医薬品情報
| 総称名 | ホクナリン |
|---|---|
| 一般名 | ツロブテロール塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Tulobuterol hydrochloride |
| 製剤名 | ツロブテロール塩酸塩錠・ツロブテロール塩酸塩ドライシロップ |
| 薬効分類名 | 閉塞性気道疾患用剤 |
| 薬効分類番号 | 2259 |
| ATCコード | R03AC11 R03CC11 |
| KEGG DRUG |
D01362
ツロブテロール塩酸塩
|
| KEGG DGROUP |
DG01050
ツロブテロール
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年7月 改訂（第3版）
|
2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 14.適用上の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等 |
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ホクナリン錠1mg | Hokunalin Tablets | ヴィアトリス製薬 | 2259002F1065 | 9.6円／錠 | |
| ホクナリンドライシロップ0.1％小児用 | Hokunalin Dry Syrup for Pediatric Use | ヴィアトリス製薬 | 2259002R1061 | 10.3円／ｇ |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜気管支喘息＞
気管支喘息治療における長期管理の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。
6. 用法及び用量
＜ホクナリン錠1mg＞
通常、成人1回1錠、1日2回経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
＜ホクナリンドライシロップ0.1%小児用＞
通常、小児に対し、ドライシロップとして、1日40mg/kg（ツロブテロール塩酸塩として0.04mg/kg）を2回に分け、用時溶解して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。なお、標準投与量は、通常、下記の用量を1日2回に分け、用時溶解して経口投与する。
| 年齢 | ドライシロップとして1日量 （ツロブテロール塩酸塩として1日量） |
| 0.5〜3歳未満 | 0.25〜0.5g（0.25〜0.5mg） |
| 3〜9歳未満 | 0.5〜1g（0.5〜1mg） |
| 9〜15歳 | 1〜2g（1〜2mg） |
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。なお、小児に使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
＜気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫＞
8.3 気管支喘息、慢性気管支炎又は肺気腫治療の長期管理において、本剤の投与期間中に発現する急性発作に対しては、短時間作動型吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
また、その薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
また、その薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
＜気管支喘息＞
8.4 本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
8.5 短時間作動型β2刺激薬等、急性発作を緩和するための薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、生命を脅かす可能性があるので、吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者
症状が増悪するおそれがある。
9.1.2 高血圧症の患者
血圧が上昇することがある。
9.1.3 心疾患のある患者
心悸亢進、不整脈等があらわれることがある。［10.2参照］
9.1.4 糖尿病の患者
糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加するおそれがある。
9.1.5 低酸素血症の患者
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
9.8 高齢者
低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| カテコールアミン製剤 エピネフリン イソプロテレノール等 ［9.1.3参照］ | 不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。 | 本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。 |
| キサンチン誘導体 テオフィリン アミノフィリン ジプロフィリン等 ［9.1.3、9.1.5、11.1.1参照］ | 低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。 | 本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。 |
| ステロイド剤 プレドニゾロン ベタメタゾン ヒドロコルチゾン等 ［9.1.3、9.1.5、11.1.1参照］ | 低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。 | ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。 |
| 利尿剤 トリクロルメチアジド フロセミド アセタゾラミド等 ［9.1.3、9.1.5、11.1.1参照］ | 低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。 | ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）
注）発現頻度は、錠・ドライシロップに関する使用成績調査を含む
11.2 その他の副作用
| 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | |
| 過敏症 | そう痒感、発疹等 | |
| 循環器 | 心悸亢進、顔面紅潮等 | 不整脈等 |
| 精神神経系 | 振戦、めまい、頭痛等 | 全身倦怠感、熱感、不眠等 |
| 消化器 | 嘔気・悪心、胃不快感、食欲不振等 | 下痢、嘔吐等 |
| その他 | 口渇 | CK上昇 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 成人
健康成人10例に錠剤（ツロブテロール塩酸塩2mg）を単回経口投与したとき、血清中未変化体濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった1)。
注）本剤の承認された1回用量は1mgである。
単回経口投与時の血清中未変化体濃度推移（平均±標準誤差）
| 投与量（mg） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | AUC0〜10（ng・hr/mL） | T1/2（hr） |
| 2 | 6 | 3 | 30.5 | 3.19 |
16.1.2 小児
小児患者（6歳5ヵ月〜11歳10ヵ月）5例にドライシロップ剤20mg/kg（ツロブテロール塩酸塩0.02mg/kg）を空腹時単回経口投与したときの血中未変化体濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった2)。
単回経口投与時の血中未変化体濃度推移（平均±標準誤差）
| 投与量（mg/kg） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | T1/2（hr） |
| 0.02 | 4.46 | 1 | 3.56 |
16.3 分布
16.3.1 組織内分布
14C-ツロブテロール塩酸塩10mg/kgを経口投与したとき、組織内分布は、肝臓、消化管、腎臓で高濃度であり、肺にも若干の移行が認められた。また、気管では長時間にわたり一定量が持続した（ラット）3)。
16.3.2 血清蛋白結合率
ヒト血清での血清蛋白結合率は28.1％であった4)（in vitro）。
16.4 代謝
健康成人3例に錠剤（ツロブテロール塩酸塩1mg）を単回経口投与したときの尿中代謝物について検討した結果、未変化体、3-hydroxy体、4-hydroxy体、4-hydroxy-5methoxy体、5-hydroxy体及びそれらの抱合体が認められた5)。
16.5 排泄
健康成人男子に本剤1mg（1例）、2mg（3例）、4mg（3例）を経口投与した後の尿中未変化体の割合は48時間までにそれぞれ2.74％、4.14％、5.18％であった6)。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜慢性気管支炎、肺気腫、珪肺症、塵肺症＞
17.1.1 国内第III相臨床試験
気管支喘息を除く16歳以上の慢性気管支炎、肺気腫、珪肺症及び塵肺症患者57例を対象とした本剤1mg/日（本剤1mg及びプラセボ、朝夕、20例）、本剤2mg/日（1mg/回、朝夕、19例）及びプラセボ（18例）の3群での二重盲検比較試験（頓用試験（60分後、120分後に効果判定）並びに連用試験（1週間後に効果判定））における総合評価について、頓用試験で「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ17.7％、21.0％、5.6％、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ70.6％、63.1％、27.8％であった。また、連用試験で「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ21.1％、36.8％、5.6％、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ73.7％、63.1％、50.0％であった。
副作用発現率は、頓用試験で1mg/日群5.9％（1／17例）、2mg/日10.5％（2／19例）、連用試験で1mg/日群15.8％（3／19例）、2mg/日群10.5％（2／19例）であった。発現した事象は頓用試験1mg/日群でめまい5.9％（1／17例）、2mg/日群で心悸亢進、不整脈、全身倦怠感がそれぞれ5.3％（1／19例）、連用試験1mg/日群で心悸亢進、振戦、頭痛がそれぞれ5.3％（1／19例）、2mg/日群で心悸亢進、振戦がそれぞれ5.3％（1／19例）であった7)。
副作用発現率は、頓用試験で1mg/日群5.9％（1／17例）、2mg/日10.5％（2／19例）、連用試験で1mg/日群15.8％（3／19例）、2mg/日群10.5％（2／19例）であった。発現した事象は頓用試験1mg/日群でめまい5.9％（1／17例）、2mg/日群で心悸亢進、不整脈、全身倦怠感がそれぞれ5.3％（1／19例）、連用試験1mg/日群で心悸亢進、振戦、頭痛がそれぞれ5.3％（1／19例）、2mg/日群で心悸亢進、振戦がそれぞれ5.3％（1／19例）であった7)。
＜気管支喘息＞
17.1.2 国内第III相臨床試験
成人気管支喘息患者178例を対象とした本剤4mg/日（2mg/回、朝夕、59例）、メタプロテレノール剤60mg/日（20mg/回、朝昼夕、60例）、及びプラセボ（59例）の3群での二重盲検比較試験（頓用試験（30分後、60分後に効果判定））並びに本剤（67例）及び他剤（76例）による連用試験（1週間後に効果判定）における全般改善度評価について、頓用試験で「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ50.8％、38.3％、10.2％、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ69.5％、63.3％、35.6％であった。また、連用試験で「中等度改善」以上を示した有効率はそれぞれ26.9％、27.6％、「軽度改善」以上を示した有効率はそれぞれ61.2％、53.9％であった。
副作用発現率は、頓用試験で22.0％（13／59例）、連用試験で17.7％（11／62例）であった。発現した事象は、頓用試験で動悸15.3％（9／59例）、手指振戦5.1％（3／59例）、口渇3.4％（2／59例）、顔面紅潮、頭痛、鼻血がそれぞれ1.7％（1／59例）、連用試験で手指振戦8.1％（5／62例）、動悸6.5％（4／62例）、嗄声、頭痛、頭重、胃痛、胃部不快感、めまいがそれぞれ1.6％（1／62例）であった8)。
副作用発現率は、頓用試験で22.0％（13／59例）、連用試験で17.7％（11／62例）であった。発現した事象は、頓用試験で動悸15.3％（9／59例）、手指振戦5.1％（3／59例）、口渇3.4％（2／59例）、顔面紅潮、頭痛、鼻血がそれぞれ1.7％（1／59例）、連用試験で手指振戦8.1％（5／62例）、動悸6.5％（4／62例）、嗄声、頭痛、頭重、胃痛、胃部不快感、めまいがそれぞれ1.6％（1／62例）であった8)。
＜急性気管支炎＞
17.1.3 国内一般臨床試験
＜気管支喘息、急性気管支炎、喘息性気管支炎＞
17.1.4 国内一般臨床試験
15歳未満の乳幼児並びに小児を対象としたドライシロップ剤の一般臨床試験での有効性評価対象例は429例であり、その臨床成績は以下のとおりであった12)13)14)15)16)17)。
一般臨床試験における副作用発現率は1.4％（4／295）であった。発現した事象は、動悸0.7％（2／295例）、手指振戦0.3％（1／295例）、嘔気0.3％（1／295例）であった12)13)14)15)16)17)18)。
一般臨床試験における副作用発現率は1.4％（4／295）であった。発現した事象は、動悸0.7％（2／295例）、手指振戦0.3％（1／295例）、嘔気0.3％（1／295例）であった12)13)14)15)16)17)18)。
| 疾患名 | 改善率（％） | |
| 中等度改善以上 | 軽度改善以上 | |
| 気管支喘息 | 62.2（97／156例） | 83.3（130／156例） |
| 急性気管支炎 | 61.8（94／152例） | 86.8（132／152例） |
| 喘息性気管支炎 | 69.4（84／121例） | 92.6（112／121例） |
| 計 | 64.1（275／429例） | 87.2（374／429例） |
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
気管支平滑筋のβ2受容体に作用し、β2受容体と密接に関係のある酵素adenyl cyclaseを賦活化する。それにより細胞内のATPがcyclic AMPに変化し、気管支拡張作用を示す。
18.2 肺機能改善作用
18.2.1 気管支喘息患者にツロブテロール塩酸塩1mg（錠剤1錠）を頓用させ、肺機能改善効果をFVC、FEV1.0及びPFRにより観察したところ、効果は服用後1〜4時間にかけて最高を示し、8時間後にも効果の持続がみられた19)。
18.2.2 気管支喘息患児にツロブテロール塩酸塩0.02mg/kg（ドライシロップ剤20mg/kg）を頓用させ、肺機能改善効果をFVC、FEV1.0及びPFRにより観察したところ、効果は服用後30分よりみられ、4〜5時間で最高を示し、8時間後にも効果の持続がみられた20)。
18.3 実験的喘息抑制作用
ツロブテロール塩酸塩はヒスタミン、アセチルコリン噴霧による喘息及びegg albumin噴霧によるアレルギー喘息を抑制し、その効力はイソプロテレノール、サルブタモール及びクロルプレナリンよりも強かった（モルモット）21)。
18.4 気道狭窄抑制作用
ツロブテロール塩酸塩はヒスタミンによる気道狭窄を抑制し、その効力はサルブタモールと同等であった。またその作用は12時間近く持続した（イヌ）。
18.5 気管筋に対する作用選択性
ツロブテロールは気管筋弛緩作用及び心筋興奮作用を示すが、その気管筋に対する作用選択性（β2受容体に対する選択性）はイソプロテレノール、サルブタモール、プロカテロール、フェノテロールに比し高いことが認められた22)（in vitro）。
18.6 気管繊毛運動促進作用及び鎮咳作用
ツロブテロール塩酸塩は気管繊毛運動促進作用（ハト）及び鎮咳作用（イヌ）を示した21)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ツロブテロール塩酸塩
| 一般的名称 | ツロブテロール塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Tulobuterol hydrochloride |
| 化学名 | (1RS)-1-(2-Chlorophenyl)-2-(1,1-dimethylethyl)aminoethanol monohydrochloride |
| 分子式 | C12H18ClNO・HCl |
| 分子量 | 264.19 |
| 融点 | 約163℃ |
| 物理化学的性状 | 白色の結晶又は結晶性の粉末である。 メタノールに極めて溶けやすく、水、エタノール（95）又は酢酸（100）に溶けやすく、無水酢酸にやや溶けにくい。 水溶液（1→20）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
＜ホクナリン錠1mg＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ホクナリンドライシロップ0.1％小児用＞
100g［ポリ瓶、乾燥剤入り］
23. 主要文献
- Matsumura K,et al., J Chromatogr., 230, 148-153, (1982) »PubMed
- 田島公夫ほか, 小児科臨床, 36 (2), 349-356, (1983)
- 上坂征夫ほか, 医薬品研究, 7 (4), 548-557, (1976)
- 社内資料：ヒトにおける蛋白結合率（承認年月日：1981.5.1、申請資料概要IX.6）
- Matsumura K,et al., J Chromatogr., 222, 53-60, (1981) »PubMed
- 社内資料：ヒトにおける尿中排泄（承認年月日：1981.5.1、申請資料概要IX.4.（1）[3]）
- 塩田憲三ほか, 臨床と研究, 55 (3), 868-878, (1978)
- 川上保雄ほか, 薬理と治療, 6 (3), 835-853, (1978)
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- 杉山幸比古ほか, 薬理と治療, 14 (8), 5381-5387, (1986)
- 野呂忠夫ほか, 現代の診療, 23 (6), 861-867, (1981)
- 山田耕一郎ほか, 基礎と臨床, 15 (12), 6017-6020, (1981)
- 平谷美智夫ほか, Prog Med., 1 (1), 156-160, (1981)
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- 渡辺勝之延, 現代の診療, 25 (2), 325-329, (1983)
- 古賀龍夫ほか, 医学と薬学, 6 (5), 1385-1390, (1981)
- Kubo S,et al., Arzneimittelforschung., 25 (7), 1028-1037, (1975) »PubMed
- 垣内正人ほか, 薬理と治療, 24 (4), 779-788, (1996)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
製品情報問い合わせ先
ヴィアトリス製薬合同会社
メディカルインフォメーション部
〒106-0041
東京都港区麻布台一丁目3番1号
電話：フリーダイヤル 0120-419-043
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
ヴィアトリス製薬合同会社
東京都港区麻布台一丁目3番1号