一般用医薬品 : パストンゴールドA微粒

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医薬品情報


製品名 パストンゴールドA微粒
製造販売元 米田薬品工業(株)
医薬品分類 指定第二類医薬品 リスク区分
小分類 かぜ薬(内用)
成分
(3包(3600mg)中)
アセトアミノフェン ( D00217 ) 900mg
ジヒドロコデインリン酸塩 ( D01481 ) 24mg
クロルフェニラミンマレイン酸塩 ( D00665 ) 7.5mg
dl-メチルエフェドリン塩酸塩 ( D02109 ) 60mg
無水カフェイン ( D00528 ) 75mg
グアイフェネシン ( D00337 ) 180mg
リボフラビン ( D00050 ) 12mg
添加物 乳糖水和物
バレイショデンプン
セルロース
ヒドロキシプロピルセルロース
無水リン酸水素カルシウム
グリチルリチン酸二カリウム
香料
エチルバニリン
バニリン
デンプン部分加水分解物

本文情報


効果・効能

かぜの諸症状(鼻水,鼻づまり,くしゃみ,のどの痛み,せき,たん,悪寒,発熱,頭痛,関節の痛み,筋肉の痛み)の緩和

特徴

「パストンゴールドA微粒」は頭痛・発熱を鎮めるアセトアミノフェンや,せき中枢に作用しせきの症状をやわらげるジヒドロコデインリン酸塩など,かぜの諸症状に効果的に作用する6つの有効成分と,かぜの時に消耗しやすいビタミンB2を配合した総合かぜ薬です。

使用上の注意

■してはいけないこと
(守らないと現在の症状が悪化したり,副作用・事故が起こりやすくなる)

1.次の人は服用しないでください
 (1)本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人。
 (2)本剤又は他のかぜ薬,解熱鎮痛薬を服用してぜんそくを起こしたことがある人。
 (3)12歳未満の小児。
2.本剤を服用している間は,次のいずれの医薬品も使用しないでください
 他のかぜ薬,解熱鎮痛薬,鎮静薬,鎮咳去痰薬,抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等(鼻炎用内服薬,乗物酔い薬,アレルギー用薬等)。
3.服用後,眠気があらわれることがあるので乗物又は機械類の運転操作をしないでください。
4.授乳中の人は本剤を服用しないか,本剤を服用する場合は授乳を避けてください。
5.服用前後は飲酒しないでください。
6.長期連用しないでください。

■相談すること

1.次の人は服用前に医師,薬剤師又は登録販売者に相談してください
 (1)医師又は歯科医師の治療を受けている人。
 (2)妊婦又は妊娠していると思われる人。
 (3)高齢者。
 (4)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
 (5)高熱や排尿困難の症状のある人。
 (6)甲状腺機能障害,糖尿病,心臓病,高血圧,肝臓病,腎臓病,胃・十二指腸潰瘍,緑内障,呼吸機能障害,閉塞性睡眠時無呼吸症候群,肥満症の診断を受けた人。
2.服用後,次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので,直ちに服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師又は登録販売者に相談してください

[関係部位:症状]
皮膚:発疹・発赤,かゆみ
消化器:吐き気・嘔吐,食欲不振
精神神経系:めまい
泌尿器:排尿困難
その他:過度の体温低下

 まれに次の重篤な症状が起こることがあります。その場合は直ちに医師の診療を受けてください。

[症状の名称:症状]
ショック(アナフィラキシー):服用後すぐに,皮膚のかゆみ,じんましん,声のかすれ,くしゃみ,のどのかゆみ,息苦しさ,動悸,意識の混濁等があらわれる。
皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群):高熱,目の充血,目やに,唇のただれ,のどの痛み,皮膚の広範囲の発疹・発赤,赤くなった皮膚上に小さなブツブツ(小膿疱)が出る,全身がだるい,食欲がない等が持続したり,急激に悪化する。
中毒性表皮壊死融解症:高熱,目の充血,目やに,唇のただれ,のどの痛み,皮膚の広範囲の発疹・発赤,赤くなった皮膚上に小さなブツブツ(小膿疱)が出る,全身がだるい,食欲がない等が持続したり,急激に悪化する。
急性汎発性発疹性膿疱症:高熱,目の充血,目やに,唇のただれ,のどの痛み,皮膚の広範囲の発疹・発赤,赤くなった皮膚上に小さなブツブツ(小膿疱)が出る,全身がだるい,食欲がない等が持続したり,急激に悪化する。
薬剤性過敏症症候群:皮膚が広い範囲で赤くなる,全身性の発疹,発熱,体がだるい,リンパ節(首,わきの下,股の付け根等)のはれ等があらわれる。
肝機能障害:発熱,かゆみ,発疹,黄疸(皮膚や白目が黄色くなる),褐色尿,全身のだるさ,食欲不振等があらわれる。
腎障害:発熱,発疹,全身のむくみ,全身のだるさ,関節痛(節々が痛む),下痢,尿量の減少等があらわれる。
間質性肺炎:階段を上ったり,少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる,空せき,発熱等がみられ,これらが急にあらわれたり,持続したりする。
ぜんそく:息をするときゼーゼー,ヒューヒューと鳴る,息苦しい等があらわれる。
再生不良性貧血:青あざ,鼻血,歯ぐきの出血,発熱,皮膚や粘膜が青白くみえる,疲労感,動悸,息切れ,気分が悪くなりくらっとする,血尿等があらわれる。
無顆粒球症:突然の高熱,さむけ,のどの痛み等があらわれる。
呼吸抑制:息切れ,息苦しさ等があらわれる。

3.服用後,便秘,口のかわき,眠気の症状があらわれることがあるので,このような症状の持続又は増強が見られた場合には,服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師又は登録販売者に相談してください。
4.5~6回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し,この文書を持って医師,薬剤師又は登録販売者に相談してください。

用法・用量

1回15才以上1包,14~12才2/3,1日3回食後なるべく30分以内
12才未満は服用しない

用法に関する注意

・用法・用量を厳守してください。
・小児に服用させる場合には,保護者の指導監督のもとに服用させてください。

保管及び取り扱いに関する注意

(1)直射日光の当たらない涼しい所に保管してください。
(2)小児の手の届かない所に保管してください。
(3)誤用をさけ,品質を保持するため,他の容器に入れ替えないでください。
(4)1包を分割して服用する場合は,袋の口を折り返して保管し,2日以内に服用してください。
(5)まれに顆粒の中に見られる褐色の粒は原材料に由来するもので,品質には問題ありません。
(6)外箱に表示した使用期限内に服用してください。

会社情報


問い合わせ先

米田薬品工業株式会社
お客様相談室
0120-18-3548
月~金曜日(祝日を除く)10:00~16:00

製造販売元住所等

米田薬品工業株式会社
奈良県高市郡高取町市尾986


[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版