医薬品情報
| 総称名 | ミルナシプラン塩酸塩 |
|---|---|
| 一般名 | ミルナシプラン塩酸塩 |
| 欧文一般名 | Milnacipran Hydrochloride |
| 製剤名 | ミルナシプラン塩酸塩錠 |
| 薬効分類名 | セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI） |
| 薬効分類番号 | 1179 |
| ATCコード | N06AX17 |
| KEGG DRUG |
D01107
ミルナシプラン塩酸塩
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年11月 改訂（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ミルナシプラン塩酸塩錠12.5mg「NP」 | Milnacipran Hydrochloride Tablets | ニプロ | 1179040F3104 | 6.8円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
| ミルナシプラン塩酸塩錠15mg「NP」 （後発品） | Milnacipran Hydrochloride Tablets | ニプロ | 1179040F1055 | 7.8円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
| ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」 （後発品） | Milnacipran Hydrochloride Tablets | ニプロ | 1179040F2051 | 7.5円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
| ミルナシプラン塩酸塩錠50mg「NP」 （後発品） | Milnacipran Hydrochloride Tablets | ニプロ | 1179040F4097 | 17.6円／錠 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 モノアミン酸化酵素阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者［10.1参照］
2.3 尿閉（前立腺疾患等）のある患者［本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。］
4. 効能または効果
うつ病・うつ状態
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［8.1-8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
5.2 本剤の有効性は、四環系抗うつ薬（ミアンセリン塩酸塩）と同等と判断されているものの、三環系抗うつ薬（イミプラミン塩酸塩）との非劣性は検証されていないため、投与に際しては、リスクとベネフィットを勘案すること。［17.1.1参照］
5.3 本剤を18歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。［9.7.2参照］
6. 用法及び用量
通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。
ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。
8. 重要な基本的注意
8.1 うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［5.1、8.2-8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
8.2 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。［5.1、8.1、8.3、8.4、9.1.6-9.1.9参照］
8.3 自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。［5.1、8.1、8.2、8.4、9.1.6、9.1.7、15.1.1参照］
8.4 家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［5.1、8.1-8.3、9.1.6-9.1.9、15.1.1参照］
8.5 眠気、めまい等が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させること。また、患者に、これらの症状を自覚した場合は自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事しないよう、指導すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 排尿困難のある患者
本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。
9.1.2 緑内障又は眼内圧亢進のある患者
症状を悪化させるおそれがある。
9.1.3 心疾患のある患者
定期的に血圧・脈拍数等を測定すること。
血圧上昇、頻脈等があらわれ、症状を悪化させるおそれがある。
血圧上昇、頻脈等があらわれ、症状を悪化させるおそれがある。
9.1.4 高血圧のある患者
9.1.5 てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
痙攣を起こすことがある。［11.1.3参照］
9.1.6 躁うつ病患者
9.1.7 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者
9.1.8 脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者
9.1.9 衝動性が高い併存障害を有する患者
9.2 腎機能障害患者
投与量を減じて使用すること。外国における腎機能障害患者での体内薬物動態試験で、高い血中濃度が持続する傾向が認められている。［16.6.1参照］
9.3 肝機能障害患者
高い血中濃度が持続するおそれがある。［16.6.2参照］
9.5 妊婦
9.5.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットに経口投与した実験で、胎児への移行（胎児中濃度は母体血液中濃度と同程度）が報告されている。
9.5.2 動物における周産期及び授乳期投与試験で、死産児の増加等が報告されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラットに経口投与した実験で、乳汁への移行（乳汁中濃度は血漿中濃度の3倍）が報告されている。
9.7 小児等
9.7.1 小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。
9.7.2 類薬において、海外で実施された18歳以下の大うつ病性障害（DSM-IV注）における分類）患者を対象としたプラセボ対照の臨床試験において有効性が確認できなかったとの報告がある。［5.3参照］
注）DSM-IV：American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,4th edition（DSM-IV精神疾患の診断・統計マニュアル）
9.8 高齢者
10. 相互作用
10.1 併用禁忌
| モノアミン酸化酵素阻害剤 セレギリン塩酸塩（エフピー） ラサギリンメシル酸塩（アジレクト） サフィナミドメシル酸塩（エクフィナ） ［2.2参照］ | 他の抗うつ剤で併用により発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることが報告されている。モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また、本剤からモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは2〜3日間の間隔をおくことが望ましい。 | 主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている。 |
10.2 併用注意
| アルコール | 他の抗うつ剤で相互に作用を増強することが報告されている。 | アルコールは中枢神経抑制作用を有する。 |
| 中枢神経抑制剤 バルビツール酸誘導体等 | 相互に作用を増強するおそれがある。 | 機序は不明。 |
| 降圧剤 クロニジン等 | 降圧剤の作用を減弱する可能性があるので、観察を十分に行うこと。 | 本剤のノルアドレナリン再取り込み阻害作用によると考えられる。 |
| 炭酸リチウム ［11.1.2参照］ | 他の抗うつ剤で併用によりセロトニン症候群があらわれることが報告されている。 | 機序は不明。 |
| 5-HT1B/1D受容体作動薬 スマトリプタンコハク酸塩等 | 他の抗うつ剤で併用により高血圧、冠動脈収縮があらわれることが報告されている。 | 本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある。 |
| リスデキサンフェタミンメシル酸塩 ［11.1.2参照］ | セロトニン症候群があらわれるおそれがある。 | 本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある。 |
| メチルチオニニウム塩化物水和物（メチレンブルー） ［11.1.2参照］ | セロトニン症候群があらわれるおそれがある。 | 左記薬剤のMAO阻害作用によりセロトニン作用が増強される。 |
| ジゴキシン | ジゴキシンの静脈内投与との併用により起立性低血圧、頻脈があらわれたとの報告がある。 | 機序は不明。 |
| アドレナリン ノルアドレナリン | これらの薬剤（特に注射剤）との併用により、心血管作用（血圧上昇等）を増強するおそれがある。 | 本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりアドレナリン作用が増強するおそれがある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 悪性症候群（Syndrome malin）（0.1％未満）
無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる悪性症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。
11.1.2 セロトニン症候群（頻度不明）
激越、錯乱、発汗、幻覚、反射亢進、ミオクロヌス、戦慄、頻脈、振戦、発熱、協調異常等が認められた場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。［10.2参照］
11.1.3 痙攣（0.1％未満）［9.1.5参照］
11.1.4 白血球減少（頻度不明）
血液検査等の観察を十分に行うこと。
11.1.5 重篤な皮膚障害（頻度不明）
皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）等の重篤な皮膚障害があらわれることがある。発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
11.1.6 抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（頻度不明）
低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、嘔気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には電解質の測定を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、水分摂取制限等の適切な処置を行うこと。［9.8参照］
11.1.7 肝機能障害（0.1％未満）、黄疸（頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.1.8 高血圧クリーゼ（頻度不明）
注）発現頻度は使用成績調査の結果を含む
11.2 その他の副作用
| 5％以上 | 0.1〜5％未満 | 0.1％未満 | 頻度不明 | |
| 循環器 | 起立性低血圧、頻脈、動悸、血圧上昇 | 血圧低下、上室性頻拍 | ||
| 精神神経系 | 眠気、めまい、ふらつき、立ちくらみ、頭痛、振戦、視調節障害、躁転、焦躁感、知覚減退（しびれ感等）、不眠、頭がボーッとする、筋緊張亢進、アカシジア・口部ジスキネジア・パーキンソン様症状等の錐体外路障害、不安 | 幻覚、せん妄、被注察感、聴覚過敏、自生思考 | ||
| 過敏症 | 発疹、そう痒感 | |||
| 消化器 | 悪心・嘔吐、便秘 | 口渇、腹痛、腹部膨満感、胸やけ、味覚異常、舌異常、食欲不振、食欲亢進、口内炎、下痢 | 飲水量増加 | |
| 肝臓 | AST、ALT、γ-GTPの上昇 | |||
| 泌尿器 | 排尿障害、頻尿、尿蛋白陽性 | 尿失禁 | ||
| その他 | 倦怠感、発汗、熱感、発熱、悪寒、冷感、耳鳴、息苦しい、性機能異常（勃起力減退、射精障害、精巣痛、精液漏等）、トリグリセライドの上昇 | 鼻閉、関節痛、浮腫、CK上昇、脱力感、胸痛 | 脱毛 |
13. 過量投与
13.1 徴候・症状
外国において、本剤800mg〜1gで、嘔吐、呼吸困難（無呼吸期）、頻脈がみられている。1.9〜2.8gを他の薬剤（特にベンゾジアゼピン系薬剤）と併用した場合、傾眠、高炭酸血症、意識障害がみられている。
13.2 処置
特異的な解毒剤は知られていない。できるだけ速やかに活性炭投与等の適切な処置を行うこと。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
14.2 薬剤服用時の注意
空腹時に服用すると嘔気、嘔吐が強く出現するおそれがあるので、空腹時の服用は避けさせること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、25歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、65歳以上においてはそのリスクが減少した。［5.1、8.1、8.3、8.4、9.1.6、9.1.7参照］
15.1.2 主に50歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
健康成人男子にミルナシプラン塩酸塩12.5〜100mg注）（各n＝5）を食後単回経口投与したときの血漿中未変化体濃度は、2〜3時間後に最高値に達し、半減期約8時間で漸減した。薬物動態パラメータは以下のとおりであった1)2)。
| 投与量 | Tmax（hr） | Cmax（ng/mL） | T1/2β（hr） | AUC0-24（ng・hr/mL） |
| 12.5mg | 2.0±0.7 | 40.8±6.4 | 7.9±1.5 | 314.2±17.1 |
| 25mg | 2.0±0.0 | 74.7±9.4 | 8.2±1.0 | 601.0±61.6 |
| 50mg | 2.6±1.1 | 161.9±25.2 | 8.2±1.3 | 1253.4±227.1 |
| 100mg注） | 2.6±0.9 | 326.9±64.0 | 7.9±1.3 | 2532.1±396.2 |
16.1.2 反復投与
健康成人男子（n＝4）にミルナシプラン塩酸塩25mgを1日2回8日間、食後反復経口投与したときの血漿中未変化体濃度推移から、定常状態に達するのは5日目と考えられた。また、最終投与時のCmaxは初回投与時の約1.4倍に上昇したが、Tmaxに変化は認められなかった1)。
16.1.3 生物学的同等性試験
ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」とトレドミン錠25のそれぞれ1錠（ミルナシプラン塩酸塩として25mg）を、クロスオーバー法により健康成人男子に食後単回経口投与して血漿中ミルナシプラン濃度を測定した。得られたそれぞれの薬物動態パラメータ（AUC0→48hr、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）〜log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
| AUC0→48hr（ng・hr/mL） | Cmax（ng/mL） | Tmax（hr） | t1/2（hr） | |
| ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」 | 649.9±115.1 | 61.2±9.4 | 2.8±0.8 | 8.3±1.4 |
| トレドミン錠25 | 632.7±117.1 | 61.8±10.9 | 2.8±0.8 | 8.2±1.6 |
血漿中ミルナシプラン濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2 吸収
16.2.1 食事の影響
健康成人男子（n＝8）にミルナシプラン塩酸塩15mgを空腹時注）及び食後に単回経口投与し、食事の影響を検討した結果、空腹時投与時のCmaxは32.3±7.3ng/mLと食後投与時の39.3±8.1ng/mLに比し有意に低かったが、Tmax、T1/2β、AUCに有意な差は認められなかった4)。
16.3 分布
16.3.1 蛋白結合率
健康成人男子（n＝3）にミルナシプラン塩酸塩100mg注）を食後単回経口投与したときの血漿蛋白結合率（限外濾過法）は、投与2時間後36.3％、投与9時間後38.5％であった1)。
16.4 代謝
健康成人男子（n＝5）にミルナシプラン塩酸塩50mgを食後単回経口投与したとき、血漿中及び尿中ともに未変化体が最も多く検出され、その他にグルクロン酸抱合体、脱エチル体及び脱エチルグルクロン酸抱合体が認められた1)。
16.5 排泄
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 腎機能障害患者
16.6.2 肝機能障害患者
16.6.3 高齢者
注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。」である。
16.8 その他
＜ミルナシプラン塩酸塩錠12.5mg「NP」＞
ミルナシプラン塩酸塩錠12.5mg「NP」は、ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた。
＜ミルナシプラン塩酸塩錠15mg「NP」＞
ミルナシプラン塩酸塩錠15mg「NP」は、ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた。
＜ミルナシプラン塩酸塩錠50mg「NP」＞
ミルナシプラン塩酸塩錠50mg「NP」は、ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」を標準製剤としたとき、溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた。
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験
イミプラミン塩酸塩11)及びミアンセリン塩酸塩12)を対照とした二重盲検比較試験における有効性は下表のとおりであり、同等とみなしうる臨床的に許容できる改善率の差を10％とすると、ミルナシプラン塩酸塩はイミプラミン塩酸塩と同等と判断できなかったが、ミアンセリン塩酸塩とは同等と判断された。［5.2参照］
| 薬剤名 | ミルナシプラン塩酸塩群 | イミプラミン塩酸塩群 | ミルナシプラン塩酸塩群 | ミアンセリン塩酸塩群 |
| 投与量 （開始用量→最高用量） | 50mg/日 →150mg/日注） | 50mg/日 →150mg/日 | 50mg/日 →100mg/日 | 30mg/日 →60mg/日 |
| 全般改善度における「中等度改善以上」の改善率（症例数） | 58.1％ （36/62） | 56.3％ （36/64） | 48％ （40/83） | 39％ （37/95） |
| 改善率の差の90％信頼区間 | −14.3％〜17.9％ | −3.0％〜21.5％ | ||
各試験における副作用及び臨床検査値異常変動の発現状況は下表のとおりであった。
| 薬剤名 | ミルナシプラン塩酸塩群 | イミプラミン塩酸塩群 | ミルナシプラン塩酸塩群 | ミアンセリン塩酸塩群 |
| 副作用発現率 （症例数） | 41.9％ （26/62） | 50.8％ （33/65） | 32.5％ （27/83） | 43.2％ （41/95） |
| 臨床検査値異常変動発現率 （症例数） | 12.7％ （7/55） | 10.2％ （6/59） | 8.9％ （5/56） | 23.6％ （17/72） |
注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として1日25mgを初期用量とし、1日100mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、1日25mgを初期用量とし、1日60mgまで漸増し、1日2〜3回に分けて食後に経口投与する。」である。
17.2 製造販売後調査等
17.2.1 製造販売後臨床試験
製造販売後に、ミルナシプラン塩酸塩又はパロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンとして30又は40mg/日）を9週間投与する二重盲検比較試験13)を実施した。ミルナシプラン塩酸塩100mg/日群及びパロキセチン塩酸塩水和物群のハミルトンうつ病評価尺度（HAM-D17）合計スコアの変化量は下表のとおりであり、ミルナシプラン塩酸塩100mg/日のパロキセチン塩酸塩水和物に対する非劣性（非劣性限界値Δ＝2.0）が検証された。
| ミルナシプラン塩酸塩 100mg/日群 （N＝249） | パロキセチン塩酸塩水和物群 （30又は40mg/日） （N＝253） | ||
| HAM-D17合計スコア | 開始時 | 22.1±3.4 | 22.1±3.2 |
| 最終評価時 | 9.2±6.0 | 9.0±6.0 | |
| 変化量 | −12.9±5.8 | −13.1±6.2 | |
| パロキセチン塩酸塩水和物群との差※2 | 0.1 （−1.1〜1.3） | − | |
副作用発現頻度は、ミルナシプラン塩酸塩100mg/日群で71.6％（217/303例）及びパロキセチン塩酸塩水和物群で69.3％（208/300例）であった。
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.2 抗うつ作用
ラット及びマウス強制水泳試験において、有意な不動時間短縮作用が認められた14)（30mg/kg、p.o.）。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ミルナシプラン塩酸塩
| 一般的名称 | ミルナシプラン塩酸塩 |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Milnacipran Hydrochloride |
| 化学名 | (±)-cis-2-Aminomethyl-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-carboxamide monohydrochloride |
| 分子式 | C15H22N2O・HCl |
| 分子量 | 282.81 |
| 融点 | 約170℃（分解） |
| 物理化学的性状 | ・白色の結晶性の粉末である。 ・水、エタノール（99.5）及びN,N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けにくい。 ・水溶液（1→100）は旋光性を示さない。 |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて保存すること。
22. 包装
＜ミルナシプラン塩酸塩錠12.5mg「NP」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ミルナシプラン塩酸塩錠15mg「NP」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ミルナシプラン塩酸塩錠25mg「NP」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
＜ミルナシプラン塩酸塩錠50mg「NP」＞
100錠［10錠（PTP）×10］
23. 主要文献
- 高橋明比古他, 臨床医薬, 11 (Suppl.3), 3-69, (1995)
- 中道 昇他, 臨床医薬, 11 (Suppl.3), 133-143, (1995)
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠25mg）
- 高橋明比古他, 臨床医薬, 11 (Suppl.3), 119-132, (1995)
- 尿中代謝物（トレドミン錠:1999年9月22日承認、申請資料概要ヘ.3.（1）.2）.［3］）
- Puozzo,C.et al., Eur.J.Drug Metab.Pharmacokinet., 23 (2), 280-286, (1998) »PubMed
- Puozzo,C.et al., Eur.J.Drug Metab.Pharmacokinet., 23 (2), 273-279, (1998) »PubMed
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠12.5mg）
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠15mg）
- 社内資料：生物学的同等性試験（錠50mg）
- 松原 良次他, 臨床医薬, 11 (4), 819-842, (1995)
- 遠藤 俊吉他, 臨床評価, 23 (1), 39-64, (1995)
- Kamijima K.et al., Neuropsychiatric Disease and Treatment., 9, 555-565, (2013)
- 北村 佳久他, 神経精神薬理, 17 (1), 25-34, (1995)
- Mochizuki D.et al., Psychopharmacology., 162, 323-332, (2002)
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ニプロ株式会社
医薬品情報室
〒566-8510
大阪府摂津市千里丘新町3番26号
電話：0120-226-898
FAX：050-3535-8939
製品情報問い合わせ先
ニプロ株式会社
医薬品情報室
〒566-8510
大阪府摂津市千里丘新町3番26号
電話：0120-226-898
FAX：050-3535-8939
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
ニプロ株式会社
大阪府摂津市千里丘新町3番26号