| エントリ |
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| 一般名 |
ピルトブルチニブ (JAN);
Pirtobrutinib (JAN/USAN) |
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| 商品名 |
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| 米国の商品 |
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| 組成式 |
C22H21F4N5O3
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| 質量 |
479.1581
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| 分子量 |
479.43
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬, ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬 |
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| 疾患 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576]
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| 相互作用 |
CYP inhibition: CYP2C8 [HSA: 1558], CYP2C19 [HSA: 1557], CYP3A [HSA: 1576 1577 1551]
Transporter inhibition: ABCB1 [HSA: 5243], ABCG2 [HSA: 9429]
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| 階層分類 |
医療用医薬品の薬効分類 [BR:jp08301]
4 組織細胞機能用医薬品
42 腫瘍用薬
429 その他の腫瘍用薬
4291 その他の抗悪性腫瘍用剤
D12050 ピルトブルチニブ (JAN)
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EL ブルトン型チロシンキナーゼ (BTK) 阻害薬
L01EL05 ピルトブルチニブ
D12050 ピルトブルチニブ (JAN) <JP/US>
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬
ピルトブルチニブ
D12050 ピルトブルチニブ (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG02022 BTK阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
D12050 ピルトブルチニブ
代謝酵素阻害薬
DG01641 CYP2C8阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
DG01933 CYP2C19阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
DG02852 CYP3A/CYP3A4阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
トランスポーター阻害薬
DG01622 ABCB1阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
DG02862 ABCG2阻害薬
D12050 ピルトブルチニブ
医薬品クラス [BR:jp08332]
抗悪性腫瘍薬
DG02022 BTK阻害薬 [商品一覧]
D12050 ピルトブルチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
非受容体型チロシンキナーゼ
TEC ファミリー
BTK
D12050 ピルトブルチニブ (JAN) <JP/US>
日本の新薬 [jp08318.html]
新有効成分含有医薬品
D12050
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D12050
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D12050
薬物トランスポーター
D12050
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| リンク |
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