に示すクレアチニンクリアランス値を参考として投与量及び投与間隔を調節すること。低用量から開始し、忍容性が確認され、効果不十分な場合は増量すること。［9.2、9.8.1、16.6.1、17.1.6参照］
| 腎機能障害の程度（CLcr：mL/min） | ||||
| 軽度（90＞CLcr≧60） | 中等度（60＞CLcr≧30） | 重度（血液透析患者を含む）（30＞CLcr） | ||
| 1日投与量 | 10〜30mg | 5〜15mg | 2.5〜7.5mg | |
| 初期用量 | 1回5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日2回 | 1回2.5mg 1日1回 | |
| 有効用量 | 最低用量 | 1回10mg 1日2回 | 1回5mg 1日2回 | 1回5mg 1日1回 |
| 推奨用量 | 1回15mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日2回 | 1回7.5mg 1日1回 | |
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |