医療用医薬品 : ビカルタミド

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3. 組成・性状


3.1 組成

ビカルタミド錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミド錠80mg「日医工」
有効成分1錠中
ビカルタミド
80mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ

ビカルタミドOD錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミドOD錠80mg「日医工」
有効成分1錠中
ビカルタミド
80mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒプロメロース、カルメロース、軽質無水ケイ酸、アセスルファムカリウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、フマル酸ステアリルナトリウム

3.2 製剤の性状

ビカルタミド錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミド錠80mg「日医工」
剤形フィルムコーティング錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.6
厚さ(mm)4.3
質量(mg)210
本体コードn 057
80
包装コード057

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

ビカルタミドOD錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミドOD錠80mg「日医工」
剤形素錠
(口腔内崩壊錠)
色調白色〜微黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)10
厚さ(mm)2.9
質量(mg)300
本体コードn 712
OD 80
包装コード712

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用


規格単位毎の明細 (ビカルタミド錠80mg「日医工」)

販売名和名 : ビカルタミド錠80mg「日医工」

規格単位 : 80mg1錠

欧文商標名 : Bicalutamide Tablets

基準名 : ビカルタミド錠

基準名 : Bicalutamide Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874291

承認番号 : 22100AMX00117000

販売開始年月 : 2009年5月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ビカルタミド錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミド錠80mg「日医工」
有効成分1錠中
ビカルタミド
80mg
添加剤乳糖水和物、結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、タルク、酸化チタン、カルナウバロウ

添加剤 : 乳糖水和物

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム

添加剤 : ヒドロキシプロピルセルロース

添加剤 : ステアリン酸マグネシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : マクロゴール6000

添加剤 : タルク

添加剤 : 酸化チタン

添加剤 : カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ビカルタミド錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミド錠80mg「日医工」
剤形フィルムコーティング錠
色調白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)7.6
厚さ(mm)4.3
質量(mg)210
本体コードn 057
80
包装コード057

【色】
白色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用

識別コード : n057

識別コード : 80

識別コード : @057

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺癌

6.用法及び用量

通常、成人にはビカルタミドとして80mgを1日1回、経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤による治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与12週後を抗腫瘍効果観察のめどとして、本剤投与により期待する効果が得られない場合、あるいは病勢の進行が認められた場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮すること。

5.2 本剤投与により、安全性の面から容認し難いと考えられる副作用が発現した場合は、治療上の有益性を考慮の上、必要に応じ、休薬又は集学的治療法などの治療法に変更すること。

規格単位毎の明細 (ビカルタミドOD錠80mg「日医工」)

販売名和名 : ビカルタミドOD錠80mg「日医工」

規格単位 : 80mg1錠

欧文商標名 : Bicalutamide OD Tablets

規制区分

規制区分名称 : 劇薬

規制区分

規制区分名称 : 処方箋医薬品注)

規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること

日本標準商品分類番号 : 874291

承認番号 : 22800AMX00259000

販売開始年月 : 2016年6月

貯法及び期限等

貯法 : 室温保存

有効期間 : 3年

3.組成・性状

3.1 組成

ビカルタミドOD錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミドOD錠80mg「日医工」
有効成分1錠中
ビカルタミド
80mg
添加剤無水リン酸水素カルシウム、結晶セルロース、カルメロースカルシウム、ヒプロメロース、カルメロース、軽質無水ケイ酸、アセスルファムカリウム、アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)、香料、フマル酸ステアリルナトリウム

添加剤 : 無水リン酸水素カルシウム

添加剤 : 結晶セルロース

添加剤 : カルメロースカルシウム

添加剤 : ヒプロメロース

添加剤 : カルメロース

添加剤 : 軽質無水ケイ酸

添加剤 : アセスルファムカリウム

添加剤 : アスパルテーム(L-フェニルアラニン化合物)

添加剤 : 香料

添加剤 : フマル酸ステアリルナトリウム

3.2 製剤の性状

ビカルタミドOD錠80mg「日医工」

販売名ビカルタミドOD錠80mg「日医工」
剤形素錠
(口腔内崩壊錠)
色調白色〜微黄白色
外形表面 
裏面 
側面 
直径(mm)10
厚さ(mm)2.9
質量(mg)300
本体コードn 712
OD 80
包装コード712

【色】
白色〜微黄白色
【剤形】
口腔内崩壊錠/錠剤/内用

識別コード : n712

識別コード : OD80

識別コード : @712

規格単位毎の効能効果及び用法用量

効能効果対用法用量

4.効能又は効果

前立腺癌

6.用法及び用量

通常、成人にはビカルタミドとして80mgを1日1回、経口投与する。

5.効能又は効果に関連する注意

5.1 本剤による治療は、根治療法ではないことに留意し、本剤投与12週後を抗腫瘍効果観察のめどとして、本剤投与により期待する効果が得られない場合、あるいは病勢の進行が認められた場合には、手術療法等他の適切な処置を考慮すること。

5.2 本剤投与により、安全性の面から容認し難いと考えられる副作用が発現した場合は、治療上の有益性を考慮の上、必要に応じ、休薬又は集学的治療法などの治療法に変更すること。


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/07/23 版