医療用医薬品 : ベンズブロマロン |
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| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ベンズブロマロン 25mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ベンズブロマロン 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.5mm |
| 厚さ | 2.2mm |
| 質量 | 100mg |
| 識別コード （PTP） | BZ25[25mg] |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色〜淡黄色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.5mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード （PTP） | BZ[50mg] |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : ベンズブロマロン錠25mg「NIG」
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Benzbromarone Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22500AMX00640
販売開始年月 : 2011年11月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンズブロマロン錠25mg「NIG」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ベンズブロマロン 25mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ベンズブロマロン錠25mg「NIG」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 6.5mm |
| 厚さ | 2.2mm |
| 質量 | 100mg |
| 識別コード （PTP） | BZ25[25mg] |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BZ25[25mg]
識別コード : BZ25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ベンズブロマロン錠25mg「NIG」＞
痛風
通常成人1日1回1錠または2錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回2錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
販売名和名 : ベンズブロマロン錠50mg「NIG」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : Benzbromarone Tablets
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 873949
承認番号 : 22400AMX01454
販売開始年月 : 1998年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
ベンズブロマロン錠50mg「NIG」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「NIG」 |
| 有効成分 | 1錠中：ベンズブロマロン 50mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
3.2 製剤の性状
ベンズブロマロン錠50mg「NIG」
| 販売名 | ベンズブロマロン錠50mg「NIG」 |
| 色・剤形 | 白色〜淡黄色の片面1/2割線入り素錠 |
| 外形 | |
| 直径 | 7.5mm |
| 厚さ | 2.4mm |
| 質量 | 150mg |
| 識別コード （PTP） | BZ[50mg] |
【色】
白色〜淡黄色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : BZ[50mg]
識別コード : BZ
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記の場合における高尿酸血症の改善
痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
6.用法及び用量
＜ベンズブロマロン錠50mg「NIG」＞
痛風
通常成人1日1回1/2錠または1錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回1錠を1日1〜3回（ベンズブロマロンとして50〜150mg）経口投与する。
なお、年令、症状により適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/05/21 版 |