エントリ |
|
一般名 |
パクリチニブ; Pacritinib (USAN/INN) |
米国の商品 |
|
組成式 |
C28H32N4O3
|
質量 |
472.2474
|
分子量 |
472.58
|
構造式 |
|
クラス |
|
コード |
|
効能 |
抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬 |
ターゲット |
|
パスウェイ |
|
代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
|
相互作用 |
|
階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EJ ヤヌス関連キナーゼ (JAK) 阻害薬
L01EJ03 パクリチニブ
D11768 パクリチニブ <US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬
パクリチニブ
D11768 パクリチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
D11768 パクリチニブ
抗炎症薬
DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD)
DG02020 JAK阻害薬
D11768 パクリチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D11768 パクリチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
PDGFR ファミリー
FLT3 (CD135)
D11768 パクリチニブ <US>
非受容体型チロシンキナーゼ
JAK ファミリー
JAK2
D11768 パクリチニブ <US>
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D11768
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11768
|
リンク |
|
LinkDB |
|