医薬品情報
| 総称名 | オルダミン |
|---|---|
| 一般名 | モノエタノールアミンオレイン酸塩 モノエタノールアミン オレイン酸 |
| 欧文一般名 | Monoethanolamine Oleate Monoethanolamine Oleic acid |
| 製剤名 | モノエタノールアミンオレイン酸塩注 |
| 薬効分類名 | 食道静脈瘤硬化療法・胃静脈瘤退縮・静脈奇形硬化療法剤 |
| 薬効分類番号 | 3329 |
| ATCコード | C05BB01 |
| KEGG DRUG |
D02276
モノエタノールアミンオレイン酸塩
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2024年12月 改訂（効能変更、用法用量変更）（第2版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| オルダミン注射用1g | OLDAMIN FOR INJECTION 1g | 富士化学工業 | 3329404D1032 | 15004円／瓶 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.3 胃潰瘍出血、十二指腸潰瘍出血又は胃びらん出血のある患者［出血をさらに助長させるおそれがある。］
2.4 経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に際し、内視鏡検査が危険と判断される患者［全身衰弱状態、心肺機能低下等の患者では内視鏡の挿入操作により症状がさらに悪化するおそれがある。］
2.5 心肺に重篤な合併症を有する患者［心肺機能の悪化のおそれがある。］
2.7 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
○食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮
○胃静脈瘤の退縮
○静脈奇形の硬化退縮
5. 効能または効果に関連する注意
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮、胃静脈瘤の退縮＞
5.1 患者の選択にあたっては、経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法又はバルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術の適応患者であることを十分に確認すること。
＜静脈奇形の硬化退縮＞
5.2 患者の選択にあたっては、ガイドラインを参考に確定診断された患者で、かつ硬化療法の適応患者であることを十分に確認すること。
6. 用法及び用量
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮＞
経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に用いる。
用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、成人には静脈瘤1条あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として1〜5mLを食道静脈瘤内に注入する。
なお、注入量は静脈瘤の状態及び患者の病態により適宜増減するが、1内視鏡治療あたりの総注入量は20mL以内とする。
用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、成人には静脈瘤1条あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として1〜5mLを食道静脈瘤内に注入する。
なお、注入量は静脈瘤の状態及び患者の病態により適宜増減するが、1内視鏡治療あたりの総注入量は20mL以内とする。
＜胃静脈瘤の退縮＞
バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術に用いる。
用時、1バイアルあたり10mLの血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、成人には5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を胃静脈瘤内に注入する。
なお、1治療あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする。
用時、1バイアルあたり10mLの血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、成人には5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を胃静脈瘤内に注入する。
なお、1治療あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする。
＜静脈奇形の硬化退縮＞
静脈奇形の硬化療法に用いる。
用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を静脈奇形病変内に注入する。
なお、1治療あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする。
用時、1バイアルあたり10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を加えて5％溶液に調製する。
通常、5％モノエタノールアミンオレイン酸塩として、1治療あたり0.4mL/kg以内を静脈奇形病変内に注入する。
なお、1治療あたり5％モノエタノールアミンオレイン酸塩としての総注入量は30mL以内とする。
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 本剤は経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法、バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術又は静脈奇形の硬化療法に十分な知識及び経験のある医師が使用すること。
8.2 ときにショック等があらわれることがあるので、本剤による治療に際しては十分に問診し、患者の全身状態を観察し、異常が生じた場合直ちに投与を中止すること。使用に際しては、救急処置がとれるようにすること。［1.、2.1、11.1.1参照］
8.3 標的とする部位以外への流出により急性呼吸窮迫症候群、肺水腫があらわれることがあるので、対処部位での血流動態を観察し、流出に注意すること。
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮＞
8.5 食道静脈瘤周囲に注入した場合、食道潰瘍、食道狭窄の発現の可能性が高くなるので、食道静脈瘤周囲へは注入しないこと。また、食道静脈瘤外注入となった場合、食道穿孔、食道内巨大血腫が発現することがあるので、十分注意すること。［11.1.6、14.2.3参照］
8.6 経内視鏡的食道静脈瘤硬化療法に際しては、必要に応じて、血管造影用X線造影剤を混和することにより、本剤が血管内に注入されたことを確認できるように施行することが望ましい。
＜静脈奇形の硬化退縮＞
8.7 標的とする部位以外への流出により、周辺部位の壊死や潰瘍等があらわれることがあるので、流出に注意すること。顔面の病変に投与し、失明に至った症例が報告されている。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 全身消耗性疾患を有する患者
症状がさらに悪化するおそれがある。
9.1.2 心・脳血管障害のある患者
症状がさらに悪化するおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 腎に重篤な合併症を有する患者
9.2.2 腎障害のある患者（腎に重篤な合併症を有する患者を除く）
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 重篤な肝障害のある患者
肝障害を増悪させるおそれがある。
9.5 妊婦
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮、胃静脈瘤の退縮＞
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
＜静脈奇形の硬化退縮＞
低出生体重児、新生児、乳児及び3歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
用量に注意すること。一般に生理機能が低下している。
10. 相互作用
10.2 併用注意
| ポリドカノール製剤 | 同時投与を避けることが望ましい。1内視鏡治療で同時に使用すると、食道潰瘍、食道狭窄、胸水貯留の発現率が高くなることが報告されている。 | 同様の作用機序を有する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.2 急性腎障害（0.1％未満）
11.1.4 肝性昏睡（頻度不明）
定期的に血液検査などを行うこと。
11.1.5 重篤な血栓症
門脈血栓（1％未満）、肺梗塞（頻度不明）、脳血管障害（頻度不明）があらわれることがあるので、投与に際しては本剤の標的とする部位以外への流出に注意するとともに、施行後は患者の状態を十分に観察すること。
11.1.6 食道穿孔（頻度不明）
11.1.7 胃潰瘍（0.1％未満）
重篤な胃潰瘍（巨大胃潰瘍）があらわれることがある。
11.1.8 急性呼吸窮迫症候群、肺水腫（頻度不明）
急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、胸部X線による両側性びまん性肺浸潤陰影が認められた場合には、呼吸管理、循環管理等の適切な処置を行うこと。
発現頻度は使用成績調査を含む。
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 1〜5％未満 | 1％未満 | 頻度不明 | |
| 血液 | 溶血注1） | 白血球増多、貧血（赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリットの減少）、血小板減少 | 白血球減少 | |
| 腎臓 | 肉眼的血色素尿、BUN、クレアチニンの上昇 | 蛋白尿 | ||
| 肝臓 | LDH、ビリルビンの上昇 | AST、ALTの上昇、アルブミン低下 | γ-GTP、ALP、尿ウロビリノーゲンの上昇、血清総蛋白低下 | |
| 食道 | 食道狭窄、食道潰瘍、食道静脈瘤注1） | 食道内巨大血腫、食道びらん・潰瘍出血 | 食道静脈瘤出血 | |
| 消化器 | 腹痛注1） | 出血性胃炎、胃・十二指腸潰瘍出血 | ||
| 胸部 | 胸痛 | 胸水貯留、縦隔炎 | ||
| 中枢神経系 | 血圧上昇、頭痛 | |||
| 循環器 | 血圧低下 | |||
| 筋肉 | CK上昇 | |||
| その他 | 発熱、腫脹（25.0％）注2） | 疼痛 | 嘔気、心窩部痛 | 菌血症 |
13. 過量投与
13.1 症状
13.2 処置
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本剤は注射用水又は血管造影用X線造影剤と混和後すみやかに使用すること。
14.1.2 細菌の汚染を避けるため、調製は使用直前に行い、使用後の残液は再使用しないこと。
14.1.3 低温条件下で保存後に調製すると溶解に時間を要し、また、血管造影用X線造影剤との配合でもヨード含有量が多いものほど溶解に時間を要することが確認されている。
14.1.4 溶液の調製方法及び使用方法
(1)本剤のバイアルのフリップオフキャップを外し、ゴム栓表面をアルコール綿で清拭する。次いで、希釈剤として10mLの注射用水又は血管造影用X線造影剤を注射筒に取り、ゴム栓の中心部に注射針を垂直に刺入してバイアル内に注入する。
(2)注入後、水平方向に振って均一に溶解していることを確認した上で使用すること。希釈剤としての適否は以下のとおりである。
| 希釈剤の種類 | 希釈剤としての適否 | |
| 注射用水 | 適 | |
| 生理食塩液 | 不適※ | |
| 血管造影用X線造影剤 | イオパミドール製剤 （ヨード含有量：300、370mg/mL） | 適 |
| イオヘキソール製剤 （ヨード含有量：300、350mg/mL） | 適 | |
| イオベルソール製剤 （ヨード含有量：320、350mg/mL） | 不適※ | |
| イオメプロール製剤 （ヨード含有量：300、350、400mg/mL） | 適 | |
| イオプロミド製剤 （ヨード含有量：300、370mg/mL） | 不適※※ | |
(3)本剤は、調製時の振盪によって溶液中に微細な気泡が分散した状態となるが、1〜3分の静置で気泡が溶液の表面に集結するので、表面の気泡を避けるように注意して注射筒に吸引する。
14.2 薬剤投与時の注意
＜効能共通＞
14.2.1 注入量は必要最小限にとどめること。
14.2.2 ポリカーボネート製の三方活栓や延長チューブ等を使用した場合、そのコネクター部分にひび割れが発生し、血液及び薬液漏れ、空気混入等の可能性があるので注意すること。
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮＞
＜胃静脈瘤の退縮＞
14.2.4 静脈から逆行性に胃静脈瘤の排血路にバルーン付きカテーテルを挿入し、バルーンを拡張させて排血路を閉塞させ、カテーテルを通じ、透視下に胃静脈瘤内を充填できるまで本剤を注入する。
14.2.5 本剤を胃静脈瘤に対してバルーン閉塞下に注入する前に、他の排血路を血管塞栓用コイル等にて塞栓し、可能な限り本剤が流出しないように注意すること。
14.2.6 本剤を胃静脈瘤内に注入した後はバルーンを拡張させたまま一定時間保持すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
＜食道静脈瘤出血の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮＞
15.1.1 内視鏡的食道静脈瘤硬化療法後に食道癌の発現が報告されている。
16. 薬物動態
16.3 分布
3H-オレイン酸及び14C-エタノールアミンで二重標識した本剤をラットに静脈内投与した。3Hは主に肝、副腎、心及び脂肪組織に、14Cは主に肝、腎、副腎及び顎下腺に高い分布を示した2)。
16.4 代謝
3H-オレイン酸及び14C-エタノールアミンで二重標識した本剤をラットに静脈内投与した。本剤は投与後直ちにオレイン酸とエタノールアミンに分離し、血漿中のオレイン酸及びエタノールアミンは半減期が各々40.4分、8.6分とすみやかに消失するが、放射能濃度は代謝物により多峰性の推移を示し、半減期は3Hが74.6時間、14Cが100.9時間であった2)。
16.5 排泄
3H-オレイン酸及び14C-エタノールアミンで二重標識した本剤をラットに静脈内投与した。主排泄経路は3Hでは尿、糞に、14Cは呼気と尿で、投与後168時間までに3Hは78.2％が、また、14Cは67.2％が排泄された2)。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜食道静脈瘤の止血及び食道静脈瘤の硬化退縮＞
17.1.1 国内臨床試験
食道静脈瘤患者の急性出血例、内視鏡ステージ分類II〜IVの出血既往例及び非出血既往例50例を対象に臨床試験を実施した。本剤を注射用水又は血管造影剤で5％溶液として、単独投与時は4〜18mL、ポリドカノール製剤との併用投与時は1〜20mLを投与した。
(1)止血効果
急性出血例10例はいずれも1週間以上の止血効果が認められた。
(2)内視鏡判定
最終投与1〜3カ月後及び6カ月後に効果判定されたものは各々42例及び37例で、すべての症例は有効以上の結果であった。
| 評価時期 | 著効例数（％） | 有効例数（％） | 計例数（％） |
| 1〜3カ月後 | 32（76.2） | 10（23.8） | 42（100） |
| 6カ月後 | 20（54.1） | 17（45.9） | 37（100） |
(3)治療後出血の有無
＜胃静脈瘤の退縮＞
17.1.2 国内臨床試験
胃静脈瘤患者45例を対象に医師主導臨床試験を実施した。本剤を血管造影剤で5％溶液として、胃静脈瘤内に注入した（1治療あたりの総注入量0.4mL/kg以内）。
(1)内視鏡的判定
バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術実施後3カ月（治験終了時）の観察が実施された44例のうち、中央判定に基づく胃静脈瘤消失（レベル4）の割合は79.5％（35／44例）であった。
| レベル1（％） | レベル2（％） | レベル3（％） | レベル4（％） |
| 1（2.3） | 0（0.0） | 8（18.2） | 35（79.5） |
効果のレベル
1：胃静脈瘤の高さに変化なし、2：胃静脈瘤の高さが治療前の1/2程度に縮小、3：胃静脈瘤の高さが治療前の1/3程度（またはそれ以下）に縮小、4：胃静脈瘤が消失
(2)腹部造影CT検査
胃静脈瘤の完全血栓化（レベル4）の割合は、バルーン閉塞下逆行性経静脈的塞栓術実施後1週間以内の時点では44例中31例（70.5％）であり、3カ月後（治験終了時）では43例中40例（93.0％）であった。
| 評価時期 | レベル1（％） | レベル2（％） | レベル3（％） | レベル4（％） |
| 1週間以内（44例） | 2（4.5） | 0（0.0） | 11（25.0） | 31（70.5） |
| 治験終了時（43例） | 1（2.3） | 1（2.3） | 1（2.3） | 40（93.0） |
効果のレベル
1：胃静脈瘤の血流に変化なし、2：胃静脈瘤の50％未満に血栓化がみられる、3：胃静脈瘤の50％以上に血栓化がみられる、4：胃静脈瘤に血流が全くみられない（完全血栓化）
副作用発現頻度は97.8％（44／45例）で、主な副作用は、血尿51.1％（23例）、発熱44.4％（20例）、溶血35.6％（16例）、腹痛22.2％（10例）等であった5)。
＜静脈奇形の硬化退縮＞
17.1.3 国内臨床試験
切除困難な静脈奇形と診断された患者44例（嚢胞性病変22例（15歳未満10例）、びまん性病変22例（15歳未満9例））を対象に、医師主導治験（非盲検非対照試験）を実施した。本剤を注射用水又は血管造影用X線造影剤で5％溶液として、静脈奇形病変内に注入した（1治療あたり0.4mL/kg以内、最大投与量は30mL）。なお、びまん性病変例では、初回治療から4週間が経過しても疼痛等の症状の改善が乏しく、かつ治験担当医師が治療上必要と判断した場合は、初回治療から3カ月以内に本薬による追加治療（1回）の実施が可能とされたが、追加治療を実施した症例はいなかった。
主要評価項目である3カ月後の標的病変の体積がベースライン（投与前）から20％以上縮小した被験者の割合は、嚢胞性病変例72.7％（16／22例）、びまん性病変例45.5％（10／22例）であった。嚢胞性病変例では事前に規定した閾値である20％を統計学的に有意に上回った（p＜0.001、二項検定、有意水準片側2.5％）。なお、びまん性病変例では有効性に関する閾値は事前に規定されなかった6)。
主要評価項目である3カ月後の標的病変の体積がベースライン（投与前）から20％以上縮小した被験者の割合は、嚢胞性病変例72.7％（16／22例）、びまん性病変例45.5％（10／22例）であった。嚢胞性病変例では事前に規定した閾値である20％を統計学的に有意に上回った（p＜0.001、二項検定、有意水準片側2.5％）。なお、びまん性病変例では有効性に関する閾値は事前に規定されなかった6)。
| 病変 | 例数 | 20％以上縮小した被験者 | 95％信頼区間 | p値 |
| 嚢胞性病変 | 22 | 16（72.7％） | 51.85-86.85 | ＜0.001 |
| びまん性病変 | 22 | 10（45.5％） | 26.92-65.34 | 0.006 |
副作用発現頻度は、嚢胞性病変例では86.4％（19／22例）、びまん性病変例では100％（22／22例）であった。主な副作用は、嚢胞性病変例では疼痛54.5％（12例）、ヘモグロビン尿40.9％（9例）、腫脹22.7％（5例）、発熱13.6％（3例）、血中クレアチンホスホキナーゼ増加13.6％（3例）等であり、びまん性病変例では疼痛86.4％（19例）、ヘモグロビン尿63.6％（14例）、腫脹27.3％（6例）、皮下出血18.2％（4例）、感覚鈍麻13.6％（3例）、血中クレアチンホスホキナーゼ増加13.6％（3例）、尿潜血陽性13.6％（3例）等であった6)。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
本剤は血管の内皮細胞を速やかに破壊させ、その部位へのフィブリン、血小板及び赤血球の沈着、集積を起こすことによって血栓を形成させる（血液凝固系は関与していない）。内皮細胞破壊は細胞膜の可溶化や透過性亢進という機序の強い細胞溶解作用で起こる。赤血球膜障害作用も同様の機序による。静脈瘤の消失機序としては、閉塞血栓による静脈瘤の虚脱及び血栓の器質化による瘤の縮小である。
18.2 血管内皮細胞傷害作用
18.2.1 ラット大動脈の血管内皮細胞にみられる網目構造（銀染色法）は、本剤を30秒間接触させた場合、0.3％液でほとんどが破壊され、1％以上の濃度では完全に破壊された（in vivo）7)。
18.2.2 ラット大腿静脈の血流を一過性に遮断した実験モデルに本剤を注入し、30秒後に血流を再開し、その直後、6時間後及び24時間後の血管内皮細胞に対する影響を組織学的に検討した。投与部位ではいずれも血管内皮細胞の剥離が認められたが、それ以外の部位（心臓、肺、脳）ではいずれの時期においても血管内皮細胞の傷害は認められなかった（in vivo）7)。
18.2.3 ヒト培養内皮細胞に対する細胞溶解作用が認められ、それらの作用は濃度依存的であった（in vitro）8)。
18.3 血栓形成作用
麻酔イヌの皮静脈の両端を止め、血液を除き本剤の5％液5mLを注入し接触させると、30秒後に内皮細胞は消失した。血流再開5分後には接触部位にフィブリン及び血小板の沈着が、2時間後にはさらに赤血球の沈着・集積がみられ、6時間後には壁在血栓が、24時間後には完全閉塞性血栓が形成され、その後4週間の観察で血栓は器質化した（in vivo）7)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. モノエタノールアミンオレイン酸塩
| 一般的名称 | モノエタノールアミンオレイン酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Monoethanolamine Oleate |
| 化学名 | 2-Hydroxyethylammonium(Z)-9-octadecenoate |
| KEGG DRUG |
|
19.2. モノエタノールアミン
| 一般的名称 | モノエタノールアミン |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Monoethanolamine |
| 化学名 | 2-Hydroxyethylamine |
| 分子式 | C2H7NO |
| 分子量 | 61.08 |
| 物理化学的性状 | 無色澄明で粘稠な液で、においはないか、又はわずかにアミン臭がある。水、エタノールと混和し、エーテルに溶けにくい。吸湿性である。二酸化炭素を吸収する。 |
| 理化学知見その他 | 19.1 モノエタノールアミン |
| KEGG DRUG |
|
19.3. オレイン酸
| 一般的名称 | オレイン酸 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Oleic acid |
| 化学名 | 9-Octadecenoic acid |
| 分子式 | C18H34O2 |
| 分子量 | 282.47 |
| 物理化学的性状 | 無色〜淡黄色澄明の油で、においはないか、又はわずかに脂肪臭があり、味はないか、又は緩和である。エタノール、エーテル、クロロホルムと混和し、水にほとんど溶けない。 |
| 比重 | d2020：約0.89 |
| 理化学知見その他 | 凝固点：約10℃ 19.2 オレイン酸 |
| KEGG DRUG |
|
22. 包装
2バイアル
6バイアル
23. 主要文献
- 中島新一郎他, 病院薬学, 15 (3), 229-234, (1989) »DOI
- 松原行雄他, 薬理と治療, 17 (2), 475-494, (1989)
- 高瀬靖広他, 基礎と臨床, 23 (8), 3175-3191, (1989)
- 熊谷義也他, 基礎と臨床, 23 (8), 3208-3229, (1989)
- 社内資料：医師主導臨床試験：胃静脈瘤
- 社内資料：医師主導臨床試験：静脈奇形
- Masaki,M.et al., Gastroent.Jpn., 25 (2), 230-235, (1990) »PubMed
- 折笠和栄, 日本消化器病学会雑誌, 86 (10), 2365-2372, (1989) »DOI
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
あすか製薬株式会社
くすり相談室
〒108-8532
東京都港区芝浦二丁目5番1号
電話：0120-848-339
FAX：03-5484-8358
製品情報問い合わせ先
あすか製薬株式会社
くすり相談室
〒108-8532
東京都港区芝浦二丁目5番1号
電話：0120-848-339
FAX：03-5484-8358
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
富士化学工業株式会社
富山県中新川郡上市町郷柿沢1番地
26.2 発売元
あすか製薬株式会社
東京都港区芝浦二丁目5番1号
26.3 販売元
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号