医療用医薬品 : サラザック

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医薬品情報

総称名 サラザック
一般名 サリチルアミド
アセトアミノフェン
無水カフェイン
プロメタジンメチレンジサリチル酸塩
欧文一般名 Salicylamide
Acetaminophen
Anhydrous Caffeine
Promethazine Methylenedisalicylate
製剤名 サリチルアミド・アセトアミノフェン・無水カフェイン・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩配合顆粒
薬効分類名 総合感冒剤
薬効分類番号 1180
ATCコード N02BA55 R06AD52
KEGG DRUG
D04046 サリチルアミド・アセトアミノフェン・無水カフェイン・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2024年10月 改訂（第2版）

1.警告 2.禁忌 4.効能または効果 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 13.過量投与 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 20.取扱い上の注意 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
サラザック配合顆粒 （後発品） SALAZAC Combination Granules 日医工岐阜工場 1180107D1107 6.5円／ｇ

1. 警告

1.1　本剤中のアセトアミノフェンにより重篤な肝障害が発現するおそれがあるので注意すること。［2.8、9.1.3、9.1.4、9.3.1、9.3.2、10.2、11.1.7、13.1.1参照］
1.2　本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。［11.1.7、13.1.2参照］

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　本剤の成分、サリチル酸製剤（アスピリン等）、フェノチアジン系化合物又はその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2　消化性潰瘍のある患者［本剤中のサリチルアミドは消化性潰瘍を悪化させるおそれがある。］
2.3　アスピリン喘息又はその既往歴のある患者［本剤中のサリチルアミドはアスピリン喘息を誘発するおそれがある。］［11.1.5参照］
2.4　昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、昏睡状態の増強・持続、中枢神経抑制作用の増強や麻酔剤の作用時間の延長を来すおそれがある。］［10.2参照］
2.5　閉塞隅角緑内障の患者［本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩が有する抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］［9.1.5、11.1.11参照］
2.6　前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩は抗コリン作用を有し、排尿困難を悪化させるおそれがある。］
2.7　2歳未満の乳幼児［9.7.1、11.1.8参照］
2.8　重篤な肝障害のある患者［1.1、9.1.3、9.1.4、9.3.1、10.2、11.1.7、13.1.1参照］

4. 効能または効果

感冒もしくは上気道炎に伴う下記症状の改善及び緩和
鼻汁、鼻閉、咽・喉頭痛、頭痛、関節痛、筋肉痛、発熱

6. 用法及び用量

通常、成人には1回1gを1日4回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　出血傾向のある患者
本剤中のサリチルアミドにより血小板機能異常を起こすおそれがある。［11.1.4参照］
9.1.2　気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く）
本剤中のサリチルアミドにより喘息を悪化させるおそれがある。［11.1.5参照］
9.1.3　アルコール多量常飲者
肝障害があらわれやすくなる。［1.1、2.8、9.1.4、9.3.1、9.3.2、10.2、11.1.7、13.1.1参照］
9.1.4　絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏、脱水症状のある患者
肝障害があらわれやすくなる。［1.1、2.8、9.1.3、9.3.1、9.3.2、10.2、11.1.7、13.1.1参照］
9.1.5　開放隅角緑内障の患者
本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩が有する抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。［2.5、11.1.11参照］
9.2　腎機能障害患者
腎障害を悪化させるおそれがある。［11.1.9参照］
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　重篤な肝障害のある患者
投与しないこと。本剤中のアセトアミノフェンの代謝が遅延し、肝障害を悪化させるおそれがある。［1.1、2.8、9.1.3、9.1.4、10.2、11.1.7、13.1.1参照］
9.3.2　肝障害のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）
本剤中のアセトアミノフェンの代謝が遅延し、肝障害を悪化させるおそれがある。［1.1、9.1.3、9.1.4、10.2、11.1.7、13.1.1参照］
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する際には、必要最小限にとどめ、羊水量、胎児の動脈管収縮を疑う所見を妊娠週数や投与日数を考慮して適宜確認するなど慎重に投与すること。
・シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。
・シクロオキシゲナーゼ阻害剤を妊娠中期以降の妊婦に使用し、胎児の動脈管収縮が起きたとの報告があり、また妊娠後期はその発現リスクがより高くなることが知られている。
・サリチル酸製剤（アスピリン等）では動物試験（ラット）で催奇形作用1)が、ヒトで妊娠後期にアスピリンを投与された患者及びその新生児に出血異常2)があらわれたとの報告がある。
・妊娠後期の女性へのアセトアミノフェンの投与により胎児に動脈管収縮を起こすことがある。
・妊娠後期のラットにアセトアミノフェンを投与した試験で、弱い胎児の動脈管収縮が報告されている3)。
9.6　授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。また、長期連用を避けること。本剤中のカフェインは母乳中に容易に移行する。
9.7　小児等
9.7.1　　2歳未満の乳幼児
投与しないこと。外国で、2歳未満の乳幼児へのプロメタジン製剤の投与により致死的な呼吸抑制が起こったとの報告がある。［2.7、11.1.8参照］
9.7.2　　2歳以上15歳未満の幼児、小児（水痘、インフルエンザの患者）
投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には、慎重に投与し、投与後の患者の状態を十分に観察すること。サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸系製剤とライ症候群との関連性を示す疫学調査報告がある。［ライ症候群：小児において極めてまれに水痘、インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後、激しい嘔吐、意識障害、痙攣（急性脳浮腫）と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着、ミトコンドリア変形、AST・ALT・LDH・CKの急激な上昇、高アンモニア血症、低プロトロンビン血症、低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態である。］
9.7.3　　2歳以上15歳未満の幼児、小児（水痘、インフルエンザの患者を除く）
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2　併用注意
クマリン系抗凝血剤
ワルファリンカリウム		クマリン系抗凝血剤の作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること。サリチル酸製剤（アスピリン等）は血小板凝集抑制作用、消化管刺激による出血作用を有する。また、血漿蛋白に結合したクマリン系抗凝血剤と置換し、これらの薬剤を遊離させる。
糖尿病用剤
インスリン製剤、トルブタミド等		糖尿病用剤の作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること。サリチル酸製剤（アスピリン等）は血漿蛋白に結合した糖尿病用剤と置換し、これらの薬剤を遊離させる。
中枢神経抑制剤
鎮静剤、催眠剤、フェノチアジン誘導体等
［2.4参照］		相互に中枢神経抑制作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること。プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は中枢神経抑制作用を有する。
アルコール
［1.1、2.8、9.1.3、9.1.4、9.3.1、9.3.2、11.1.7、13.1.1参照］		相互に中枢神経抑制作用を増強することがある。プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は中枢神経抑制作用を有する。
アルコール
［1.1、2.8、9.1.3、9.1.4、9.3.1、9.3.2、11.1.7、13.1.1参照］		アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告がある。アルコールによりアセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。
降圧剤
カルシウム拮抗剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤、アンジオテンシン変換酵素阻害剤等		相互に降圧作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること。プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は降圧作用を有する。
抗コリン作用を有する薬剤
フェノチアジン系化合物、三環系抗うつ剤等		臨床症状：相互に抗コリン作用を増強することがある。
更には、腸管麻痺（食欲不振、悪心、嘔吐、著しい便秘、腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）を来し、麻痺性イレウスに移行することがある。なお、この悪心、嘔吐は、本剤及び他のフェノチアジン系化合物等の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること。措置方法：減量するなど慎重に投与すること。また、腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること。		プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は抗コリン作用を有する。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれることがある。
11.1.2　中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）
11.1.3　薬剤性過敏症症候群（頻度不明）
初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。
11.1.4　再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少（いずれも頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.5　喘息発作の誘発（頻度不明）［2.3、9.1.2参照］
11.1.6　間質性肺炎、好酸球性肺炎（いずれも頻度不明）
咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
11.1.7　劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）［1.1、1.2、2.8、9.1.3、9.1.4、9.3.1、9.3.2、10.2、13.1.1、13.1.2参照］
11.1.8　乳児突然死症候群（SIDS）、乳児睡眠時無呼吸発作（いずれも頻度不明）
プロメタジン製剤を小児（特に2歳未満）に投与した場合、乳児突然死症候群（SIDS）及び乳児睡眠時無呼吸発作があらわれたとの報告がある4)。［2.7、9.7.1参照］
11.1.9　間質性腎炎、急性腎障害（いずれも頻度不明）［9.2参照］
11.1.10　横紋筋融解症（頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.11　緑内障（頻度不明）
緑内障発作があらわれることがあるので、視力低下、眼痛等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.5、9.1.5参照］
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 0.1〜5％未満頻度不明
過敏症発疹浮腫、鼻炎様症状、結膜炎
血液 チアノーゼ、顆粒球減少、血小板減少、貧血
消化器食欲不振、悪心、口渇胸やけ、胃痛、嘔吐、消化管出血
精神神経系眠気めまい、倦怠感、頭痛、耳鳴、難聴、視覚障害、不安感、興奮、神経過敏、不眠、痙攣、せん妄
肝臓 肝機能障害
腎臓 腎障害
循環器 血圧上昇、低血圧、頻脈
その他 過呼吸、代謝性アシドーシス、尿閉、発汗、咳嗽、振戦

13. 過量投与

13.1　症状
13.1.1　アセトアミノフェンの過量投与により、肝臓・腎臓・心筋の壊死（初期症状：悪心、嘔吐、発汗、全身倦怠感等）が起こったとの報告がある。［1.1、2.8、9.1.3、9.1.4、9.3.1、9.3.2、10.2、11.1.7参照］
13.1.2　総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤には、アセトアミノフェンを含むものがあり、本剤とアセトアミノフェン又はその配合剤との偶発的な併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがある。［1.2、11.1.7参照］
13.2　処置
アセトアミノフェン過量投与時の解毒（肝障害の軽減等）には、アセチルシステインの投与を考慮すること。

15. その他の注意

15.1　臨床使用に基づく情報
15.1.1　本剤中のアセトアミノフェンの類似化合物（フェナセチン）の長期投与により、血色素異常を起こすことがあるので、長期投与を避けること。
15.1.2　腎盂及び膀胱腫瘍の患者を調査したところ、本剤中のアセトアミノフェンの類似化合物（フェナセチン）製剤を長期・大量に使用（例：総服用量1.5〜27kg、服用期間4〜30年）していた人が多いとの報告がある。
15.1.3　抗パーキンソン剤（本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩）はフェノチアジン系化合物、ブチロフェノン系化合物等による口周部等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）を通常軽減しない。場合によっては、このような症状を増悪、顕性化させることがある。
15.1.4　本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩は制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。
15.1.5　非ステロイド性消炎鎮痛剤を長期間投与されている女性において、一時的な不妊が認められたとの報告がある。
15.2　非臨床試験に基づく情報
本剤中のアセトアミノフェンの類似化合物（フェナセチン）を長期・大量投与した動物試験（マウス、ラット）で、腫瘍発生が認められたとの報告がある。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　アセトアミノフェンは1〜2時間後に最高血中濃度に達した後、約8時間後に血中にはほとんど検出できなくなる5)。
16.1.2　生物学的同等性試験
サラザック配合顆粒とPL配合顆粒を、クロスオーバー法によりそれぞれ1g（サリチルアミド270mg、アセトアミノフェン150mg、無水カフェイン60mg、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩13.5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された6)。
・サリチルアミド
薬物動態パラメータ
 投与量
（mg）		AUC0-6
（ng・hr/mL）		Cmax
（ng/mL）		Tmax
（hr）		T1/2
（hr）
サラザック配合顆粒270305±53279±500.43±0.120.55±0.17
PL配合顆粒270309±58282±660.36±0.130.71±0.27
（平均±標準偏差、n＝14）
・アセトアミノフェン
薬物動態パラメータ
 投与量
（mg）		AUC0-24
（μg・hr/mL）		Cmax
（μg/mL）		Tmax
（hr）		T1/2
（hr）
サラザック配合顆粒15010.32±1.672.26±0.350.93±0.392.79±1.58
PL配合顆粒15010.57±1.502.43±0.561.00±0.482.81±1.34
（平均±標準偏差、n＝14）
・無水カフェイン
薬物動態パラメータ
 投与量
（mg）		AUC0-24
（μg・hr/mL）		Cmax
（μg/mL）		Tmax
（hr）		T1/2
（hr）
サラザック配合顆粒609.61±1.741.45±0.250.59±0.294.96±2.13
PL配合顆粒609.70±1.881.52±0.250.59±0.294.75±2.40
（平均±標準偏差、n＝14）
・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩
薬物動態パラメータ
 投与量
（mg）		AUC0-48
（ng・hr/mL）		Cmax
（ng/mL）		Tmax
（hr）		T1/2
（hr）
サラザック配合顆粒13.580.80±15.174.94±0.674.71±0.9911.68±3.13
PL配合顆粒13.579.44±15.595.11±0.855.00±1.2411.34±3.07
（平均±標準偏差、n＝14）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2　吸収
アセトアミノフェンは経口投与後速やかに消化管から吸収される5)。
16.4　代謝
16.4.1　アセトアミノフェンは肝臓で主にグルクロン酸抱合体、硫酸抱合体に代謝される。また、一部はCYP2E1等により水酸化され、N-アセチル-p-ベンゾキノンイミンとなるが、肝細胞内でグルタチオン抱合を受け、メルカプツール酸となる7)。
16.4.2　カフェインはCYP1A2による脱メチル化及び酸化によって代謝され、メチルキサンチンあるいはメチル尿酸となる8)9)。
16.4.3　プロメタジンは肝臓で主にプロメタジンスルホキシドとデスメチルプロメタジンに代謝される10)。肝代謝には主にCYP2D6が関与する11)（in vitro）。
16.5　排泄
16.5.1　アセトアミノフェンは投与量の約80％が12時間以内に、90％以上が48時間以内に尿中に排泄される12)。
16.5.2　カフェインはメチルキサンチンあるいはメチル尿酸となって尿中に排泄される9)。
16.5.3　プロメタジンは尿中には主としてプロメタジンスルホキシドが排泄される10)（外国人データ）。

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　国内臨床試験
プラセボを対照薬とした二重盲検比較試験での症状別改善率は表のとおりであった。サリチルアミド・アセトアミノフェン・無水カフェイン・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩配合顆粒（以下、配合顆粒）はプラセボと比較して有意にすぐれた効果が確認された13)。
表　臨床成績
症状配合顆粒プラセボ
改善例数※/有効性評価対象例数改善率（％）改善例数※/有効性評価対象例数改善率（％）
鼻汁63/7386.345/6668.2
鼻閉44/4891.723/4452.3
咽頭痛53/6482.837/5764.9
頭痛41/4591.134/4772.3
※：投与2日後に、症状が消失・軽減した症例を改善症例とした。
副作用発現頻度は3.8％（3/80例）であった。副作用は、悪心2.5％（2/80例）、眠気、口渇1.3％（各1/80例）であった13)。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
サリチルアミド（サリチル酸系）とアセトアミノフェン（アミノフェノール系）は、体温調節中枢に作用して皮膚血管を拡張し、熱の放散を盛んにして解熱効果を、また末梢性の鎮痛効果を示す14)。
カフェインの中枢神経興奮作用は精神機能を活発にする9)。
プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、フェノチアジン系の抗ヒスタミン剤で抗ヒスタミン作用を有する15)。
18.2　薬理作用
18.2.1　鎮痛作用
ウサギを用いた試験で、サリチルアミドとカフェインの併用により鎮痛作用の増強が認められた16)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. サリチルアミド

一般的名称 サリチルアミド
一般的名称（欧名） Salicylamide
化学名 2-Hydroxybenzamide
分子式 C7H7NO2
分子量 137.14
融点 139〜143℃
物理化学的性状 白色の結晶又は結晶性の粉末で、におい及び味はない。N,N-ジメチルホルムアミドに極めて溶けやすく、エタノール（95）に溶けやすく、プロピレングリコールにやや溶けやすく、ジエチルエーテルにやや溶けにくく、水又はクロロホルムに溶けにくい。水酸化ナトリウム試液に溶ける。
理化学知見その他 ＜サリチルアミド＞
KEGG DRUG D01811

19.2. アセトアミノフェン

一般的名称 アセトアミノフェン
一般的名称（欧名） Acetaminophen
化学名 N-(4-Hydroxyphenyl)acetamide
分子式 C8H9NO2
分子量 151.16
融点 169〜172℃
物理化学的性状 白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又はエタノール（95）に溶けやすく、水にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。水酸化ナトリウム試液に溶ける。
理化学知見その他 ＜アセトアミノフェン＞
KEGG DRUG D00217

19.3. 無水カフェイン

一般的名称 無水カフェイン
一般的名称（欧名） Anhydrous Caffeine
化学名 1,3,7-Trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
分子式 C8H10N4O2
分子量 194.19
融点 235〜238℃
物理化学的性状 白色の結晶又は粉末で、においはなく、味は苦い。クロロホルムに溶けやすく、水、無水酢酸又は酢酸（100）にやや溶けにくく、エタノール（95）又はジエチルエーテルに溶けにくい。1.0gを水100mLに溶かした液のpHは5.5〜6.5である。
理化学知見その他 ＜無水カフェイン＞
KEGG DRUG D00528

19.4. プロメタジンメチレンジサリチル酸塩

一般的名称 プロメタジンメチレンジサリチル酸塩
一般的名称（欧名） Promethazine Methylenedisalicylate
化学名 ※1：(2RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-ylamine 5,5'-methylenedi(2-hydroxybenzoate)
※2：(2RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-ylamine 3,5'-methylenedi(2-hydroxybenzoate)
※3：(2RS)-N,N-Dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-ylamine 3-(3-carboxy-4-hydroxybenzyl)-5,5'-methylenedi(2-hydroxybenzoate)
分子式 ※1：C34H40N4S2・C15H12O6
※2：C34H40N4S2・C15H12O6
※3：C51H60N6S3・C23H18O9
分子量 ※1：857.09
※2：857.09
※3：1291.64
物理化学的性状 白色〜微黄色の結晶性の粉末である。酢酸（100）に溶けやすく、エタノール（99.5）に極めて溶けにくく、水又はジエチルエーテルにほとんど溶けない。
理化学知見その他 ＜プロメタジンメチレンジサリチル酸塩＞
KEGG DRUG D03290

20. 取扱い上の注意

光により着色及び含量が低下することがあるので、外箱開封後は遮光して保存すること。

22. 包装

120包［1g×3包×40、セロファンポリエチレンフィルム］、1200包［1g×3包×400、セロファンポリエチレンフィルム］

23. 主要文献

  1. 長浜萬蔵　ほか, 先天異常, 6, 20-31, (1966) »DOI
  2. Stuart,M.J.et al., N.Engl.J.Med., 307, 909-912, (1982) »PubMed
  3. 門間和夫, 小児科の進歩, 2, 95-102, (1983)
  4. Buck,M.L.et al., Ann.Pharmacother., 25, 244-247, (1991)
  5. 第十八改正日本薬局方解説書, C-146-C-150, (2021), (廣川書店)
  6. 社内資料：生物学的同等性試験
  7. 東純一ほか, 月刊薬事, 40, 3005-3016, (1998)
  8. Bloomer,J.C. et al., Xenobiotica., 25, 917-927, (1995) »PubMed
  9. 第十八改正日本薬局方解説書, C-1325-C-1332, (2021), (廣川書店)
  10. Taylor,G. et al., Br.J.Clin.Pharmacol., 15, 287-293, (1983) »PubMed
  11. Nakamura,K. et al., Pharmacogenetics., 6, 449-457, (1996) »PubMed
  12. 第十八改正日本薬局方 医薬品情報 JPDI2021, 20-22, (2021), (じほう)
  13. 加地正郎ほか, 臨牀と研究, 54, 205-213, (1977)
  14. 島本暉朗ほか, 薬理学, 151-167, (1964)
  15. 第十八改正日本薬局方解説書, C-5122-C-5126, (2021), (廣川書店)
  16. Lippert,T.H. et al., Arzneim.-Forsch., 15, 1079-1080, (1965) »PubMed

24. 文献請求先及び問い合わせ先

文献請求先
日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948
製品情報問い合わせ先
日医工株式会社 お客様サポートセンター
〒930-8583 富山市総曲輪1丁目6番21
電話：0120-517-215
FAX：076-442-8948

26. 製造販売業者等

26.1　製造販売元
日医工岐阜工場株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.2　発売元
日医工株式会社
富山市総曲輪1丁目6番21
26.3　販売
武田薬品工業株式会社
大阪市中央区道修町四丁目1番1号
[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/05/21 版