医療用医薬品 : ブリィビアクト |
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| 販売名 | ブリィビアクト静注25mg |
| 成分・分量注） | 1バイアル（2.5mL）中ブリーバラセタム25mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物 4.1mg |
| 氷酢酸 適量 |
| 販売名 | ブリィビアクト静注25mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1.3（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : ブリィビアクト静注25mg
規格単位 : 25mg2.5mL1瓶
欧文商標名 : BRIVIACT for I.V.injection
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 871139
承認番号 : 30600AMX00153000
販売開始年月 : 2025年4月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ブリィビアクト静注25mg |
| 成分・分量注） | 1バイアル（2.5mL）中ブリーバラセタム25mg |
| 添加剤 | 酢酸ナトリウム水和物 4.1mg |
| 氷酢酸 適量 |
添加剤 : 酢酸ナトリウム水和物
添加剤 : 氷酢酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ブリィビアクト静注25mg |
| 性状 | 無色澄明の液 |
| pH | 5.0〜6.0 |
| 浸透圧比 | 約1.3（生理食塩液に対する比） |
【色】
無色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するブリーバラセタム経口製剤の代替療法
てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）
6.用法及び用量
ブリーバラセタムの経口投与から本剤に切り替える場合
通常、ブリーバラセタム経口投与と同じ1日用量及び投与回数にて、1回量を2分から15分かけて静脈内投与する。
ブリーバラセタムの経口投与に先立ち本剤を投与する場合
通常、成人にはブリーバラセタムとして1日50mgを1日2回に分け、1回量を2分から15分かけて静脈内投与する。
いずれの場合においても、症状により適宜増減できるが、1日最高投与量は200mgとする。
7.用法及び用量に関連する注意
7.1 静脈内投与から経口投与に切り替える際の経口投与の用法及び用量は、静脈内投与と同じ1日用量及び投与回数とすること。
7.2 経口投与が可能になった場合は速やかにブリーバラセタム経口製剤に切り替えること。
7.3 本剤は、希釈して投与することができる。［14.1.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/06/17 版 |