医療用医薬品 : セレベント (商品詳細情報)

販売名	セレベント50ディスカス
有効成分	1ブリスター中サルメテロールキシナホ酸塩72.5μg （サルメテロールとして50μg）
添加剤	乳糖水和物^注）

注）夾雑物として乳蛋白を含む。

販売名	セレベント50ディスカス
剤形・性状	白色の吸入粉末剤

【色】
白色
【剤形】
吸入粉末剤／散剤／外用

販売名和名 : セレベント50ディスカス

規格単位 : 50μg60ブリスター1キット

欧文商標名 : Serevent Diskus

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注）

規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 872259

承認番号 : 21600AMY00047

販売開始年月 : 2004年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 2年

3.組成・性状

3.1　組成

販売名	セレベント50ディスカス
有効成分	1ブリスター中サルメテロールキシナホ酸塩72.5μg （サルメテロールとして50μg）
添加剤	乳糖水和物^注）

注）夾雑物として乳蛋白を含む。

添加剤 : 乳糖水和物

3.2　製剤の性状

販売名	セレベント50ディスカス
剤形・性状	白色の吸入粉末剤

【色】
白色
【剤形】
吸入粉末剤／散剤／外用

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

○気管支喘息

○慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）

6.用法及び用量

成人にはサルメテロールとして1回50μgを1日2回朝および就寝前に吸入投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

＜気管支喘息＞

5.1　本剤は気管支喘息の急性症状を軽減させる薬剤ではない。［8.3、8.5参照］

5.2　本剤の使用開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには、原則として本剤は使用しないこと。

5.3　気管支喘息治療の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。［8.4参照］

医療用医薬品 : セレベント