KEGG   ORTHOLOGY: K23881
Entry
K23881                      KO                                     
Symbol
TECPR2
Name
tectonin beta-propeller repeat-containing protein 2
Disease
H00265  Hereditary sensory and autonomic neuropathy
H00266  Hereditary spastic paraplegia
Brite
KEGG Orthology (KO) [BR:ko00001]
 09180 Brite Hierarchies
  09182 Protein families: genetic information processing
   04131 Membrane trafficking
    K23881  TECPR2; tectonin beta-propeller repeat-containing protein 2
Membrane trafficking [BR:ko04131]
 Autophagy
  Other autophagy associated proteins
   Others
    K23881  TECPR2; tectonin beta-propeller repeat-containing protein 2
Genes
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Reference
  Authors
Oz-Levi D, Ben-Zeev B, Ruzzo EK, Hitomi Y, Gelman A, Pelak K, Anikster Y, Reznik-Wolf H, Bar-Joseph I, Olender T, Alkelai A, Weiss M, Ben-Asher E, Ge D, Shianna KV, Elazar Z, Goldstein DB, Pras E, Lancet D
  Title
Mutation in TECPR2 reveals a role for autophagy in hereditary spastic paraparesis.
  Journal
Am J Hum Genet 91:1065-72 (2012)
DOI:10.1016/j.ajhg.2012.09.015
  Sequence
[hsa:9895]
LinkDB

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