| エントリ |
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| 一般名 |
ベムラフェニブ (JAN);
Vemurafenib (JAN/USAN/INN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C23H18ClF2N3O3S
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| 質量 |
489.0725
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| 分子量 |
489.92
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬 |
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| 疾患 |
悪性黒色腫 (BRAF遺伝子変異陽性) [DS: H00038] |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| ネットワーク |
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| 相互作用 |
CYP inhibition: CYP1A2 [HSA: 1544], CYP2C9 [HSA: 1559]
CYP induction: CYP3A4 [HSA: 1576]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA: 5243]
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D09996 ベムラフェニブ (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EC B-Rafセリン-スレオニンキナーゼ (BRAF) 阻害薬
L01EC01 ベムラフェニブ
D09996 ベムラフェニブ (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
ベムラフェニブ
D09996 ベムラフェニブ (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG03159 BRAF阻害薬
D09996 ベムラフェニブ
代謝酵素阻害薬
DG01634 CYP1A2阻害薬
D09996 ベムラフェニブ
DG01643 CYP2C9阻害薬
D09996 ベムラフェニブ
代謝酵素誘導薬
DG02853 CYP3A/CYP3A4誘導薬
DG01635 CYP3A4誘導薬
D09996 ベムラフェニブ
トランスポーター阻害薬
DG01622 ABCB1阻害薬
D09996 ベムラフェニブ
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
DG03159 BRAF阻害薬 [商品一覧]
D09996 ベムラフェニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
セリン/スレオニンキナーゼ
TKL グループ
BRAF* [HSA_VAR:673v1]
D09996 ベムラフェニブ (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D09996
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D09996
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D09996
薬物トランスポーター
D09996
ゲノムバイオマーカー [jp08341.html]
体細胞変異に基づくがん分子標的治療
D09996
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| リンク |
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| LinkDB |
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