医療用医薬品 : カナマイシン硫酸塩 |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」 | 1アンプル（4mL）中 日局カナマイシン硫酸塩1g（力価） | 1アンプル（4mL）中 亜硫酸水素ナトリウム2mg パラオキシ安息香酸メチル1.8mg パラオキシ安息香酸プロピル0.2mg |
| クエン酸ナトリウム水和物 |
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」 | 注射液 | 無色澄明 | 5.0〜8.0 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
規格単位 : 1g1管
欧文商標名 : KANAMYCIN SULFATE Injection「MEIJI」
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 876169
承認番号 : 30500AMX00137000
販売開始年月 : 1958年5月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」 | 1アンプル（4mL）中 日局カナマイシン硫酸塩1g（力価） | 1アンプル（4mL）中 亜硫酸水素ナトリウム2mg パラオキシ安息香酸メチル1.8mg パラオキシ安息香酸プロピル0.2mg |
| クエン酸ナトリウム水和物 |
添加剤 : 亜硫酸水素ナトリウム
添加剤 : パラオキシ安息香酸メチル
添加剤 : パラオキシ安息香酸プロピル
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
| 販売名 | 形状 | 色 | pH | 浸透圧比 （日局生理食塩液対比） |
| カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」 | 注射液 | 無色澄明 | 5.0〜8.0 | 約2 |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
＜適応菌種＞
カナマイシンに感性のブドウ球菌属、肺炎球菌、淋菌、結核菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿菌、百日咳菌
＜適応症＞
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮付属器炎、中耳炎、百日咳、肺結核及びその他の結核症
6.用法・用量
＜肺結核及びその他の結核症に対して使用する場合＞
カナマイシンとして、通常成人1日2g（力価）を朝夕1g（力価）ずつ2回筋肉内注射し、週2日使用するか、または1日1g（力価）ずつ週3日使用する。
また必要に応じて局所に投与する。
ただし、高齢者（60歳以上）には1回0.5〜0.75g（力価）とし、小児あるいは体重の著しく少ないものにあっては適宜減量する。
なお、原則として他の抗結核薬と併用する。
＜その他の場合＞
カナマイシンとして、通常成人1日1〜2g（力価）を、小児には1日体重1kgあたり30〜50mg（力価）を1〜2回に分けて、筋肉内注射する。
また必要に応じて局所に投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
5.効能・効果に関連する注意
＜扁桃炎、急性気管支炎、中耳炎＞
「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |