医療用医薬品 : ブリヌスプリ |
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| 販売名 | ブリヌスプリ錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中ブレンソカチブ水和物26.07mg (ブレンソカチブとして25mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、グリセリン脂肪酸エステル、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク、黒酸化鉄 |
| 販売名 | ブリヌスプリ錠25mg | ||
| 色・剤形 | 灰色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径(mm) | 約9.0 | ||
| 厚さ(mm) | 約4.2 | ||
| 質量(mg) | 約310 | ||
| 識別コード | BRE/25 | ||
【色】
灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
販売名和名 : ブリヌスプリ錠25mg
規格単位 : 25mg1錠
欧文商標名 : Brinsupri Tablets
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注)
規制区分備考 : 注)注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87229
承認番号 : 30800AMX00304000
販売開始年月 : 2026年10月
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 2年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | ブリヌスプリ錠25mg |
| 有効成分 | 1錠中ブレンソカチブ水和物26.07mg (ブレンソカチブとして25mg) |
| 添加剤 | 結晶セルロース、リン酸水素カルシウム水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、含水二酸化ケイ素、グリセリン脂肪酸エステル、ポリビニルアルコール(部分けん化物)、酸化チタン、マクロゴール4000、タルク、黒酸化鉄 |
添加剤 : 結晶セルロース
添加剤 : リン酸水素カルシウム水和物
添加剤 : デンプングリコール酸ナトリウム
添加剤 : 含水二酸化ケイ素
添加剤 : グリセリン脂肪酸エステル
添加剤 : ポリビニルアルコール(部分けん化物)
添加剤 : 酸化チタン
添加剤 : マクロゴール4000
添加剤 : タルク
添加剤 : 黒酸化鉄
3.2 製剤の性状
| 販売名 | ブリヌスプリ錠25mg | ||
| 色・剤形 | 灰色のフィルムコーティング錠 | ||
| 外形 | 表面 | 裏面 | 側面 |
| 直径(mm) | 約9.0 | ||
| 厚さ(mm) | 約4.2 | ||
| 質量(mg) | 約310 | ||
| 識別コード | BRE/25 | ||
【色】
灰色
【剤形】
フィルムコーティング錠/錠剤/内用
識別コード : BRE/25
識別コード : BRE
識別コード : 25
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能又は効果
非嚢胞性線維症性気管支拡張症
6.用法及び用量
通常、成人及び12歳以上の小児には、ブレンソカチブとして25mgを1日1回経口投与する。
5.効能又は効果に関連する注意
「17.臨床成績」の項の内容を十分に理解した上で、患者の過去の呼吸器疾患の増悪歴、緑膿菌等の定着状況、喀痰等の呼吸器症状等を勘案し、抗菌薬投与を必要とする呼吸器疾患の増悪を繰り返すリスクのある患者に対して投与すること。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/10/21 版 |