医薬品情報
| 総称名 | ダラキューロ |
|---|---|
| 一般名 | ダラツムマブ（遺伝子組換え） ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え） |
| 欧文一般名 | Daratumumab(Genetical Recombination) Vorhyaluronidase Alfa(Genetical Recombination) |
| 製剤名 | ダラツムマブ（遺伝子組換え）・ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）製剤 |
| 薬効分類名 | ヒト型抗CD38モノクローナル抗体／ヒアルロン酸分解酵素配合剤 |
| 薬効分類番号 | 4291 |
| ATCコード | L01FC01 |
| KEGG DRUG |
D11967
ダラツムマブ
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2025年11月 改訂（効能変更、用法及び用量変更）（第8版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| ダラキューロ配合皮下注 | DARZQURO Combination Subcutaneous Injection | ヤンセンファーマ | 4291500A1023 | 445064円／瓶 | 生物由来製品, 劇薬, 処方箋医薬品※ |
1. 警告
本剤の投与は、緊急時に十分対応できる医療施設において、造血器悪性腫瘍又は全身性ALアミロイドーシスの治療に対して十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例のみに行うこと。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分に説明し、同意を得てから投与を開始すること。
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
4. 効能または効果
5. 効能または効果に関連する注意
＜多発性骨髄腫＞
＜全身性ALアミロイドーシス＞
5.2 「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。［17.1.12参照］
＜高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫における進展遅延＞
5.3 臨床試験に組み入れられた患者の高リスクの定義等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、診療ガイドライン等の最新の情報を参考に、本剤の投与が適切と判断される患者に使用すること。［17.1.13参照］
6. 用法及び用量
＜多発性骨髄腫＞
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人には本剤1回15mL（ダラツムマブ（遺伝子組換え）として1,800mg及びボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）として30,000単位（2,000単位/mL））を、併用する抗悪性腫瘍剤の投与サイクルを考慮して、以下のA法又はB法の投与間隔で皮下投与する。
A法
1週間間隔、2週間間隔及び4週間間隔の順で投与する。
B法
1週間間隔、3週間間隔及び4週間間隔の順で投与する。
＜全身性ALアミロイドーシス＞
他の薬剤との併用において、通常、成人には本剤1回15mL（ダラツムマブ（遺伝子組換え）として1,800mg及びボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）として30,000単位（2,000単位/mL））を皮下投与する。
投与間隔は、1週間間隔、2週間間隔及び4週間間隔の順で投与とする。
投与間隔は、1週間間隔、2週間間隔及び4週間間隔の順で投与とする。
＜高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫における進展遅延＞
通常、成人には本剤1回15mL（ダラツムマブ（遺伝子組換え）として1,800mg及びボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）として30,000単位（2,000単位/mL））を皮下投与する。28日間を1サイクルとし、第1及び2サイクルは1週間間隔で4回（1、8、15、22日目）、第3〜6サイクルは2週間間隔で2回（1、15日目）、第7サイクル以降は4週間間隔で1回（1日目）皮下投与する。ただし、投与期間は3年間までとする。
7. 用法及び用量に関連する注意
＜効能共通＞
7.1 本剤投与によるinfusion reactionを軽減させるために、本剤投与開始1〜3時間前に副腎皮質ホルモン、解熱鎮痛剤及び抗ヒスタミン剤を投与すること。また、遅発性のinfusion reactionを軽減させるために、必要に応じて本剤投与後に副腎皮質ホルモン等を投与すること。［11.1.1参照］
7.2 Infusion reactionが発現した場合、以下のように、本剤の投与中止、投与速度の変更等、適切な処置を行うこと。なお、GradeはNCI-CTCAE v4.0に準じる。［11.1.1参照］
・Grade 3のinfusion reactionが3回発現した場合は本剤の投与を中止すること。
・Grade 4のinfusion reactionが発現した場合は本剤の投与を中止すること。
＜多発性骨髄腫＞
7.3 本剤を単独投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。
7.4 本剤の投与間隔、投与間隔の変更時期、本剤と併用する抗悪性腫瘍剤等について、「17.臨床成績」の項及びダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の添付文書の内容を熟知した上で選択すること。［17.1.1-17.1.11参照］
7.5 ボルテゾミブ及びデキサメタゾン併用、又はボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾロン併用の場合、併用投与終了後も本剤単独投与を継続すること。
7.6 未治療の多発性骨髄腫患者に対して、ボルテゾミブ、レナリドミド及びデキサメタゾンと併用する場合、骨髄抑制、血小板減少又は好中球減少が発現した場合には、下表を参照し本剤の休薬等、適切な処置を行うこと。
| 有害事象注） | 処置 |
| Grade 4の骨髄抑制（Grade 4のリンパ球減少症を除く） | 他に明らかな要因（併用薬又は基礎疾患（多発性骨髄腫）等）がない場合、ベースライン又はGrade 2以下に回復するまで本剤を休薬する。 |
| 出血を伴うGrade 3の血小板減少症（50,000/μL未満） | |
| Gradeを問わない発熱性好中球減少症 | |
| Gradeを問わない感染症を伴う好中球減少症 |
7.7 自家造血幹細胞移植の適応となる未治療の多発性骨髄腫患者に対して、ボルテゾミブ、レナリドミド及びデキサメタゾンと併用する場合、レナリドミドの用法及び用量は以下のとおりとすること。
本剤、ボルテゾミブ及びデキサメタゾンとの併用において、レナリドミドとして1日1回25mgを21日間連日経口投与した後、7日間休薬する。これを1サイクルとして投与を繰り返す。
その後は、本剤との併用において、レナリドミドとして1日1回10mgを連日経口投与し、12週間投与後に忍容性が認められる場合には1日1回15mgに増量できる。なお、患者の状態により適宜減量する。
その後は、本剤との併用において、レナリドミドとして1日1回10mgを連日経口投与し、12週間投与後に忍容性が認められる場合には1日1回15mgに増量できる。なお、患者の状態により適宜減量する。
7.8 未治療の多発性骨髄腫患者に対して、ボルテゾミブ、レナリドミド及びデキサメタゾンと併用する場合、血小板減少又は好中球減少が発現した場合には、下表を参照しレナリドミドの休薬・減量等を考慮すること。
| 通常投与量 | 25mg |
| 1段階減量 | 20mg |
| 2段階減量 | 15mg |
| 3段階減量 | 10mg |
| 4段階減量 | 5mg |
| 5段階減量 | 投与中止 |
| 通常時 | 増量時 | |
| 通常投与量 | 1日1回10mgを連日経口投与する。 | 1日1回15mgを連日経口投与する。 |
| 1段階減量 | 1日1回5mgを連日経口投与する。 | 1日1回10mgを連日経口投与する。 |
| 2段階減量 | 1日1回5mgを21日間連日経口投与した後、7日間休薬する。 | 1日1回5mgを連日経口投与する。 |
| 3段階減量 | − | 1日1回5mgを21日間連日経口投与した後、7日間休薬する。 |
| 有害事象注） | 処置 |
| Grade 3又は4の好中球減少症（1,000/μL未満） | ベースライン又はGrade 2以下に回復するまでレナリドミドを休薬する。 回復後は、好中球減少症以外の骨髄抑制がない場合は休薬前の用量で再開する。好中球減少症以外の骨髄抑制がある場合は、1段階減量する。 再発が認められた場合は、1段階減量する。 |
| Grade 3の血小板減少症（50,000/μL未満）（出血を伴わないもの） | 発現したサイクルでの投与においてレナリドミドを1段階減量する。 |
| Grade 3の出血を伴う血小板減少症（50,000/μL未満） | ベースライン又はGrade 2以下に回復するまでレナリドミドを休薬する。 回復後は、発現したサイクルでは休薬し、次のサイクル開始時点で1段階減量する。 |
| Grade 4の血小板減少症（25,000/μL未満） |
＜全身性ALアミロイドーシス＞
7.9 本剤を単独投与した場合の有効性及び安全性は確立していない。
7.10 本剤の投与間隔、投与間隔の変更時期、本剤と併用する薬剤等について、「17.臨床成績」の項の内容を熟知した上で選択すること。［17.1.12参照］
8. 重要な基本的注意
8.2 本剤は、赤血球上に発現しているCD38と結合し、間接クームス試験結果が偽陽性となる可能性がある。当該干渉は本剤最終投与より6ヵ月後まで持続する可能性がある。このため、本剤投与前に不規則抗体のスクリーニングを含めた一般的な輸血前検査の実施をすること。輸血が予定されている場合は、本剤を介した間接クームス試験への干渉について関係者に周知すること。1)［12.1参照］
8.3 腫瘍崩壊症候群があらわれることがあるので、血清中電解質濃度及び腎機能検査を行う等、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.4参照］
8.4 本剤の投与によりB型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎があらわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイルス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこと。［9.1.2、11.1.3参照］
8.5 本剤の使用にあたっては、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤との取り違えに注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 慢性閉塞性肺疾患若しくは気管支喘息のある患者又はそれらの既往歴のある患者
本剤の投与後処置として気管支拡張剤及び吸入ステロイド剤の投与を考慮すること。本剤投与後に遅発性を含む気管支痙攣の発現リスクが高くなるおそれがある。
9.1.2 B型肝炎ウイルスキャリアの患者又はHBs抗原陰性でHBc抗体陽性若しくはHBs抗体陽性の患者
9.1.3 体重65kg以下の患者
9.4 生殖能を有する者
妊娠可能な女性及びパートナーが妊娠する可能性のある男性に対しては、本剤投与中及び本剤投与終了後一定期間は適切な避妊を行うよう指導すること。男性の受胎能に対する影響は検討されておらず不明である。［9.5参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤を用いた生殖発生毒性試験は実施されていないが、IgG1モノクローナル抗体に胎盤通過性があることが知られている。［9.4参照］
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト乳汁中への移行は検討されていないが、ヒトIgGは乳汁中に移行するので、本剤も移行する可能性がある。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。高齢者では一般に生理機能が低下している。ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の臨床試験において、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者のうち65歳未満と比較して65歳以上で重篤な有害事象の発現頻度は高く、主な重篤な有害事象は肺炎、敗血症であった。造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者において、75歳未満と比較して75歳以上で重篤な有害事象の発現頻度は高く、主な重篤な有害事象は肺炎であった。
本剤の臨床試験において、造血幹細胞移植の適応となる未治療の多発性骨髄腫患者、造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者、未治療の全身性ALアミロイドーシス患者及び高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者において、65歳以上における主な重篤な有害事象は肺炎であった。
本剤の臨床試験において、造血幹細胞移植の適応となる未治療の多発性骨髄腫患者、造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者、未治療の全身性ALアミロイドーシス患者及び高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者において、65歳以上における主な重篤な有害事象は肺炎であった。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 Infusion reaction
11.1.2 骨髄抑制
11.1.3 感染症
11.1.4 腫瘍崩壊症候群（頻度不明）
異常が認められた場合には適切な処置（生理食塩液、高尿酸血症治療剤等の投与、透析等）を行うとともに、症状が回復するまで患者の状態を十分に観察すること。［8.3参照］
11.1.5 間質性肺疾患（0.2％）
異常が認められた場合には、本剤の投与を中止し、必要に応じて、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施するとともに、適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
| 10％以上 | 10％未満5％以上 | 5％未満 | 頻度不明 | |
| 感染症及び寄生虫症 | 上気道感染 | 気管支炎、尿路感染、COVID-19、サイトメガロウイルス感染 | ||
| 血液及びリンパ系障害 | 貧血、白血球減少 | |||
| 免疫系障害 | 低γグロブリン血症 | |||
| 代謝及び栄養障害 | 食欲減退、低カリウム血症、低カルシウム血症、脱水、高血糖 | |||
| 精神障害 | 不眠症 | |||
| 神経系障害 | 末梢性ニューロパチー、頭痛、浮動性めまい、錯感覚、失神 | |||
| 心臓障害 | 心房細動 | |||
| 血管障害 | 高血圧 | |||
| 呼吸器、胸郭及び縦隔障害 | 咳嗽、呼吸困難 | 肺水腫 | ||
| 胃腸障害 | 下痢 | 悪心、便秘、嘔吐、腹痛 | ||
| 皮膚及び皮下組織障害 | 発疹、そう痒症 | |||
| 筋骨格系及び結合組織障害 | 筋骨格痛、筋痙縮、関節痛 | |||
| 一般・全身障害及び投与部位の状態 | 注射部位反応、疲労、発熱、無力症 | 注射部位紅斑、悪寒、末梢性浮腫 |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
12.1 本剤は赤血球上のCD38と結合し、抗体スクリーニングや交差試験等の適合性試験に干渉する。本剤による間接クームス試験への干渉を回避するために、ジチオスレイトール（DTT）処理（本剤と赤血球上のCD38との結合を阻害する）を考慮すること。Kell血液型抗原はDTT処理で変性するので、不規則抗体スクリーニングにおいてKell血液型抗原に対する抗体の評価が不能となることに注意すること。1)［8.2参照］
12.2 本剤はヒトIgGκ型モノクローナル抗体であり、血清中Mタンパクの血清蛋白電気泳動法及び血清免疫固定法の結果に干渉する可能性がある。IgGκ型多発性骨髄腫細胞を有する患者における完全奏効（CR）の評価及びCRからの再発の評価に影響を及ぼす可能性があるため注意すること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本剤の投与には、ポリプロピレン又はポリエチレンのシリンジとステンレス鋼製の注射針を用いること。翼状針で投与する場合は、ポリプロピレン、ポリエチレン又はポリ塩化ビニル（PVC）のチューブ、コネクター等を用いること。
14.1.2 本剤は、無菌環境下において、調製すること。
14.1.3 本剤を冷蔵庫から取り出し、15〜30℃に戻しておくこと。未穿刺バイアルは、室温及び室内光下で最長24時間保管ができる。
14.1.4 注射針の詰まりを避けるために、投与直前に皮下注射針又は皮下投与セットをシリンジに取り付ける。
14.1.5 薬液入りシリンジを直ちに使用しない場合は、本剤調製後、室温及び室内光下で7時間まで保存することができる。本剤調製後直ちに冷蔵庫に保存した場合は、最長24時間保存の後、室温及び室内光下で7時間まで保存することができる。
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 本剤投与前に粒子や変色の有無を目視で確認すること。不透明粒子や変色又は異物が認められた場合は使用しないこと。
14.2.2 臍から左又は右に約7.5cmの腹部皮下に、本剤15mLを約3〜5分かけて投与する。他の部位への投与はデータが得られていないため行わないこと。
14.2.3 同一部位への反復注射は行わないこと。
14.2.4 皮膚の発赤、挫傷、圧痛、硬結又は瘢痕がある部位には注射しないこと。
14.2.5 患者が痛みを感じた場合は、注射速度を減速又は注射を中断する。減速しても痛みが軽減しない場合は、残りを左右逆側の腹部に投与することができる。
14.2.6 本剤投与中は、同一部位に他剤を皮下投与しないこと。
14.2.7 本剤は1回使い切りである。未使用残液については適切に廃棄すること。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
本剤投与によりダラツムマブ（遺伝子組換え）に対する抗体産生が認められた患者の割合は、0.4％（6／1445例）であり、この6例のうち5例においては、ダラツムマブ（遺伝子組換え）に対する中和抗体を認めた。また、ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）に対する抗体産生が認められた患者の割合は、8.1％（117／1445例）であった。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 MMY1008試験（国内試験、単剤療法）
日本人の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者6例に、本剤15mLを1週間隔で8週、続いて2週間隔で16週、それ以降は4週間隔で反復皮下投与した。初回投与後の血清中ダラツムマブ濃度推移を図1に示す。また、初回投与及び1週間隔での最終（8回目）投与後の薬物動態パラメータを表1に示す。2)
図1 日本人の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者6例に本剤を初回投与したときの血清中ダラツムマブ濃度推移（平均値±標準偏差）
| 初回投与後 | 8回目投与後 | |
| Cmax（μg/mL） | 177（27.8） | 1092（318） |
| AUC0-7day（μg・day/mL） | 990（145） | 7015（1895） |
| Tmax（day） | 3.0（2.9-7.0） | 0.9（0.9-3.1） |
16.1.2 MMY3012試験（国際共同試験、単剤療法）
再発又は難治性の多発性骨髄腫患者259例に、本剤15mLを1週間隔で8週、続いて2週間隔で16週、それ以降は4週間隔で反復皮下投与した。平均血清中ダラツムマブ濃度は、初回投与から3日後に124μg/mL、1週間隔での最終（8回目）投与から1週間後（2週間隔投与への移行日）の投与前に582μg/mL、2週間隔での初回投与から3日目に738μg/mL、2週間隔での最終投与から2週間後（4週間隔投与への移行日）の投与前に555μg/mL、4週間隔投与への移行から約5ヵ月後の投与前に297μg/mLであった。3)
16.1.3 MMY2040試験（国際共同試験、ボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾロン又はprednisone※との併用療法）
未治療の多発性骨髄腫患者67例に、本剤15mLをボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾロン又はprednisone※との併用療法にて1週間隔で6週、続いて3週間隔で48週、それ以降は4週間隔で反復皮下投与した。平均血清中ダラツムマブ濃度は、初回投与から3日後に99μg/mL、1週間隔での最終（6回目）投与から1週間後（3週間隔投与への移行日）の投与前に482μg/mL、3週間隔での初回投与から3日目に612μg/mL、3週間隔での3回目投与の投与前に392μg/mLであった。4)
※：国内未承認
16.1.4 AMY3001試験（国際共同第III相試験）
未治療の全身性ALアミロイドーシス患者381例を対象に、本剤をボルテゾミブ、シクロホスファミド水和物及びデキサメタゾンとの併用療法にて1週間隔で8週、続いて2週間隔で16週、それ以降は4週間隔で反復皮下投与した。平均血清中ダラツムマブ濃度は、初回投与から4日後に149μg/mL、2週間隔での初回投与（9週目）の投与前及び投与4日後に597μg/mL及び708μg/mL、4週間隔での初回投与（25週目）の投与前に478μg/mL、4週間隔投与への移行後から約5ヵ月後の投与前に273μg/mLであった。5)
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
＜多発性骨髄腫＞
17.1.1 MMY3012試験（国際共同第III相臨床試験）
プロテアソーム阻害剤及び免疫調節薬を含む3レジメン以上の前治療歴を有する、又はプロテアソーム阻害剤及び免疫調節薬に治療抵抗性の再発又は難治性の多発性骨髄腫患者522例を対象に、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤単独療法に対する本剤単独療法の非劣性を確認するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目の一つである中央判定による奏効率は、本剤群では41.1％（95％信頼区間：35.1〜47.3％）（108／263例）、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群では37.1％（95％信頼区間：31.2〜43.3％）（96／259例）であり、奏効率の比は1.11（95％信頼区間：0.89〜1.37）であった。また、もう一つの主要評価項目である最高血清中トラフ濃度（第3サイクルの第1日目投与前）（平均値±標準偏差）は、本剤群では593±306μg/mL、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群では522±226μg/mLであり、最高血清中トラフ濃度の幾何平均比は107.93％（90％信頼区間：95.74〜121.67％）であった。以上より、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群に対する本剤群の非劣性が検証された（2019年1月8日クリニカルカットオフ）。3)
注1）本剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で皮下投与した。
注2）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注3）非劣性の判定基準
[1]奏効率について、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群に対する本剤群の奏効率の比の95％信頼区間の下限値が60％以上であり、かつ[2]最高血清中トラフ濃度について、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群に対する本剤群の幾何平均比の90％信頼区間の下限値が80％以上の場合に、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤群に対する本剤群の非劣性が検証されたとすることとされた。
17.1.2 MMY2040試験（国際共同第II相臨床試験）
多発性骨髄腫患者132例（日本人患者4例を含む）を対象に、ボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾロン又はprednisone※との併用療法（MPB療法）に本剤を上乗せした本剤／MPB療法、並びにレナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法（Ld療法）に本剤を上乗せした本剤／Ld療法の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照試験を実施した。中央判定による奏効率は、本剤／MPB群では88.1％（90％信頼区間：79.5〜93.9％）（59／67例）、本剤／Ld群では90.8％（90％信頼区間：82.6〜95.9％）（59／65例）であった。4)
注1）本剤の用法及び用量
本剤／MPB群では、1〜9サイクルまでは42日間を1サイクル、10サイクル以降は28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜6週目）、3週間間隔（7〜54週目）及び4週間間隔（55週目以降）で皮下投与した。本剤／Ld療法では、28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で皮下投与した。
注2）ボルテゾミブの用法及び用量
21日間を1サイクルとし、1.3mg/m2を第1〜2サイクルでは週2回（1、4、8及び11日目）、第3〜18サイクルでは週1回（1及び8日目）皮下投与又は静脈内投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）メルファランの用法及び用量
42日間を1サイクルとし、9サイクルまで9mg/m2を1、2、3及び4日目に経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）プレドニゾロン又はprednisone※の用法及び用量
42日間を1サイクルとし、9サイクルまで60mg/m2を1、2、3及び4日目に経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注5）レナリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、CrCL＞60mL/minの被験者には25mgを、CrCL30〜60mL/minの被験者には10mgを1日1回、21日間経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注6）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、40mgを1、8、15及び22日目に静脈内又は経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
※：国内未承認
17.1.3 MMY3019試験（国際共同第III相臨床試験）
造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者395例（日本人患者22例を含む）を対象に、ボルテゾミブ、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法（BLd療法）とBLd療法に本剤を上乗せしたDBLd療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である微小残存病変（MRD）陰性率は、DBLd群では53.3％（105／197例）、BLd群では35.4％（70／198例）であり、DBLd群で統計学的に有意な改善を示した［オッズ比：2.07、95％信頼区間：1.38〜3.10、p＝0.0004（フィッシャーの正確検定）、（2021年4月8日クリニカルカットオフ）］。副次評価項目である無増悪生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であった［ハザード比：0.61、95％信頼区間：0.42〜0.90、p＝0.0104（層別Log-rank検定、有意水準両側0.0145）、（2022年9月8日クリニカルカットオフ、中間解析）］。
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3019試験］
DBLd群：本剤＋ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン、BLd群：ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン
注1）本剤の用法及び用量
1〜8サイクルまでは21日間を1サイクル、9サイクル以降は28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜6週目）、3週間間隔（7〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で皮下投与した。
注2）ボルテゾミブの用法及び用量
21日間を1サイクルとし、8サイクルまで1.3mg/m2を週2回（1、4、8及び11日目）皮下投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）レナリドミドの用法及び用量
1〜8サイクルまでは21日間を1サイクル、9サイクル以降は28日間を1サイクルとし、CrCL≧60mL/minの被験者には25mgを、CrCL30〜59mL/minの被験者には10mgを1日1回、8サイクルまでは14日間、9サイクル以降は21日間経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）デキサメタゾンの用法及び用量
1〜8サイクルまでは21日間を1サイクル、9サイクル以降は28日間を1サイクルとし、1〜8サイクルまでは20mgを1、2、4、5、8、9、11及び12日目（75歳超又はBMIが18.5未満の場合、1、4、8及び11日目でもよいとされた）に経口投与した。9サイクル以降は40mg（75歳超又はBMIが18.5未満の場合、20mgでもよいとされた）を1、8、15及び22日目に経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注5）微小残存病変（MRD）陰性率
ランダム化後、疾患進行前又は新規抗骨髄腫療法開始前に実施した骨髄穿刺により、完全奏効（CR）以上の奏効が得られ、微小残存病変（MRD）陰性（10−5未満）となった被験者の割合。
17.1.4 MMY3014試験（海外第III相臨床試験）
造血幹細胞移植の適応となる未治療の多発性骨髄腫患者709例を対象に、ボルテゾミブ、レナリドミド及びデキサメタゾン併用（BLd）療法（BLdによる寛解導入療法、造血幹細胞移植後のBLdによる地固め療法及びレナリドミド単剤による維持療法）とBLd療法に本剤を上乗せしたDBLd療法（DBLdによる寛解導入療法、造血幹細胞移植後のDBLdによる地固め療法及びレナリドミドと本剤の併用による維持療法）を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であり、DBLd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.42、95％信頼区間：0.30〜0.59、p＜0.0001（層別Log-rank検定、有意水準両側0.0126）、（2023年8月1日クリニカルカットオフ、中間解析）］。
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3014試験］
DBLd群：本剤＋ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン、BLd群：ボルテゾミブ＋レナリドミド＋デキサメタゾン
注1）本剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、寛解導入療法期（第1〜4サイクル）の第1〜2サイクルでは1週間間隔、寛解導入療法期（第1〜4サイクル）の第3〜4サイクル及び地固め療法期（第5〜6サイクル）では2週間間隔、維持療法期（第7サイクル以降）では4週間間隔で皮下投与した。12カ月間以上微小残存病変（MRD）陰性（10−5未満）を維持し、かつ維持療法を24カ月以上実施している場合、本剤の投与を中止し、レナリドミド単剤による維持療法を継続した。その後完全奏効（CR）からの再発又は微小残存病変（MRD）陽性が認められた場合は本剤の投与を再開した。
注2）ボルテゾミブの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、寛解導入療法期（第1〜4サイクル）及び地固め療法期（第5〜6サイクル）まで1.3mg/m2を週2回（1、4、8及び11日目）皮下投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）レナリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、寛解導入療法期（第1〜4サイクル）及び地固め療法期（第5〜6サイクル）はCrCL≧50mL/minの被験者には25mgを、CrCL30〜49mL/minの被験者には10mgを1日1回、21日間経口投与した。維持療法期（第7サイクル以降）はCrCL≧50mL/minの被験者には10mgを、CrCL30〜49mL/minの被験者には5mgを1日1回、28日間経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。維持療法期の3サイクル終了後（第10サイクル以降）、忍容可能な場合は15mgに増量可能とした。
注4）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、寛解導入療法期（第1〜4サイクル）及び地固め療法期（第5〜6サイクル）まで40mgを1〜4及び9〜12日目に経口投与した。
注5）造血幹細胞移植
DBLd群及びBLd群において、寛解導入療法期の後に造血幹細胞を採取し、造血幹細胞移植に伴う大量化学療法を実施した。
17.1.5 MMY3013試験（海外第III相臨床試験）
レナリドミド及びプロテアソーム阻害剤を含む1レジメン以上の前治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者304例を対象に、ポマリドミド及びデキサメタゾンの併用療法（Pd療法）とPd療法に本剤又はダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDPd療法注1）を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DPd群では12.4ヵ月（95％信頼区間：8.34〜19.32）、Pd群では6.9ヵ月（95％信頼区間：5.52〜9.26）であり、DPd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.63、95％信頼区間：0.47〜0.85、p＝0.0018（層別Log-rank検定）］。副次評価項目である全生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であり、統計学的に有意な延長は認められていない［ハザード比：0.91、95％信頼区間：0.61〜1.35、p＝0.6359（層別Log-rank検定）、（2020年7月21日クリニカルカットオフ）］。6)
注1）MMY3013試験開始時点ではダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の投与が規定されていたが、試験実施中に新規に投与開始する患者は本剤を投与するよう変更された。この変更前にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の投与を開始していた患者は9週目以降に本剤投与への切替えが許容されていた。ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の投与例はDPd群の151例中7例であり、そのうち4例は投与期間中に本剤に切り替えた。
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3013試験］
DPd群：本剤又はダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋ポマリドミド＋デキサメタゾン、Pd群：ポマリドミド＋デキサメタゾン
注2）本剤又はダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）又は点滴静注製剤1回16mg/kgを1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で皮下投与又は点滴静注した。
注3）ポマリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、4mgを1日1回、1〜21日目まで経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、75歳未満は40mg、75歳以上は20mgを1週間間隔で静脈内又は経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
17.1.6 （参考）MM-014試験（国際共同第II相臨床試験）コホートC：点滴静注製剤
レナリドミドを含む1又は2レジメンの前治療歴を有する再発又は難治性の日本人多発性骨髄腫患者18例を対象に、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤、ポマリドミド及びデキサメタゾンの併用療法の有効性及び安全性を検討する非盲検非対照試験を実施した。主要評価項目である奏効率は、83.3％（95％信頼区間：58.6〜96.4）であった（2020年8月3日クリニカルカットオフ）。7)
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注2）ポマリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、4mgを1日1回、1〜21日目まで経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、75歳以下は40mg、75歳超は20mgを1週間間隔で経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
17.1.7 （参考）20160275（CANDOR）試験（国際共同第III相臨床試験）：点滴静注製剤
1〜3レジメンの前治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者466例（日本人患者31例を含む）を対象に、カルフィルゾミブ（週2回投与）及びデキサメタゾンの併用療法（Cd療法）とCd療法にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDCd療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DCd群では未到達、Cd群で15.8ヵ月（95％信頼区間：12.1〜推定不能）であり、DCd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比0.630、95％信頼区間：0.464〜0.854、p＝0.0014（層別log-rank検定）、2019年7月14日クリニカルカットオフ］。副次評価項目である全生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であり、統計学的に有意な延長は認められていない［ハザード比0.745、95％信頼区間：0.491〜1.131、p＝0.0836（層別log-rank検定）、2019年7月14日クリニカルカットオフ］。8)
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［20160275（CANDOR）試験］
DCd群：ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン、Cd群：カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜8週目、初回のみ2日間に分割して8mg/kgずつ投与）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注2）カルフィルゾミブの用法及び用量（週2回投与）
28日間を1サイクルとし、1日1回、1、2、8、9、15、16日目に点滴静注した。投与量は、1サイクル目の1、2日目のみ20mg/m2（体表面積）、それ以降は56mg/m2（体表面積）で点滴静注した。
注3）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、20mgを1、2、8、9、15、16日目に、40mgを22日目に静脈内又は経口投与した。デキサメタゾンの投与日がカルフィルゾミブと同日の場合、カルフィルゾミブ投与の4時間〜30分前、ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤投与の1〜3時間前に投与した。
17.1.8 （参考）MMY3008試験（海外第III相臨床試験）：点滴静注製剤
造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者737例を対象に、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法（Ld療法）とLd療法にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDLd療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DLd群では未到達、Ld群で31.9ヵ月（95％信頼区間：28.9〜推定不能）であり、DLd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.56、95％信頼区間：0.43〜0.73、p＜0.0001（層別Log-rank検定）、2018年9月24日クリニカルカットオフ］。9)
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3008試験］
DLd群：ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋レナリドミド＋デキサメタゾン、Ld群：レナリドミド＋デキサメタゾン
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注2）レナリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、CrCL＞50mL/minの被験者には25mgを、CrCL30〜50mL/minの被験者には10mgを1日1回、21日間経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、40mgを1、8、15及び22日目に静脈内又は経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
17.1.9 （参考）MMY3007試験（国際共同第III相臨床試験）：点滴静注製剤
造血幹細胞移植の適応とならない未治療の多発性骨髄腫患者680例（日本人患者24例を含む）を対象に、ボルテゾミブ、メルファラン及びプレドニゾロン又はprednisone※の併用療法（MPB療法）とMPB療法にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDMPB療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DMPB群では未到達、MPB群で17.9ヵ月（95％信頼区間：16.1〜19.8）であり、DMPB群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.51、95％信頼区間：0.39〜0.67、p＜0.0001（層別Log-rank検定）、2017年6月12日クリニカルカットオフ］。副次評価項目である全生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であり、DMPB群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.63、95％信頼区間：0.47〜0.83、p＝0.0009（非層別Log-rank検定）、（2019年6月24日クリニカルカットオフ）］。10)
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3007試験］
全生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3007試験］
DMPB群：ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋ボルテゾミブ＋メルファラン＋プレドニゾロン又はprednisone※、MPB群：ボルテゾミブ＋メルファラン＋プレドニゾロン又はprednisone※
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
1〜9サイクルまでは42日間を1サイクル、10サイクル以降は28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜6週目）、3週間間隔（7〜54週目）及び4週間間隔（55週目以降）で点滴静注した。
注2）ボルテゾミブの用法及び用量
21日間を1サイクルとし、1.3mg/m2を第1〜2サイクルでは週2回（1、4、8及び11日目）、第3〜18サイクルでは週1回（1及び8日目）皮下投与又は静脈内投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）メルファランの用法及び用量
42日間を1サイクルとし、9サイクルまで9mg/m2を1、2、3及び4日目に経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）プレドニゾロン又はprednisone※の用法及び用量
42日間を1サイクルとし、9サイクルまで60mg/m2を1、2、3及び4日目に経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
※：国内未承認
17.1.10 （参考）MMY3003試験（国際共同第III相臨床試験）：点滴静注製剤
1レジメン以上の前治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者569例（日本人患者36例を含む）を対象に、レナリドミド及びデキサメタゾンの併用療法（Ld療法）とLd療法にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDLd療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DLd群では未到達、Ld群で18.4ヵ月（95％信頼区間：13.9〜推定不能）であり、DLd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.37、95％信頼区間：0.27〜0.52、p＜0.0001（層別Log-rank検定）］。副次評価項目である全生存期間の中央値は、DLd群では未到達、Ld群で20.3ヵ月であり、統計学的に有意な延長は認められていない［ハザード比：0.64、95％信頼区間：0.40〜1.01、p＝0.0534（非層別Log-rank検定）、2016年3月7日クリニカルカットオフ］。11)
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3003試験］
DLd群：ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋レナリドミド＋デキサメタゾン、Ld群：レナリドミド＋デキサメタゾン
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注2）レナリドミドの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、CrCL＞60mL/minの被験者には25mgを、CrCL30〜60mL/minの被験者には10mgを1日1回、21日間経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、40mgを1、8、15及び22日目に静脈内又は経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）レナリドミドに対して治療抵抗性を示す又は忍容性が不良の患者は除外した。
17.1.11 （参考）MMY3004試験（海外第III相臨床試験）：点滴静注製剤
1レジメン以上の前治療歴を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫患者498例を対象に、ボルテゾミブ及びデキサメタゾンの併用療法（Bd療法）とBd療法にダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤を上乗せしたDBd療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である無増悪生存期間の中央値は、DBd群では未到達、Bd群で7.2ヵ月（95％信頼区間：6.2〜7.9）であり、DBd群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.39、95％信頼区間：0.28〜0.53、p＜0.0001（層別Log-rank検定）］。副次評価項目である全生存期間の中央値は、いずれの群も未到達であり、統計学的に有意な延長は認められていない［ハザード比：0.77、95％信頼区間：0.47〜1.26、p＝0.2975（非層別Log-rank検定）、（2016年1月11日クリニカルカットオフ）］。12)
無増悪生存期間のKaplan-Meier曲線［MMY3004試験］
DBd群：ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤＋ボルテゾミブ＋デキサメタゾン、Bd群：ボルテゾミブ＋デキサメタゾン
注1）ダラツムマブ（遺伝子組換え）点滴静注製剤の用法及び用量
1〜8サイクルまでは21日間を1サイクル、9サイクル以降は28日間を1サイクルとし、1回16mg/kgを、1週間間隔（1〜9週目）、3週間間隔（10〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で点滴静注した。
注2）ボルテゾミブの用法及び用量
21日間を1サイクルとし、1.3mg/m2を週2回（1、4、8及び11日目）8サイクルまで静脈内投与又は皮下投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）デキサメタゾンの用法及び用量
21日間を1サイクルとし、8サイクルまで20mgを1、2、4、5、8、9、11及び12日目に静脈内又は経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）ボルテゾミブ、イキサゾミブ若しくはカルフィルゾミブに対して治療抵抗性を示す又はボルテゾミブに対し忍容性が不良の患者は除外した。
＜全身性ALアミロイドーシス＞
17.1.12 AMY3001試験（国際共同第III相臨床試験）
未治療の全身性ALアミロイドーシス患者388例を対象に、シクロホスファミド水和物、ボルテゾミブ及びデキサメタゾンの併用療法（CyBorD療法）と本剤を上乗せしたDCyBorD療法を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である血液学的完全奏効（CR）率は、DCyBorD群では53.3％（95％信頼区間：46.1〜60.5）（104／195例）、CyBorD群では18.1％（95％信頼区間：13.0〜24.3）（35／193例）であり、DCyBorD群で統計学的に有意な改善を示した［オッズ比：5.13、95％信頼区間：3.22〜8.16、p＜0.0001（層別Cochran-Mantel-Haenszel検定）、有意水準：0.04999、2020年2月14日クリニカルカットオフ］。5)
注1）本剤の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で24サイクルまで皮下投与した。
注2）シクロホスファミド水和物の用法及び用量
28日間を1サイクルとし、300mg/m2（無水物換算）を1週間間隔で6サイクルまで経口又は静脈内投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注3）ボルテゾミブの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、1.3mg/m2を1週間間隔で6サイクルまで皮下投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
注4）デキサメタゾンの用法及び用量
28日間を1サイクルとし、40mgを1週間間隔で6サイクルまで経口投与した。なお、症状に応じ適宜減量した。
DCyBorD群193例中110例（57.0％）に副作用が認められた。主な副作用は、infusion reaction53例（27.5％）、リンパ球減少26例（13.5％）、貧血21例（10.9％）、上気道感染21例（10.9％）、注射部位反応21例（10.9％）、疲労18例（9.3％）、血小板減少症16例（8.3％）等であった。DCyBorD群の72.5％がベースライン時に全身性ALアミロイドーシスに関連する心臓障害を有していた。心臓障害関連の有害事象は、心不全8.3％、動悸5.7％、心房細動5.7％であり、重篤又は致死的な心臓障害関連の有害事象は心不全6.2％、心停止3.6％、心房細動2.1％であった。重篤又は致死的な心臓障害を発現した患者はベースライン時に全身性ALアミロイドーシスに関連する心臓障害を有していた。なお、臨床試験ではMayo Clinic Cardiac Staging Systemに基づく心臓病期stageIIIb（NT-proBNP＞8,500pg/mL）、NYHA分類クラスIIIB又はIVの患者は除外された。［5.2、7.10参照］
＜高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫における進展遅延＞
17.1.13 SMM3001試験（国際共同第III相臨床試験）
高リスク注1）のくすぶり型多発性骨髄腫注2）患者390例（日本人患者28例を含む）を対象に、本剤単独投与と積極的経過観察を比較するランダム化非盲検群間比較試験を実施した。主要評価項目である多発性骨髄腫への進展又は死亡までの期間注3）の中央値は、本剤群では未到達、積極的経過観察群では41.46ヵ月（95％信頼区間：26.41〜53.32）であり、本剤群で統計学的に有意な延長を示した［ハザード比：0.49、95％信頼区間：0.36〜0.67、p＜0.0001（層別Log-rank検定）、有意水準（両側）0.05、2024年5月1日クリニカルカットオフ］。15)
多発性骨髄腫への進展又は死亡までの期間注3）のKaplan-Meier曲線［SMM3001試験］
注1）以下の基準を1つ以上満たす場合、高リスクと定義。
(1)血清Mタンパク濃度30g/L以上
(2)免疫グロブリン（Ig）A型のくすぶり型多発性骨髄腫
(3)IgA、IgM及びIgGのうち2種類のuninvolved（非腫瘍由来）Igの減少を伴う免疫不全
(4)involved/uninvolved FLC（血清遊離軽鎖）比が8以上100未満
(5)クローナルな骨髄形質細胞（BMPC）が50％超かつ60％未満で測定可能病変を有する
注2）International Myeloma Working Group（IMWG）2014基準に基づくくすぶり型多発性骨髄腫と診断された患者。
注3）無作為化した日からIMWG2014基準に基づく多発性骨髄腫への進展が初めて記録された日又は死亡日のいずれか早い方までの期間と定義。
注4）本剤の用法及び用量：28日間を1サイクルとし、ダラツムマブとして1回1,800mg（ボルヒアルロニダーゼ アルファ30,000単位を含む）を、1週間間隔（1〜8週目）、2週間間隔（9〜24週目）及び4週間間隔（25週目以降）で39サイクル（最長36ヵ月）まで皮下投与した。
本剤群193例中138例（71.5％）に副作用が認められた。主な副作用は、infusion reaction95例（49.2％）、上気道感染47例（24.4％）、疲労29例（15.0％）、注射部位紅斑28例（14.5％）、咳嗽21例（10.9％）等であった。［5.3参照］
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ダラツムマブ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | ダラツムマブ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Daratumumab(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 約148,000 |
| 理化学知見その他 | ヒトCD38に対する遺伝子組換えヒトIgG1モノクローナル抗体である。チャイニーズハムスター卵巣細胞により産生される。452個のアミノ酸残基からなるH鎖2本及び214個のアミノ酸残基からなるL鎖2本で構成される糖タンパク質である。 19.1 ダラツムマブ（遺伝子組換え） |
| KEGG DRUG | D10777 |
19.2. ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え）
| 一般的名称 | ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え） |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Vorhyaluronidase Alfa(Genetical Recombination) |
| 分子量 | 60,000〜65,000 |
| 理化学知見その他 | 遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼPH-20類縁体であり、ヒトヒアルロニダーゼPH-20のアミノ酸配列の36〜482番目に相当する。チャイニーズハムスター卵巣細胞により産生される。447個のアミノ酸残基からなる糖タンパク質である。 19.2 ボルヒアルロニダーゼ アルファ（遺伝子組換え） |
| KEGG DRUG | D06604 |
20. 取扱い上の注意
20.1 激しく振盪しないこと。
20.2 外箱開封後は遮光して保存すること。
21. 承認条件
医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
22. 包装
15mL［1バイアル］
23. 主要文献
- Chapuy CI,et al., Transfusion., 56, 2964-2972, (2016), ((doi:10.1111/trf.13789）) »PubMed
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY1008試験）（2021年3月23日承認、CTD2.7.6.6）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3012試験）（2021年3月23日承認、CTD2.7.6.1）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY2040試験）（2021年3月23日承認、CTD2.7.6.3）
- 社内資料：ダラツムマブの全身性ALアミロイドーシス患者に対する臨床成績（54767414AMY3001試験）（2021年8月25日承認、CTD2.7.6.1）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3013試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（MM-014試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（20160275試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3008試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3007試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3003試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3004試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3019試験）
- 社内資料：ダラツムマブの多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414MMY3014試験）
- 社内資料：ダラツムマブの高リスクのくすぶり型多発性骨髄腫患者に対する臨床成績（54767414SMM3001試験）
- 社内資料：ダラツムマブの補体依存性細胞傷害作用に関する非臨床成績
- 社内資料：ダラツムマブの抗体依存性細胞傷害作用に関する非臨床成績
- 社内資料：ダラツムマブの抗体依存性細胞貪食作用に関する非臨床成績
- 社内資料：ダラツムマブのアポトーシス誘導に関する非臨床成績
- 社内資料：ダラツムマブのアポトーシス誘導に関する非臨床成績
- 社内資料：ダラツムマブのCD38酵素活性の調節作用に関する非臨床成績
- Frost GI., Expert Opin Drug Deliv, 4 (4), 427-440, (2007) »PubMed
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ヤンセンファーマ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2
電話：フリーダイヤル 0120-183-275
製品情報問い合わせ先
ヤンセンファーマ株式会社
メディカルインフォメーションセンター
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2
電話：フリーダイヤル 0120-183-275
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売元（輸入）
ヤンセンファーマ株式会社
〒101-0065
東京都千代田区西神田3-5-2