医療用医薬品 : フォゼベル |
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| 販売名 | フォゼベル錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 5.32mg （テナパノルとして5mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
| 販売名 | フォゼベル錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 10.64mg （テナパノルとして10mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
| 販売名 | フォゼベル錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 21.28mg （テナパノルとして20mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
| 販売名 | フォゼベル錠30mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 31.92mg （テナパノルとして30mg） |
| 添加剤 | 黒酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
| 販売名 | フォゼベル錠5mg |
| 長さ（mm） | 5.1（直径） |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（mg） | 51.5 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | ごく薄い黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH701 （PTPシートに表示） |
【色】
ごく薄い黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | フォゼベル錠10mg |
| 長さ（mm） | 8.3（長径） 4.8（短径） |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 103 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH702 （PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | フォゼベル錠20mg |
| 長さ（mm） | 10.4（長径） 6.0（短径） |
| 厚さ（mm） | 4.3 |
| 重量（mg） | 206 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 黄赤色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH703 （PTPシートに表示） |
【色】
黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
| 販売名 | フォゼベル錠30mg |
| 長さ（mm） | 11.9（長径） 6.9（短径） |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 309 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 暗黄赤色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH704 （PTPシートに表示） |
【色】
暗黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : フォゼベル錠5mg
規格単位 : 5mg1錠
欧文商標名 : PHOZEVEL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30500AMX00244
販売開始年月 : 2024年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
フォゼベル錠5mg
| 販売名 | フォゼベル錠5mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 5.32mg （テナパノルとして5mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
3.2 製剤の性状
フォゼベル錠5mg
| 販売名 | フォゼベル錠5mg |
| 長さ（mm） | 5.1（直径） |
| 厚さ（mm） | 2.6 |
| 重量（mg） | 51.5 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | ごく薄い黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH701 （PTPシートに表示） |
【色】
ごく薄い黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH701
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。
販売名和名 : フォゼベル錠10mg
規格単位 : 10mg1錠
欧文商標名 : PHOZEVEL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30500AMX00245
販売開始年月 : 2024年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
フォゼベル錠10mg
| 販売名 | フォゼベル錠10mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 10.64mg （テナパノルとして10mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
3.2 製剤の性状
フォゼベル錠10mg
| 販売名 | フォゼベル錠10mg |
| 長さ（mm） | 8.3（長径） 4.8（短径） |
| 厚さ（mm） | 3.4 |
| 重量（mg） | 103 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 黄色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH702 （PTPシートに表示） |
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH702
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。
販売名和名 : フォゼベル錠20mg
規格単位 : 20mg1錠
欧文商標名 : PHOZEVEL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30500AMX00246
販売開始年月 : 2024年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
フォゼベル錠20mg
| 販売名 | フォゼベル錠20mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 21.28mg （テナパノルとして20mg） |
| 添加剤 | 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
3.2 製剤の性状
フォゼベル錠20mg
| 販売名 | フォゼベル錠20mg |
| 長さ（mm） | 10.4（長径） 6.0（短径） |
| 厚さ（mm） | 4.3 |
| 重量（mg） | 206 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 黄赤色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH703 （PTPシートに表示） |
【色】
黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH703
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。
販売名和名 : フォゼベル錠30mg
規格単位 : 30mg1錠
欧文商標名 : PHOZEVEL Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87219
承認番号 : 30500AMX00247
販売開始年月 : 2024年2月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36箇月
3.組成・性状
3.1 組成
フォゼベル錠30mg
| 販売名 | フォゼベル錠30mg |
| 有効成分 | 1錠中テナパノル塩酸塩 31.92mg （テナパノルとして30mg） |
| 添加剤 | 黒酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル |
添加剤 : 黒酸化鉄
添加剤 : 軽質無水ケイ酸
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : 三二酸化鉄
添加剤 : ステアリン酸
添加剤 : 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース
添加剤 : トリアセチン
添加剤 : ヒプロメロース
添加剤 : 没食子酸プロピル
3.2 製剤の性状
フォゼベル錠30mg
| 販売名 | フォゼベル錠30mg |
| 長さ（mm） | 11.9（長径） 6.9（短径） |
| 厚さ（mm） | 4.9 |
| 重量（mg） | 309 |
| 外形 | |
| 色調 剤皮 | 暗黄赤色 フィルムコーティング錠 |
| 識別コード | KH704 （PTPシートに表示） |
【色】
暗黄赤色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : KH704
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善
6.用法及び用量
通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。
5.効能又は効果に関連する注意
本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1〜2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |