KEGG   DRUG: シタロプラム
エントリ  
D07704                      Drug                                   
一般名   
シタロプラム;
Citalopram (USP/INN)
組成式   
C20H21FN2O
質量    
324.1638
分子量   
324.3919
構造式   
Simcomp   
クラス   
精神神経系用薬
 DG01659  選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)
代謝酵素基質薬
 DG01644  CYP2D6基質薬
 DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
  DG02913  CYP3A4基質薬
代謝酵素阻害薬
 DG01933  CYP2C19阻害薬
トランスポーター基質薬
 DG01665  ABCB1基質薬
コード   
同一コード: C07572
ATCコード: N06AB04
化学構造グループ: DG00943
商品 (DG00943): D00822<US>
効能    
抗うつ薬, 選択的セロトニン再取り込み阻害薬
コメント  
シタロプラム誘導体
ターゲット 
SLC6A4 (HTT) [HSA:6532] [KO:K05037]
  パスウェイ
hsa04726  セロトニン作動性シナプス
代謝    
Enzyme: CYP3A4 [HSA:1576], CYP2D6 [HSA:1565]
Transporter: ABCB1 [HSA:5243]
相互作用  
CYP inhibition: CYP2C19 [HSA:1557]

構造マップ 
map07027  抗うつ薬
map07234  神経伝達物質トランスポーター阻害薬
他のマップ 
map00982  薬物代謝 - チトクローム P450
階層分類  
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
 N 神経系
  N06 精神賦活薬
   N06A 抗うつ薬
    N06AB 選択的セロトニン再取り込み阻害薬
     N06AB04 シタロプラム
      D07704  シタロプラム
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01659  選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)
   DG00943  シタロプラム
    D07704  シタロプラム
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00943  シタロプラム
    D07704  シタロプラム
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00943  シタロプラム
     D07704  シタロプラム
 代謝酵素阻害薬
  DG01933  CYP2C19阻害薬
   DG00943  シタロプラム
    D07704  シタロプラム
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00943  シタロプラム
    D07704  シタロプラム
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
 トランスポーター
  SLC ファミリー
   SLC6
    SLC6A4 (HTT)
     D07704  シタロプラム
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
 薬物代謝酵素
  D07704
 薬物トランスポーター
  D07704
医薬品グループ [BR:jp08330]
 精神神経系用薬
  DG01659  選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI)
   DG00943  シタロプラム
 代謝酵素基質薬
  DG01644  CYP2D6基質薬
   DG00943  シタロプラム
  DG01633  CYP3A/CYP3A4基質薬
   DG02913  CYP3A4基質薬
    DG00943  シタロプラム
 代謝酵素阻害薬
  DG01933  CYP2C19阻害薬
   DG00943  シタロプラム
 トランスポーター基質薬
  DG01665  ABCB1基質薬
   DG00943  シタロプラム
リンク   
CAS: 59729-33-8
PubChem: 51092001
LigandBox: D07704
日化辞: J18.081E
LinkDB    

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