医療用医薬品 : シロスタゾール |
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| 品名 | シロスタゾール錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 50mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース |
| 品名 | シロスタゾール錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 100mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース |
| 品名 | シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 50mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
| 品名 | シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 100mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
| 品名 | シロスタゾール錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約80 |
| 識別表示 | SW 712 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 品名 | シロスタゾール錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約160 |
| 識別表示 | SW 713 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
| 品名 | シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約125 |
| 識別表示 | SW シロスタ 50 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
| 品名 | シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約250 |
| 識別表示 | SW シロスタ 100 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
販売名和名 : シロスタゾール錠50mg「サワイ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL Tablets[SAWAI]
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22300AMX01227000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠50mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾール錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 50mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠50mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾール錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 6.0 |
| 厚さ（mm） | 2.4 |
| 重量（mg） | 約80 |
| 識別表示 | SW 712 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SW712
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾール錠100mg「サワイ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL Tablets[SAWAI]
基準名 : シロスタゾール錠
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22300AMX01226000
販売開始年月 : 2000年7月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾール錠100mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾール錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 100mg | |
| 添加剤 | カルメロースCa、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、ステアリン酸Mg、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース |
添加剤 : カルメロースCa
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : メチルセルロース
3.2 製剤の性状
シロスタゾール錠100mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾール錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 8.0 |
| 厚さ（mm） | 2.8 |
| 重量（mg） | 約160 |
| 識別表示 | SW 713 |
【色】
白色
【剤形】
素錠／錠剤／内用
識別コード : SW713
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」
規格単位 : 50mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL OD Tablets[SAWAI]
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22500AMX00292000
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 50mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾールOD錠50mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 7.0 |
| 厚さ（mm） | 3.0 |
| 重量（mg） | 約125 |
| 識別表示 | SW シロスタ 50 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
識別コード : SWシロスタ50
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
販売名和名 : シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」
規格単位 : 100mg1錠
欧文商標名 : CILOSTAZOL OD Tablets[SAWAI]
日本標準商品分類番号 : 873399
承認番号 : 22500AMX00291000
販売開始年月 : 2013年6月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」 |
| 有効成分 ［1錠中］ | 日局シロスタゾール |
| 100mg | |
| 添加剤 | アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸Mg、乳糖、バニリン、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニトール、香料 |
添加剤 : アスパルテーム（L-フェニルアラニン化合物）
添加剤 : クロスポビドン
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸Mg
添加剤 : 乳糖
添加剤 : バニリン
添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : D-マンニトール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」
| 品名 | シロスタゾールOD錠100mg「サワイ」 |
| 外形 | |
| 剤形 | 割線入り素錠 （口腔内崩壊錠） |
| 性状 | 白色 |
| 直径（mm） | 9.0 |
| 厚さ（mm） | 3.8 |
| 重量（mg） | 約250 |
| 識別表示 | SW シロスタ 100 |
【色】
白色
【剤形】
口腔内崩壊錠／錠剤／内用
／／割線
識別コード : SWシロスタ100
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
○慢性動脈閉塞症に基づく潰瘍、疼痛及び冷感等の虚血性諸症状の改善
○脳梗塞（心原性脳塞栓症を除く）発症後の再発抑制
6.用法及び用量
通常、成人には、シロスタゾールとして1回100mgを1日2回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
5.効能又は効果に関連する注意
無症候性脳梗塞における本剤の脳梗塞発作の抑制効果は検討されていない。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2024/04/17 版 |