医療用医薬品 : シービーパック |
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| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シービーパック持続的血液浄化液 | A液（下室・1000mL）中 日本薬局方 塩化ナトリウム 5.09g 日本薬局方 塩化カリウム 0.2758g 日本薬局方 炭酸水素ナトリウム 5.04g リン酸二水素ナトリウム水和物 0.3727g | − |
| B液（上室・1000mL）中 日本薬局方 塩化ナトリウム 7.63g 日本薬局方 塩化カリウム 0.2758g 日本薬局方 塩化カルシウム水和物 0.3822g 塩化マグネシウム 0.2236g 日本薬局方 ブドウ糖 3.00g | B液（上室・1000mL）中 塩酸 適量 |
＜希釈・調製後の電解質・糖濃度（理論値）＞
| 電解質濃度（mEq/L）・リン及びブドウ糖（mg/dL） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Mg2＋ | Cl− | P | HCO3− | C6H12O6 |
| 140 | 3.7 | 2.6 | 1.1 | 117＊ | 3.7 | 30 | 150 |
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シービーパック持続的血液浄化液 | A液：7.3〜8.0 | A液：約1 （生理食塩液に対する比） | A液：無色澄明の液 |
| B液：2.7〜2.9 | B液：約1 （生理食塩液に対する比） | B液：無色〜微黄色澄明の液 |
【色】
無色澄明
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
販売名和名 : シービーパック持続的血液浄化液
規格単位 :
欧文商標名 : C.B.PACK
規制区分
規制区分名称 : 処方箋医薬品注）
規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号 : 87341
承認番号 : 30800AMX00342
貯法及び期限等
貯法 : 室温保存
有効期間 : 3年
3.組成・性状
3.1 組成
| 販売名 | 有効成分 | 添加剤 |
| シービーパック持続的血液浄化液 | A液（下室・1000mL）中 日本薬局方 塩化ナトリウム 5.09g 日本薬局方 塩化カリウム 0.2758g 日本薬局方 炭酸水素ナトリウム 5.04g リン酸二水素ナトリウム水和物 0.3727g | − |
| B液（上室・1000mL）中 日本薬局方 塩化ナトリウム 7.63g 日本薬局方 塩化カリウム 0.2758g 日本薬局方 塩化カルシウム水和物 0.3822g 塩化マグネシウム 0.2236g 日本薬局方 ブドウ糖 3.00g | B液（上室・1000mL）中 塩酸 適量 |
＜希釈・調製後の電解質・糖濃度（理論値）＞
| 電解質濃度（mEq/L）・リン及びブドウ糖（mg/dL） | |||||||
| Na＋ | K＋ | Ca2＋ | Mg2＋ | Cl− | P | HCO3− | C6H12O6 |
| 140 | 3.7 | 2.6 | 1.1 | 117＊ | 3.7 | 30 | 150 |
添加剤 : pH調整剤
添加剤 : 塩酸
3.2 製剤の性状
| 販売名 | pH | 浸透圧比 | 性状 |
| シービーパック持続的血液浄化液 | A液：7.3〜8.0 | A液：約1 （生理食塩液に対する比） | A液：無色澄明の液 |
| B液：2.7〜2.9 | B液：約1 （生理食塩液に対する比） | B液：無色〜微黄色澄明の液 |
【色】
無色澄明
無色〜微黄色澄明
【剤形】
／液剤／注射
規格単位毎の効能効果及び用法用量
効能効果対用法用量
4.効能・効果
持続的血液浄化療法施行時の補充液及び透析液として用いる。
6.用法・用量
用時、隔壁部を開通し、A液及びB液をよく混合し、持続的血液浄化療法施行時の補充液及び透析液として用いる。
通常、成人には補充液と透析液の総流量として10〜25mL/kg/hrで症状、電解質・酸塩基平衡異常、血液生化学値異常、体液バランス異常等が是正されるまで持続的に使用する。
なお、用量は症状、血液生化学値、体液バランス、年齢、体重などにより適宜増減する。
| [ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] | 2026/10/21 版 |