医療用医薬品 : リブテンシティ |
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| 販売名 | リブテンシティ錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 マリバビルとして200mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、酸化チタン、タルク、青色1号アルミニウムレーキ |
| 販売名 | リブテンシティ錠200mg | |
| 剤形・色調 | 楕円形のフィルムコーティング錠・青色 | |
| 識別コード | SHP620 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 長径（mm） | 約15.5 | |
| 短径（mm） | 約7.8 | |
| 厚さ（mm） | 約5.0 | |
| 質量（mg） | 約515 | |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : リブテンシティ錠200mg
規格単位 : 200mg1錠
欧文商標名 : LIVTENCITY tablets 200mg
規制区分
規制区分名称 : 劇薬
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87625
承認番号 : 30600AMX00161
販売開始年月 : 2024年8月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | リブテンシティ錠200mg |
| 有効成分 | 1錠中 マリバビルとして200mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、マクロゴール4000、酸化チタン、タルク、青色1号アルミニウムレーキ |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : タルク
添加剤 : 青色1号アルミニウムレーキ
3.2 製剤の性状
| 販売名 | リブテンシティ錠200mg | |
| 剤形・色調 | 楕円形のフィルムコーティング錠・青色 | |
| 識別コード | SHP620 | |
| 形状 | 上面 | |
| 下面 | ||
| 側面 | ||
| 長径（mm） | 約15.5 | |
| 短径（mm） | 約7.8 | |
| 厚さ（mm） | 約5.0 | |
| 質量（mg） | 約515 | |
【色】
青色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : SHP
識別コード : 620
識別コード : SHP620
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
臓器移植（造血幹細胞移植も含む）における既存の抗サイトメガロウイルス療法に難治性のサイトメガロウイルス感染症
6.用法及び用量
通常、成人にはマリバビルとして1回400mgを1日2回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
5.1 既存の抗サイトメガロウイルス療法の治療効果が不十分と考えられる患者に投与すること。［17.1.1、17.1.2参照］
5.2 中枢神経系のサイトメガロウイルス感染症及びサイトメガロウイルス網膜炎に対する有効性及び安全性は検討していない。非臨床試験の結果から、本剤は血液脳関門を透過し得るが、中枢神経系への通過量は低いと考えられる1)。
7.用法及び用量に関連する注意
強い又は中程度のCYP3A4誘導剤（リファンピシン及びセイヨウオトギリソウ含有食品を除く）と本剤との併用は避け、代替薬への変更を考慮すること。併用が避けられない場合は、マリバビルとして1回1,200mgまでの増量（1日2回経口投与）を考慮すること。［10.2参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2025/06/18 版 |