医療用医薬品 : エクテリー |
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| 販売名 | エクテリー錠300mg |
| 有効成分 | 1錠中 セベトラルスタット300mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポビドンK30、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー、タルク、酸化チタン、グリセリン脂肪酸エステル、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、デキストリン、グァーガム、ヒプロメロース2910、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
| 剤形 | 楕円形のフィルムコーティング錠 | |||
| 色 | 黄色 | |||
| 外形 | 表面 | 側面 | 裏面 | |
| 大きさ | 長径 | 約15.6mm | ||
| 短径 | 約9.2mm | |||
| 厚さ | 約5.0mm | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
販売名和名 : エクテリー錠300mg
規格単位 :
欧文商標名 : EKTERLY Tablets 300mg
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87449
承認番号 : 30700AMI00004000
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 36ヵ月
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | エクテリー錠300mg |
| 有効成分 | 1錠中 セベトラルスタット300mg |
| 添加剤 | 結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ポビドンK30、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー、タルク、酸化チタン、グリセリン脂肪酸エステル、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄、デキストリン、グァーガム、ヒプロメロース2910、中鎖脂肪酸トリグリセリド |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : クロスカルメロースナトリウム
添加剤 : ポビドンK30
添加剤 : ステアリン酸マグネシウム
添加剤 : ポリビニルアルコール・ポリエチレングリコール・グラフトコポリマー
添加剤 : タルク
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : ポリビニルアルコール（部分けん化物）
添加剤 : 黄色三二酸化鉄
添加剤 : 黒酸化鉄
添加剤 : デキストリン
添加剤 : グァーガム
添加剤 : ヒプロメロース2910
添加剤 : 中鎖脂肪酸トリグリセリド
3.2 製剤の性状
| 剤形 | 楕円形のフィルムコーティング錠 | |||
| 色 | 黄色 | |||
| 外形 | 表面 | 側面 | 裏面 | |
| 大きさ | 長径 | 約15.6mm | ||
| 短径 | 約9.2mm | |||
| 厚さ | 約5.0mm | |||
【色】
黄色
【剤形】
フィルムコーティング錠／錠剤／内用
識別コード : 300
識別コード : ＠
識別コード : K
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
遺伝性血管性浮腫の急性発作
6.用法及び用量
通常、成人及び12歳以上の小児にはセベトラルスタットとして1回300mgを経口投与する。効果が不十分な場合又は症状が再発した場合は、2時間以上の間隔をおいて1回300mgを追加投与することができる。ただし、24時間あたりの投与回数は2回までとする。
7.用法及び用量に関連する注意
中等度の肝機能障害患者では、強力なCYP3A4阻害剤との併用は避け、CYP3A4阻害作用のない又は中程度以下の他の薬剤への変更を考慮すること。やむを得ず強力なCYP3A4阻害剤を併用する場合は、1回の発作に対する本剤の追加投与は行わないこと。［9.3.2、10.2、16.6.1、16.7.1参照］
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/01/21 版 |