医薬品情報
| 総称名 | エポジン |
|---|---|
| 一般名 | エポエチン ベータ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Epoetin Beta（Genetical Recombination） |
| 製剤名 | エポエチン ベータ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | 遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤 |
| 薬効分類番号 | 3999 |
| ATCコード | B03XA01 |
| KEGG DRUG |
D03232
エポエチンベータ
|
| KEGG DGROUP |
DG00177
エリスロポエチン
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2020年1月 改訂（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| エポジン注シリンジ1500 | EPOGIN Syringes for Injection | 中外製薬 | 3999413G2031 | 465円／筒 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
| エポジン注シリンジ3000 | EPOGIN Syringes for Injection | 中外製薬 | 3999413G3038 | 835円／筒 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品注） |
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤又は他のエリスロポエチン製剤・ダルベポエチン アルファ製剤に過敏症の患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜透析施行中の腎性貧血及び透析導入前の腎性貧血＞
5.1 本剤の投与対象は、貧血症に伴う日常生活活動の支障が認められる透析施行中の腎性貧血患者及び透析導入前の腎性貧血患者（血清クレアチニン濃度で2mg/dL以上、あるいはクレアチニンクリアランスが30mL/min以下）とする。なお、投与の目安はヘモグロビン濃度で10g/dL（ヘマトクリット値で30％）未満とする。
＜貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血＞
5.2 本剤の投与は手術施行予定患者の中で貯血式自己血輸血施行例を対象とすること。なお、造血機能障害を伴う疾患における自己血貯血の場合には、本剤の効果及び安全性が確認されていないため投与しないこと。
＜未熟児貧血＞
5.3 本剤の投与は未熟児貧血に限定すること。なお、投与対象はヘモグロビン濃度で12g/dL（ヘマトクリット値で36％）未満を目安とする。また、未熟児貧血におけるヘモグロビン濃度の低下は急速であるため、未熟児貧血発症早期より本剤を投与することが望ましい。
6. 用法及び用量
| 効能又は効果 | 透析施行中の腎性貧血 ［皮下投与については、連続携行式腹膜灌流（CAPD）施行中の腎性貧血を対象とする。］ | 透析導入前の腎性貧血 | 貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血 | 未熟児貧血 | ||||
| 用法及び用量 | エポエチン ベータ（遺伝子組換え）として | 静脈内投与 | 成人 | 通常、投与初期は、1回3000国際単位を週3回、できるだけ緩徐に投与する。 | 通常、投与初期は、1回6000国際単位を週1回、できるだけ緩徐に投与する。 | 通常、体重を考慮に入れヘモグロビン濃度が13〜14g/dL以下の患者を対象に、手術前の自己血貯血時期に、1回6000国際単位を隔日週3回、できるだけ緩徐に投与する。投与期間は、予定貯血量が800mLの場合は術前2週間、1200mLの場合は術前3週間を目安とする。なお、自己血採血日の投与は採血終了後に行い、患者のヘモグロビン濃度や予定貯血量等に応じて投与回数や投与期間を適宜増減する。 | ／ | |
| 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回1500国際単位を週2〜3回、あるいは1回3000国際単位を週2回投与する。なお、いずれの場合も貧血の程度、年齢等により適宜増減するが、維持量での最高投与量は、1回3000国際単位、週3回投与とする。 | 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、患者の貧血の程度、年齢等により、1週あたり6000国際単位以下の範囲で適宜調整する。 | |||||||
| 貧血改善効果の目標値はヘモグロビン濃度で10g/dL（ヘマトクリット値で30％）前後とする。 | ||||||||
| 皮下投与 | 成人 | 通常、投与初期は、1回6000国際単位を週1回投与する。 | ／ | 未熟児 | 通常、1回200国際単位/kgを週2回投与する。 ただし、未熟児早期貧血期を脱し、ヘモグロビン濃度が10g/dL（ヘマトクリット値で30％）前後で臨床症状が安定したと考えられる場合は投与を中止すること。 なお、貧血症状の程度により適宜増減する。 | |||
| 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回6000〜12000国際単位を2週に1回投与する。 | ||||||||
| 小児 | 通常、投与初期は、1回50〜100国際単位/kgを週1回投与する。 | |||||||
| 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回100〜200国際単位/kgを2週に1回投与する。 | ||||||||
| いずれの場合も貧血の程度等により適宜増減する。貧血改善効果の目標値はヘモグロビン濃度で10g/dL（ヘマトクリット値で30％）前後とする。 | ||||||||
7. 用法及び用量に関連する注意
8. 重要な基本的注意
＜効能共通＞
8.1 本剤の効果発現には鉄の存在が重要であり、鉄欠乏時には鉄剤の投与を行うこと。
＜透析施行中の腎性貧血及び透析導入前の腎性貧血＞
8.2 ショック等の反応を予測するため十分な問診をすること。なお、投与開始時あるいは休薬後の初回投与時には、本剤の少量で皮内反応あるいはプリック試験を行い、異常反応の発現しないことを確認後、全量を投与することが望ましい。［9.1.3、9.1.4、11.1.1参照］
8.3 本剤投与中はヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値を定期的に観察し、必要以上の造血（ヘモグロビン濃度で12g/dL以上、あるいはヘマトクリット値で36％以上を目安とする）にならないように十分注意すること。必要以上の造血を認めた場合は、休薬するなど適切な処置をとること。
8.4 本剤投与により血圧上昇を認める場合があるので、血圧の状態を十分観察しながら投与すること。また、高血圧性脳症があらわれることがあるので、血圧、ヘマトクリット値、ヘモグロビン濃度等の推移に十分注意しながら投与すること。特に、ヘマトクリット値、ヘモグロビン濃度は徐々に上昇させるよう注意すること。また、投与中止後もヘマトクリット値、ヘモグロビン濃度が上昇する場合があるので観察を十分行うこと。［9.1.2、11.1.2参照］
8.5 本剤投与により高カリウム血症を認める場合があるので、食事管理を適切に行うこと。
8.6 抗エリスロポエチン抗体産生を伴う赤芽球癆があらわれることがあるので、本剤使用中に貧血の改善がない、あるいは悪化する場合等は同疾患を疑うこと。［11.1.5参照］
＜透析施行中の腎性貧血＞
8.7 本剤投与によりシャントの閉塞や血液透析装置内の残血を認める場合があるので、シャントや血液透析装置内の血流量には十分注意すること。このような場合にはシャントの再造設、抗凝固剤の増量等の適切な処置をとること。
＜透析導入前の腎性貧血＞
8.8 透析導入前の腎性貧血患者においては水分の調節が困難であるので、透析施行中の患者と劣らぬ頻度で水分量と電解質の収支及び腎機能並びに血圧等の観察を十分行うこと。
8.9 慢性腎不全の進展に伴い、本剤の貧血改善効果が減弱する可能性があるので、本剤投与中は血清クレアチニン濃度やクレアチニンクリアランス等の経過を適宜観察し、増量あるいは投与中止等の適切な処置をとること。
＜貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血＞
8.10 本剤使用時の注意
8.10.1 本剤投与中はヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値を定期的に観察し、過度の上昇（原則としてヘモグロビン濃度で14g/dL以上、ヘマトクリット値で42％以上を目安とする）が起こらないように注意すること。このような症状があらわれた場合には、休薬あるいは採血等適切な処置を施すこと。
8.11 貯血式自己血輸血に伴う一般的注意
8.11.1 術前貯血式自己血輸血の対象は、その施設の従来の経験あるいは記録等より輸血を施行することが確実と予想される患者に限ること。
8.11.2 採血に先立って患者に貯血式自己血輸血について十分説明するとともに、その趣旨と採血血液の不使用の際の処分等につき患者の同意を得ること。
8.11.3 自己血採血は、ヘモグロビン濃度が11g/dL（ヘマトクリット値33％）未満では施行しないことが望ましい。
8.11.4 採血は1週間前後の間隔をもって行い、採血量は1回400mLを上限とし、患者の年齢、体重、採血時の血液検査所見及び血圧、脈拍数等を考慮して決定すること。
8.11.5 自己血採血時には採血を行う皮膚部位をポビドンヨード液等で十分に消毒し、無菌性を保つこと。
8.11.6 最終採血は血漿蛋白量の回復期間を考慮し手術前3日以内は避けることが望ましい。
8.11.7 「塩化ビニル樹脂製血液セット基準等について（平成11年3月30日医薬発第399号厚生省医薬安全局長通知）」の規格に適合し、「生物学的製剤基準：人全血液」に規定された所定量の血液保存液（CPD液等）を注入した採血セット等を用いて採血し、閉鎖回路を無菌的に保ちながら保存すること。
8.11.8 血液保存容器には自己血であることを明記するとともに、氏名、採血年月日、ABO式血液型の別等を表示しておくこと。
8.11.9 採血後の保存血液は温度記録計の設置されている保冷庫（血液保存庫）中で4〜6℃で保管し、血液の返血は保存血液の有効期限内に行うこと。
8.11.10 保存血液の返血は、患者本人の血液であることを十分確認してから施行すること。また、外観上異常を認めた場合は使用しないこと。
＜未熟児貧血＞
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞等の患者、又はそれらの既往歴を有し血栓塞栓症を起こすおそれのある患者
本剤投与により血液粘稠度が上昇するとの報告があり、血栓塞栓症を増悪あるいは誘発するおそれがある。また、特に自己血貯血に使用する場合には、術後は一般に血液凝固能が亢進するおそれがある。［11.1.3参照］
9.1.2 高血圧症の患者
9.1.5 脳室内出血及び脳実質内出血を有する未熟児
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトでの乳汁移行に関するデータはない。
9.7 小児等
新生児、乳児に対する臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
＜透析施行中の腎性貧血及び透析導入前の腎性貧血＞
9.8.1 本剤の投与に際しては血圧及びヘモグロビン濃度あるいはヘマトクリット値等を頻回に測定し、投与量又は投与回数を適宜調節すること。一般に高齢者では生理機能が低下しており、また高血圧症等の循環器系疾患を合併することが多い。
＜貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血＞
9.8.2 本剤投与に際しては特に循環系機能のモニターを頻回に行い、循環器異常、脳血管異常等に注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。
9.8.3 本剤の投与に際してはヘモグロビン濃度を頻回に測定して投与回数、投与期間及び投与量等を適宜調節すること。一般に高齢者では造血機能の低下が推定される。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）
11.1.2 高血圧性脳症、脳出血（いずれも頻度不明）
11.1.3 心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞（いずれも頻度不明）［9.1.1参照］
11.1.4 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）
AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
11.1.5 赤芽球癆（頻度不明）
抗エリスロポエチン抗体産生を伴う赤芽球癆があらわれることがある。赤芽球癆と診断された場合には本剤の投与を中止すること。また、他のエリスロポエチン製剤・ダルベポエチン アルファ製剤への切り替えは避け、適切な処置を行うこと。［8.6参照］
11.2 その他の副作用
| 2％以上 | 0.1〜2％未満 | 0.1％未満 | |
| 循環器 | 血圧上昇 | 動悸 | |
| 皮膚 | そう痒感、皮疹 | ざ瘡 | |
| 消化器 | 嘔気、嘔吐 | 食欲不振、腹痛、下痢 | |
| 感覚器系 | 頭痛・頭重感、全身倦怠感、体熱感・ほてり感、発熱 | めまい、発汗、不眠、筋肉痛、関節痛 | |
| 血液 | 血小板増多 | 好酸球増多、白血球増多、血中フィブリノゲン増加 | |
| 腎臓 | 腎機能障害の増悪（BUN、クレアチニンの上昇等） | ||
| その他 | 血清カリウムの上昇 | 鼻出血、口内苦味感、眼底出血（網膜動脈血栓症、網膜静脈血栓症等） |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤投与時の注意
本剤を投与する場合は他剤との混注を行わないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 心不全や虚血性心疾患を合併する血液透析患者において、目標ヘモグロビン濃度を14g/dL（ヘマトクリット値42％）に維持した群注）では、10g/dL（ヘマトクリット値30％）前後に維持した群に比べて死亡率が高い傾向が示されたとの報告がある1)（外国人データ）。
15.1.2 保存期慢性腎臓病患者における腎性貧血に対する赤血球造血刺激因子製剤による治療について、目標ヘモグロビン濃度を13.5g/dLに設定した患者注）では、11.3g/dLに設定した患者に比較して、有意に死亡及び心血管系障害の発現頻度が高いことが示されたとの報告がある2)（外国人データ）。
15.1.3 2型糖尿病で腎性貧血を合併している保存期慢性腎臓病患者において、目標ヘモグロビン濃度を13.0g/dLに設定して赤血球造血刺激因子製剤が投与された患者注）とプラセボが投与された患者（ヘモグロビン濃度が9.0g/dLを下回った場合に赤血球造血刺激因子製剤を投与）を比較したところ、赤血球造血刺激因子製剤群ではプラセボ群に比較して有意に脳卒中の発現頻度が高いことが示されたとの報告がある3)（外国人データ）。
15.1.6 プラセボを投与されたがん化学療法による貧血患者注）に比べて赤血球造血刺激因子製剤の治療を受けた患者で血栓塞栓症の発現頻度が高いことが臨床試験にて示されたとの報告がある7)（外国人データ）。
15.1.7 がん化学療法又は放射線療法を受けていないがんに伴う貧血患者注）に赤血球造血刺激因子製剤を投与した臨床試験において、プラセボを投与した患者に比べて死亡率が高いことが示されたとの報告がある8)（外国人データ）。
注）これらの患者への投与は、本邦では承認外である。
15.2 非臨床試験に基づく情報
エリスロポエチン製剤の投与において、未熟児網膜症との関連性は認められていないが、基礎研究において、エリスロポエチンによる血管新生作用が認められ、未熟児網膜症への影響を示唆する報告がある。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
＜健康成人＞
16.1.1 単回静脈内投与
健康成人男子4名に1800、3600国際単位（IU）注1）をそれぞれ単回静脈内投与した場合の血清中濃度推移、消失半減期（t1/2）、血中濃度・時間曲線下面積（AUC0-72h）、分布容積（Vd）、クリアランス（CL）は下記の通りであった9)。
注1）本剤の静脈内投与における承認用量は1500、3000及び6000IUである。
単回静脈内投与時の血清中エリスロポエチン濃度の推移（健康成人）
| t1/2（h） | AUC0-72h（mIU・h/mL） | Vd（mL） | CL（mL/h） | |
| 1800IU | 3.3±0.1 | 3,008.3±316.8 | 3,623±243 | 758±62 |
| 3600IU | 5.2±1.2 | 5,279.2±995.6 | 6,277±2,778 | 739±140 |
16.1.2 単回皮下投与
健康成人男子4名に1500、3000国際単位（IU）注2）をそれぞれ単回皮下投与した場合の血清中濃度推移、最高血清中濃度（Cmax）及び到達時間（Tmax）、t1/2、AUCinf、生物学的利用率（F；AUCsc/AUCiv）は下記の通りであった10)。
注2）本剤の皮下投与における成人の承認用量は6000〜12000IUである。
単回皮下投与時の血清中エリスロポエチン濃度の推移（健康成人）
| Cmax（mIU/mL） | Tmax（h） | t1/2（h） | AUCinf（mIU・h/mL） | F（％） | |
| 1500IU | 21.1±2.6 | 12.8±2.3 | 31.2±4.7 | 1,059.4±178.9 | 53.5±9.0 |
| 3000IU | 50.4±9.0 | 14.3±0.7 | 18.3±1.5 | 1,695.2±231.8 | 41.8±5.7 |
16.1.3 反復皮下投与
健康成人男子に1500国際単位（IU）注2）を5日間隔で3回皮下投与した場合の1回目及び3回目の血清中濃度推移、Cmax、Tmax、t1/2、AUCinf、F；AUCsc/AUCivは下記の通りであった。また、3回目投与後の各パラメータを1回目と比較した場合、変化は認められなかった11)。
反復皮下投与時の血清中エリスロポエチン濃度の推移（健康成人）
| Cmax（mIU/mL） | Tmax（h） | t1/2（h） | AUCinf（mIU・h/mL） | F（％） | |
| 1回目 | 25.7±4.3 | 15.0±0.0 | 19.2±3.5 | 872.4±116.4 | 44.1±5.9 |
| 3回目 | 23.3±3.0 | 16.5±4.0 | 23.8±4.5 | 888.3±84.4 | 44.9±4.3 |
＜透析施行中の腎性貧血患者＞
16.1.4 単回静脈内投与
血液透析患者8名に1800国際単位（IU）注3）を単回静脈内投与した場合のt1/2は、9.4時間と健康成人より消失が遅延する傾向が認められた12)。
注3）本剤の透析施行中の腎性貧血における静脈内投与での承認用量は1500、3000IUである。
＜未熟児貧血＞
16.1.5 母集団薬物動態解析の成績
未熟児に200国際単位（IU）/kgを週2回8週間皮下投与し、20名より得られた血清中濃度測定値により母集団薬物動態解析を行った。反復の各投与時間を0時間とし、推移時間と血清中濃度とをプロットしたものは下記の通りであった。得られた母集団パラメータよりベイジアン法により推定したCL、Vd及びt1/2の平均値は、それぞれ41.7mL/h/kg、530mL/kg、9.02時間であった13)。
皮下投与後推移時間と血清中エリスロポエチン濃度（未熟児）
16.5 排泄
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜透析施行中の腎性貧血（静脈内投与）＞
17.1.1 国内臨床試験
(1)全国8施設において透析施行中の腎性貧血患者を対象とした一般臨床試験で、本剤を用いて貧血改善維持効果を検討したところ、有効率は88.3％（103例中91例）であった。安全性評価対象例103例中2例（1.9％）で副作用が認められた14)。副作用は、フィブリノゲン上昇、AST上昇、ALT上昇、AL-P上昇、LDH上昇が各1件ずつ認められた。
(2)透析施行中の腎性貧血患者を対象にした二重盲検比較試験の結果、本剤の有用性が認められた。本剤投与群での安全性評価対象例57例のうち7例（12.3％）で副作用が認められた。副作用は、血圧の上昇等各1件ずつ認められた15)。
(3)全国140施設において透析施行中の腎性貧血患者を対象とした二重盲検及び一般臨床を含む臨床試験で、性、年齢及び透析方法（血液透析、CAPD）にかかわりなく貧血改善効果を示し、有効率は93.9％（1,005例中944例）であった。
＜連続携行式腹膜灌流（CAPD）施行中の腎性貧血（皮下投与）＞
17.1.2 国内臨床試験
全国53施設において連続携行式腹膜灌流施行中の腎性貧血患者を対象とした臨床試験で、性、年齢にかかわりなく貧血改善効果を示し、有効率は87.5％（144例中126例）であった。
＜透析導入前の腎性貧血＞
17.1.3 国内臨床試験
(1)静脈内投与
・二重盲検比較試験で貧血改善度、有効性、有用性評価のいずれにおいてもプラセボ投与群に比較し高度の有意差（p＜0.001）で優れていた。本剤3000国際単位（IU）投与群、本剤6000IU投与群、本剤9000IU注1）投与群での安全性評価対象例27例のうち1例（3.7％）、28例のうち1例（3.6％）、26例のうち5例（19.2％）で副作用が認められた。主な副作用は、血圧上昇であった16)。
・全国延115施設において透析導入前の腎性貧血患者を対象とした二重盲検及び一般臨床を含む臨床試験で、性、年齢にかかわりなく貧血改善効果を示し、有効率は78.6％（173例中136例）であった。
注1）本剤の静脈内投与における承認用量は6000IUである。
(2)皮下投与
・二重盲検比較試験において、透析導入前の腎性貧血患者に本剤6000国際単位（IU）/週、4〜8週間投与したときの有効率（有効以上）は90.2％（41例中37例）であり、プラセボ投与群に比較して有意（p＜0.0001）に優れていた。本剤投与群での安全性評価対象例42例中2例（4.8％、血圧上昇）で副作用が認められた17)。
・全国83施設において透析導入前の腎性貧血患者を対象とした二重盲検及び一般臨床を含む臨床試験で、性、年齢にかかわりなく貧血改善効果を示し、有効率は84.4％（282例中238例）であった。
＜貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血（静脈内投与）＞
17.1.4 国内臨床試験
(1)プラセボを対照とした二重盲検比較試験において術前3週間でヘモグロビン濃度の著しい低下を招くことなしに1200mL前後の自己血貯血を可能にし、有用性は高度の有意差（p＜0.001）で優れていた18)19)。また、術中・術後の同種血輸血の節減・回避に役立つことが認められた19)。本剤投与群の副作用発現頻度は2試験のうち1試験では認められず、もう1試験では51例中2例（3.9％、頭痛）に発現した18)19)。
(2)全国延128施設において待期的手術予定患者を対象とした二重盲検及び一般臨床を含む臨床試験で、性、年齢、原疾患、合併症の有無等にかかわりなく有効率は88.2％（255例中225例）であった。
＜未熟児貧血（皮下投与）＞
17.1.5 国内前期第II相試験
未熟児貧血患児67人を対象とした前期第II相試験において、本剤1回100〜400国際単位（IU）/kg注2）の週2回皮下投与による貧血改善効果は有意な用量反応関係が認められ（p＜0.001）、400IU/kg投与群で最も高かった。本剤投与群での安全性評価対象例66例のうち1例（1.5％、好酸球増加症（肺以外））で副作用が認められた。［7.参照］
注2）本剤の皮下投与における承認用量は200IU/kgである。
17.1.6 国内第III相試験
非投与群を対照とした未熟児貧血患児76人における第III相比較試験で、最低ヘモグロビン濃度を指標とした有効率は69.2％（39例中27例）で、非投与群に比較し有意（p＜0.001）に優れていた。また、輸血回避率も79.5％（39例中31例）と有意（p＝0.048）に優れていた。本剤投与群での安全性評価対象例39例のうち10例（25.6％）で副作用が認められた。主な副作用は、肝機能異常であった。［7.参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.1.1 ヒト由来の天然エリスロポエチンと基本的に差異のない構造を有する糖蛋白質性の造血因子で、骨髄中の赤芽球系前駆細胞に働き、赤血球への分化と増殖を促すと考えられている。
18.1.2 マウスの骨髄細胞を本剤存在下で培養し、コロニー形成能を測定した結果、赤芽球コロニー形成細胞（CFU-E）をはじめとして赤芽球バースト形成細胞（BFU-E）、巨核球系前駆細胞（CFU-Meg）にも作用したが、顆粒球マクロファージ系前駆細胞（CFU-GM）には全く作用しなかった20)（in vitro）。
18.2 赤血球増加作用
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. エポエチン ベータ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | エポエチン ベータ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Epoetin Beta（Genetical Recombination） |
| 分子量 | 約30000 |
| 理化学知見その他 | 遺伝子組換えヒトエリスロポエチンであり、チャイニーズハムスター卵巣細胞で産生される。165個のアミノ酸残基（C809H1301N229O240S5；分子量：18235.70）からなる糖タンパク質である。 |
| KEGG DRUG | D03232 |
20. 取扱い上の注意
外箱開封後は遮光して保存すること。
22. 包装
＜エポジン注シリンジ1500＞
0.5mL×1シリンジ
0.5mL×10シリンジ
＜エポジン注シリンジ3000＞
0.5mL×1シリンジ
0.5mL×10シリンジ
23. 主要文献
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24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
中外製薬株式会社
メディカルインフォメーション部
〒103-8324
東京都中央区日本橋室町2-1-1
電話：0120-189706
FAX：0120-189705
製品情報問い合わせ先
中外製薬株式会社
メディカルインフォメーション部
〒103-8324
東京都中央区日本橋室町2-1-1
電話：0120-189706
FAX：0120-189705
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元
中外製薬株式会社
東京都中央区日本橋室町2-1-1