エントリ |
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一般名 |
クリゾチニブ (JAN); Crizotinib (JAN/USAN/INN) |
商品名 |
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米国の商品 |
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組成式 |
C21H22Cl2FN5O
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質量 |
449.1185
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分子量 |
450.3367
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構造式 |
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クラス |
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コード |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, 融合型チロシンキナーゼ阻害薬 |
疾患 |
非小細胞肺癌 (ALKまたはROS1融合遺伝子陽性) [DS: H00014] |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP3A5 [HSA: 1577]
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相互作用 |
CYP inhibition: CYP2B6 [HSA: 1555], CYP3A [HSA: 1576 1577 1551]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA: 5243], SLC22A1 [HSA: 6580], SLC22A2 [HSA: 6582]
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構造マップ |
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階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D09731 クリゾチニブ (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01ED 未分化リンパ腫キナーゼ (ALK) 阻害薬
L01ED01 クリゾチニブ
D09731 クリゾチニブ (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
クリゾチニブ
D09731 クリゾチニブ (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG03136 ALK阻害薬
D09731 クリゾチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D09731 クリゾチニブ
DG02925 CYP3A5基質薬
D09731 クリゾチニブ
代謝酵素阻害薬
DG02892 CYP2B6阻害薬
D09731 クリゾチニブ
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
D09731 クリゾチニブ
トランスポーター阻害薬
DG01622 ABCB1阻害薬
D09731 クリゾチニブ
DG02908 SLC22A1阻害薬
D09731 クリゾチニブ
DG02863 SLC22A2阻害薬
D09731 クリゾチニブ
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
DG03136 ALK阻害薬 [商品一覧]
D09731 クリゾチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
INSR ファミリー
ROS1* [HSA_VAR:6098v1]
D09731 クリゾチニブ (JAN) <JP/US>
ALK ファミリー
EML4-ALK [HSA_VAR:238v1]
D09731 クリゾチニブ (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D09731
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D09731
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D09731
薬物トランスポーター
D09731
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
体細胞変異に基づくがん分子標的治療
D09731
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リンク |
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LinkDB |
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