医療用医薬品 : クロフェドリン |
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販売名 | クロフェドリンS配合錠 |
有効成分 | 1錠中 日局ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局dl-メチルエフェドリン塩酸塩 7mg 日局クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.5mg |
添加剤 | カルメロースカルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク |
販売名 | クロフェドリンS配合シロップ |
有効成分 | 1mL中 日局ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局dl-メチルエフェドリン塩酸塩 6mg 日局クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.2mg |
添加剤 | 白糖、クエン酸ナトリウム水和物、D-ソルビトール、パラベン、カラメル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、l-メントール、香料 |
販売名 | クロフェドリンS配合錠 |
剤形 | 素錠 |
色調 | 白色 |
外形 | |
直径(mm) | 9.0 |
厚さ(mm) | 4.8 |
質量(mg) | 300 |
識別コード | PH202 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
販売名 | クロフェドリンS配合シロップ |
剤形 | シロップ剤 |
色調 | 暗褐色 |
【色】
暗かっ色
【剤形】
/シロップ剤/内用
販売名和名 : クロフェドリンS配合錠
規格単位 : 1錠
欧文商標名 : CHLOPHEDRIN S Combination Tablets
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 22100AMX01139000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 5年
3.組成・性状
3.1 組成
クロフェドリンS配合錠
販売名 | クロフェドリンS配合錠 |
有効成分 | 1錠中 日局ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局dl-メチルエフェドリン塩酸塩 7mg 日局クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.5mg |
添加剤 | カルメロースカルシウム、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、セルロース、ステアリン酸カルシウム、タルク |
添加剤 : カルメロースカルシウム
添加剤 : 乳糖水和物
添加剤 : トウモロコシデンプン
添加剤 : セルロース
添加剤 : ステアリン酸カルシウム
添加剤 : タルク
3.2 製剤の性状
クロフェドリンS配合錠
販売名 | クロフェドリンS配合錠 |
剤形 | 素錠 |
色調 | 白色 |
外形 | |
直径(mm) | 9.0 |
厚さ(mm) | 4.8 |
質量(mg) | 300 |
識別コード | PH202 |
【色】
白色
【剤形】
素錠/錠剤/内用
識別コード : PH202
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
6.用法及び用量
<クロフェドリンS配合錠>
通常成人1日9錠を3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満;成人量の2/3
販売名和名 : クロフェドリンS配合シロップ
規格単位 : 1mL
欧文商標名 : CHLOPHEDRIN S Combination Syrup
日本標準商品分類番号 : 872229
承認番号 : 22100AMX01141000
販売開始年月 : 1969年1月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 4年
3.組成・性状
3.1 組成
クロフェドリンS配合シロップ
販売名 | クロフェドリンS配合シロップ |
有効成分 | 1mL中 日局ジヒドロコデインリン酸塩 3mg 日局dl-メチルエフェドリン塩酸塩 6mg 日局クロルフェニラミンマレイン酸塩 1.2mg |
添加剤 | 白糖、クエン酸ナトリウム水和物、D-ソルビトール、パラベン、カラメル、エタノール、エチルバニリン、バニリン、プロピレングリコール、l-メントール、香料 |
添加剤 : 白糖
添加剤 : クエン酸ナトリウム水和物
添加剤 : D-ソルビトール
添加剤 : パラベン
添加剤 : カラメル
添加剤 : エタノール
添加剤 : エチルバニリン
添加剤 : バニリン
添加剤 : プロピレングリコール
添加剤 : l-メントール
添加剤 : 香料
3.2 製剤の性状
クロフェドリンS配合シロップ
販売名 | クロフェドリンS配合シロップ |
剤形 | シロップ剤 |
色調 | 暗褐色 |
【色】
暗かっ色
【剤形】
/シロップ剤/内用
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺炎、肺結核
6.用法及び用量
<クロフェドリンS配合シロップ>
通常成人1日10mLを3回に分割経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
小児には以下のように投与する。
12歳以上15歳未満;成人量の2/3
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/07/23 版 |