医療用医薬品 : ルセフィ

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医薬品情報

総称名 ルセフィ
一般名 ルセオグリフロジン水和物
欧文一般名 Luseogliflozin Hydrate
製剤名 ルセオグリフロジン水和物製剤
薬効分類名 選択的SGLT2阻害剤
2型糖尿病治療剤
薬効分類番号 3969
ATCコード A10BK07
KEGG DRUG
D10195 ルセオグリフロジン水和物
KEGG DGROUP
DG01794 SGLT2阻害薬
DG02044 血糖降下薬
JAPIC 添付文書(PDF)
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添付文書情報2024年12月 改訂（第2版）

2.禁忌 4.効能または効果 5.効能又は効果に関連する注意 6.用法及び用量 8.重要な基本的注意 9.特定の背景を有する患者に関する注意 10.相互作用 11.副作用 12.臨床検査結果に及ぼす影響 14.適用上の注意 15.その他の注意 16.薬物動態 17.臨床成績 18.薬効薬理 19.有効成分に関する理化学的知見 22.包装 23.主要文献 24.文献請求先及び問い合わせ先 26.製造販売業者等

商品情報 3.組成・性状

販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分
ルセフィODフィルム2.5mg Lusefi OD film 2.5mg 大正製薬 3969020F3022 130.9円／錠 処方箋医薬品注）

2. 禁忌

次の患者には投与しないこと
2.1　重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡の患者［輸液及びインスリンによる速やかな高血糖の是正が必須となるので本剤の投与は適さない。］
2.2　重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［インスリン注射による血糖管理が望まれるので本剤の投与は適さない。］
2.3　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

4. 効能または効果

2型糖尿病

5. 効能または効果に関連する注意

5.1　本剤は2型糖尿病と診断された患者に対してのみ使用し、1型糖尿病の患者には投与をしないこと。
5.2　本剤の適用はあらかじめ糖尿病治療の基本である食事療法、運動療法を十分に行った上で効果が不十分な場合に限り考慮すること。
5.3　重度の腎機能障害のある患者又は透析中の末期腎不全患者では本剤の効果が期待できないため、投与しないこと。［8.3、9.2.1、16.6.1参照］
5.4　中等度の腎機能障害のある患者では本剤の効果が十分に得られない可能性があるので投与の必要性を慎重に判断すること。［8.3、9.2.2、16.6.1、17.1.3参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはルセオグリフロジンとして2.5mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する。なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら5mg1日1回に増量することができる。

8. 重要な基本的注意

8.1　本剤の使用にあたっては、患者に対し低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。［9.1.1、11.1.1参照］
8.2　本剤投与中は、血糖値等を定期的に検査し、薬剤の効果を確かめ、3ヵ月投与しても効果が不十分な場合には、より適切な治療法への変更を考慮すること。
8.3　本剤投与により、血清クレアチニンの上昇又はeGFRの低下がみられることがあるので、腎機能を定期的に検査するとともに、腎機能障害患者における治療にあたっては経過を十分に観察すること。［5.3、5.4、9.2参照］
8.4　尿路感染及び性器感染を起こし、腎盂腎炎、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）、敗血症等の重篤な感染症に至ることがある。十分な観察を行うなど尿路感染及び性器感染の発症に注意し、発症した場合には適切な処置を行うとともに、状態に応じて休薬等を考慮すること。尿路感染及び性器感染の症状及びその対処方法について患者に説明すること。［9.1.2、11.1.2参照］
8.5　本剤の利尿作用により多尿・頻尿がみられることがある。また、体液量が減少することがあるので、適度な水分補給を行うよう指導し、観察を十分に行うこと。脱水、血圧低下等の異常が認められた場合は、休薬や補液等の適切な処置を行うこと。特に体液量減少を起こしやすい患者（高齢者や利尿剤併用患者等）においては、脱水や糖尿病性ケトアシドーシス、高浸透圧高血糖症候群、脳梗塞を含む血栓・塞栓症等の発現に注意すること。［9.1.3、9.8.2、10.2、11.1.3参照］
8.6　本剤の作用機序である尿中グルコース排泄促進作用により、血糖コントロールが良好であっても脂肪酸代謝が亢進し、ケトーシスがあらわれ、ケトアシドーシスに至ることがある。
8.6.1　著しい血糖の上昇を伴わない場合があるため、以下の点に留意すること。
(1)悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等の症状が認められた場合には、血中又は尿中ケトン体測定を含む検査を実施すること。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
(2)特に、インスリン分泌能の低下、インスリン製剤の減量や中止、過度な糖質摂取制限、食事摂取不良、感染症、脱水を伴う場合にはケトアシドーシスを発現しやすいので、観察を十分に行うこと。
(3)患者に対し、以下の点を指導すること。
・ケトアシドーシスの症状（悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼吸困難、意識障害等）。
・ケトアシドーシスの症状が認められた場合には直ちに医療機関を受診すること。
・血糖値が高値でなくともケトアシドーシスが発現しうること。
8.6.2　本剤を含むSGLT2阻害剤の投与中止後、血漿中半減期から予想されるより長く尿中グルコース排泄及びケトアシドーシスが持続した症例が報告されているため、必要に応じて尿糖を測定するなど観察を十分に行うこと。
［11.1.4参照］
8.7　本剤投与による体重減少が報告されているため、過度の体重減少に注意すること。
8.8　排尿困難、無尿、乏尿あるいは尿閉の症状を呈する患者においては、その治療を優先するとともに他剤での治療を考慮すること。
8.9　低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときは注意すること。［11.1.1参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　低血糖を起こすおそれのある以下の患者又は状態
・脳下垂体機能不全又は副腎機能不全の患者
・栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態の患者
・激しい筋肉運動を行う患者
・過度のアルコールを摂取する患者
［8.1、11.1.1参照］
9.1.2　尿路感染、性器感染のある患者
症状を悪化させるおそれがある。［8.4、11.1.2参照］
9.1.3　脱水を起こしやすい患者（血糖コントロールが極めて不良の患者、高齢者、利尿剤併用患者等）
本剤の利尿作用により脱水を起こすおそれがある。［8.5、10.2、11.1.3参照］
9.2　腎機能障害患者
9.2.1　重度の腎機能障害（eGFRが15mL/min/1.73m2以上29mL/min/1.73m2以下）のある患者又は透析中の末期腎不全患者
投与しないこと。本剤の効果が期待できないため。［5.3、8.3、16.6.1参照］
9.2.2　中等度の腎機能障害（eGFRが30mL/min/1.73m2以上59mL/min/1.73m2以下）のある患者
投与の必要性を慎重に判断すること。本剤の効果が十分に得られない可能性がある。［5.4、8.3、16.6.1、17.1.3参照］
9.3　肝機能障害患者
9.3.1　重度の肝機能障害（Child-Pugh分類　Class C）のある患者
重度の肝機能障害のある患者は臨床試験では除外されている。
9.5　妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性にはインスリン製剤等を使用することとし、本剤は投与しないこと。本剤の動物実験（ラット）において、妊娠動物に150mg/kg/日（最大臨床推奨用量（1日1回5mg）を投与した場合の曝露量（AUC）の約47倍）以上を経口投与した場合に、母動物の体重低下に起因した骨格変異、骨化遅延又は心室中隔膜部欠損が報告されている。類薬の動物実験（ラット）で、ヒトの妊娠中期及び後期にあたる幼若動物への曝露により、腎盂及び尿細管の拡張が報告されている。また、本剤の動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されている。
9.6　授乳婦
授乳中の女性には本剤投与中は授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。
9.7　小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8　高齢者
9.8.1　患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。
9.8.2　脱水の発現に注意すること。高齢者は脱水を起こしやすく、また、脱水症状（口渇等）の認知が遅れるおそれがある。［8.5、11.1.3参照］

10. 相互作用

10.2　併用注意
糖尿病用薬
スルホニルウレア剤
ビグアナイド薬
チアゾリジン薬
DPP-4阻害薬
α-グルコシダーゼ阻害薬
速効型インスリン分泌促進薬
GLP-1受容体作動薬
インスリン製剤
等
［11.1.1参照］		低血糖を起こすおそれがあるので、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。スルホニルウレア剤、インスリン製剤又はGLP-1受容体作動薬の減量を検討すること。血糖降下作用が増強される。
血糖降下作用を増強する薬剤
β-遮断薬
サリチル酸系薬剤
MAO阻害薬
フィブラート系薬剤
等		血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。血糖降下作用が増強される。
血糖降下作用を減弱する薬剤
アドレナリン
副腎皮質ホルモン
甲状腺ホルモン
等		血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。血糖降下作用が減弱される。
利尿薬
ループ利尿薬
サイアザイド系利尿薬
等
［8.5、9.1.3、11.1.3、16.7参照］		必要に応じ利尿薬の用量を調整するなど注意すること。利尿作用が増強される。

11. 副作用

11.1　重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1　低血糖（1.0％注））
低血糖症状が認められた場合には、糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α-グルコシダーゼ阻害薬との併用時にはブドウ糖を投与すること。［8.1、8.9、9.1.1、10.2、17.1.2参照］
11.1.2　腎盂腎炎（0.1％）、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）（頻度不明）、敗血症（頻度不明）
腎盂腎炎、外陰部及び会陰部の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）があらわれ、敗血症（敗血症性ショックを含む）に至ることがある。［8.4、9.1.2参照］
11.1.3　脱水（0.1％）
口渇、多尿、頻尿、血圧低下等の症状があらわれ脱水が疑われる場合には、休薬や補液等の適切な処置を行うこと。脱水に引き続き脳梗塞を含む血栓・塞栓症等を発現した例が報告されている。［8.5、9.1.3、9.8、10.2参照］
11.1.4　ケトアシドーシス（頻度不明）
ケトアシドーシス（糖尿病性ケトアシドーシスを含む）があらわれることがある。［8.6、8.6.1、8.6.2参照］
注）ルセフィ錠の承認時までの国内臨床試験（他の糖尿病用薬を併用しない場合）の試験結果に基づいている。
11.2　その他の副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
 1〜3％未満1％未満頻度不明
感染症膀胱炎性器カンジダ症、尿路感染、性器感染 
血液系障害 赤血球増加症 
神経系障害 体位性めまい、浮動性めまい、頭痛眠気
耳及び迷路障害  回転性めまい
血管障害 低血圧 
胃腸障害便秘下痢、胃食道逆流性疾患、腹痛、腹部膨満悪心、嘔吐、腹部不快感
皮膚及び皮下組織障害 発疹、湿疹そう痒症、蕁麻疹
筋骨格系及び結合組織障害 筋痙縮 
腎及び尿路障害頻尿多尿 
生殖系及び乳房障害 陰部そう痒症亀頭包皮炎
一般・全身障害 口渇、倦怠感脱力感、空腹
臨床検査血中ケトン体増加、尿中β2ミクログロブリン増加、尿中白血球陽性、尿中アルブミン陽性CRP増加、白血球数増加、ヘマトクリット増加、ヘモグロビン増加、尿中ケトン体陽性、尿細菌検査陽性、尿中血陽性、尿中蛋白陽性、尿中赤血球陽性、NAG増加体重減少、血中クレアチニン増加

12. 臨床検査結果に及ぼす影響

本剤の作用機序により、本剤服用中は尿糖陽性、血清1,5-AG（1,5-アンヒドログルシトール）低値を示す。尿糖、血清1,5-AGの検査結果は、血糖コントロールの参考とはならないので注意すること。

14. 適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意
14.1.1　アルミ包装をめくり、薬剤（フィルム）を取り出して服用するよう指導すること。
14.1.2　本剤は舌の上にのせて唾液を浸潤させると崩壊するため、水なしで服用可能である。また、水で服用することもできる。

15. その他の注意

15.2　非臨床試験に基づく情報
雌雄ラットに本剤4、20、100mg/kg/日を104週間反復経口投与したがん原性試験において、雄に100mg/kg/日（最大臨床推奨用量（1日1回5mg）を投与した場合の曝露量（AUC）の約18倍）を投与したとき、副腎に褐色細胞腫、精巣に間細胞腫及び腸間膜リンパ節に血管腫瘍の発生頻度増加が認められた。

16. 薬物動態

16.1　血中濃度
16.1.1　単回投与
健康成人男性にルセオグリフロジン2.5mgを空腹時単回経口投与したときの血漿中未変化体及び活性代謝物M2の濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった1)。
投与量測定対象Cmax（ng/mL）tmax（h）t1/2（h）AUC0-∞（ng・h/mL）
2.5mg（n＝9）ルセオグリフロジン100±22.31.11±0.54611.2±1.051000±163
M23.98±0.5385.44±4.2113.4±1.11122±15.9
平均値±標準偏差
16.1.2　反復投与
2型糖尿病患者にルセオグリフロジン2.5mg又は5mgを1日1回7日間反復経口投与したときの未変化体の薬物動態パラメータは以下のとおりであった。なお、投与7日目のAUC0-24hから算出した活性代謝物M2の未変化体に対するモル比は、2.5mg及び5mg投与においてそれぞれ14.0及び14.8％であった2)。
投与量投与日Cmax（ng/mL）tmax（h）t1/2（h）AUC※（ng・h/mL）
2.5mg（n＝8）1日目119±27.00.625±0.3549.24±0.928864±132
7日目136±42.01.00±0.8869.20±0.710899±148
5mg（n＝8）1日目243±45.70.625±0.2318.96±1.111690±271
7日目299±50.30.688±0.2599.54±1.261880±318
平均値±標準偏差
※：1日目はAUC0-∞、7日目はAUC0-24h
16.1.3　生物学的同等性
健康成人男性に、ルセフィODフィルム2.5mg（水なし又は水で服用）1枚とルセフィ錠2.5mg（水で服用）1錠をクロスオーバー法によりそれぞれ空腹時単回経口投与したときの、血漿中未変化体濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった。ルセフィODフィルム2.5mgは、水なし又は水で服用した場合のいずれにおいても、ルセフィ錠2.5mgと生物学的に同等であることが確認された3)。
(1)水なしで服用
投与製剤Cmax（ng/mL）AUC0-48h（ng・h/mL）tmax（h）t1/2（h）
ルセフィODフィルム2.5mg（n＝36）100±21.11020±1961.5010.0±0.981
ルセフィ錠2.5mg（n＝35）95.3±20.31000±1791.0010.1±0.951
平均値±標準偏差（ただし、tmaxは中央値）
(2)水で服用
投与製剤Cmax（ng/mL）AUC0-48h（ng・h/mL）tmax（h）t1/2（h）
ルセフィODフィルム2.5mg（n＝36）108±17.61020±1851.009.98±0.727
ルセフィ錠2.5mg（n＝35）102±22.21020±1921.009.82±0.757
平均値±標準偏差（ただし、tmaxは中央値）
16.2　吸収
16.2.1　食事の影響
健康成人男性（9例）にルセオグリフロジン2.5mgを空腹時、朝食5分前（食前）又は朝食30分後（食後）に単回経口投与したとき、Cmax及びAUC0-72hの幾何平均値の比とその90％信頼区間は、食後／食前で0.790［0.670，0.933］及び0.986［0.958，1.01］、空腹時／食前で0.922［0.781，1.09］及び0.980［0.953，1.01］、食後／空腹時で0.857［0.726，1.01］及び1.01［0.977，1.04］、食前／空腹時で1.08［0.919，1.28］及び1.02［0.991，1.05］であった1)。
16.3　分布
16.3.1　蛋白結合率
ヒト血漿における蛋白結合率は、50〜5000ng/mLの範囲で96.0〜96.3％であった4)（in vitro、超遠心法）。
16.4　代謝
健康成人男性にルセオグリフロジンを経口投与したときの血漿及び尿中の主要代謝物として、O-脱エチル体（M2）、エチル基末端の水酸化ののち酸化されたカルボン酸体（M17）、ルセオグリフロジンのグルクロン酸抱合体（M8）及びM2のグルクロン酸抱合体（M12）が認められた5)。なお、M2はSGLT2阻害作用を有する活性代謝物であり、ヒトSGLT2を介したグルコース取り込み活性（SGLT2過剰発現細胞）に対する未変化体及びM2の50％阻害濃度（IC50値）は、それぞれ2.26及び4.01nmol/Lであった6)（in vitro）。
ルセオグリフロジンの代謝には主としてCYP3A4/5、4A11、4F2、4F3B及びUGT1A1が関与することが示された5)（in vitro）。
ルセオグリフロジンはCYP2C19に対して弱い阻害作用（IC50値：58.3μmol/L）を示したが、CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2D6、2E1及び3A4に対する阻害作用は示さなかった（IC50＞100μmol/L）7)（in vitro）。ルセオグリフロジンはCYP1A2及び2B6を誘導せず、CYP3A4に対し弱い誘導作用を示したが7)（in vitro）、2型糖尿病患者において尿中6β-ヒドロキシコルチゾール濃度を指標として検討した結果、CYP3A4を誘導しなかった8)9)（外国人のデータ）。
16.5　排泄
健康成人男性（9例）にルセオグリフロジン2.5mgを空腹時単回経口投与したとき、投与後72時間までの未変化体の尿中排泄率（平均値）は4.47％であった1)。
ルセオグリフロジンはP-糖蛋白質（P-gp）の基質であったが、乳がん耐性蛋白質（BCRP）、有機アニオン輸送ポリペプチド（OATP1B1、OATP1B3）、有機アニオントランスポーター（OAT1、OAT3）及び有機カチオントランスポーター（OCT2）の基質ではなかった。また、ルセオグリフロジンはOATP1B3に対し弱い阻害作用（IC50値：93.1μmol/L）を示したが、P-gp、BCRP、OATP1B1、OAT1、OAT3及びOCT2に対する阻害作用は示さなかった（IC50＞100μmol/L）7)（in vitro）。
16.6　特定の背景を有する患者
16.6.1　腎機能障害者
腎機能障害を伴う2型糖尿病患者及び正常腎機能を有する2型糖尿病患者にルセオグリフロジン5mgを単回経口投与したとき、Cmaxは腎機能の低下に伴い低下する傾向を示した10)11)。
腎機能障害の程度［eGFR※1］Cmax（ng/mL）tmax（h）t1/2（h）AUC0-∞（ng・h/mL）尿糖排泄量※2（g）
正常［90以上］（n＝11）272±86.40.545±0.15110.4±0.8322010±50888.3±36.9
軽度［60〜89］（n＝17）244±53.41.01±1.4310.9±0.7522070±39569.7±19.1
中等度［45〜59］（n＝10）252±67.50.650±0.33711.2±2.682160±87857.3±14.9
［30〜44］（n＝13）211±62.51.58±3.1611.0±1.492060±41435.3±10.8
重度［15〜29］（n＝6）195±63.12.00±1.6413.1±3.622420±65721.8±7.10
平均値±標準偏差
※1：推算糸球体濾過量（mL/min/1.73m2）
※2：投与24時間後までの累積尿糖排泄量のベースライン（投与前日）からの変化量
16.6.2　肝機能障害者
中等度までの肝機能障害者及び正常肝機能を有する被験者にルセオグリフロジン5mgを単回経口投与したとき、Cmaxは正常肝機能を有する被験者と比較して中等度肝機能障害者で約23％低下した12)。
肝機能障害の程度［Child-Pugh分類］Cmax（ng/mL）tmax（h）t1/2（h）AUC0-∞（ng・h/mL）
正常（n＝6）228±80.61.17±1.4011.0±1.171800±427
軽度［Class A］（n＝8）228±54.90.500±0.0010.9±1.141720±523
中等度［Class B］（n＝5）170±28.40.500±0.0012.9±1.851780±260
平均値±標準偏差
16.6.3　高齢者
高齢者（65歳以上の男女24例）にルセオグリフロジン5mgを単回経口投与したときのCmax及びAUC0-∞（平均値±標準偏差）は256±63.6ng/mL及び2050±307ng・h/mLであり13)、別試験での検討から20〜40歳の健康成人男性（8例）にルセオグリフロジン5mgを単回経口投与したときのCmax及びAUC0-∞は205±53.5ng/mL及び1930±290ng・h/mLであった14)。
16.7　薬物相互作用
健康成人男性にルセオグリフロジンと各種薬剤を併用投与した場合、薬物動態パラメータへの影響は以下のとおりであった8)15)16)。
併用薬併用薬投与量本剤投与量測定対象幾何平均値の比（併用投与時／単独投与時）
Cmax比［90％信頼区間］AUC0-∞比［90％信頼区間］
グリメピリド1mg単回5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）1.00［0.898，1.12］1.00［0.977，1.03］
グリメピリド（n＝12）1.03［0.949，1.12］1.07［1.04，1.10］
メトホルミン250mg単回5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）0.925［0.845，1.01］0.985［0.964，1.01］
メトホルミン（n＝12）0.999［0.897，1.11］1.04［0.953，1.14］
ボグリボース0.2mg1日3回7日間5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）1.09［0.984，1.21］0.999［0.957，1.04］
ミグリトール50mg単回5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）0.851［0.761，0.952］0.953［0.931，0.975］
ミグリトール（n＝12）1.02［0.915，1.14］1.04［0.938，1.16］
ピオグリタゾン30mg1日1回7日間5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）1.16［1.04，1.30］0.939［0.897，0.982］
ピオグリタゾン（n＝12）0.884［0.746，1.05］0.896※［0.774，1.04］
ピオグリタゾン代謝物M-III（n＝12）1.04［0.973，1.11］1.01※［0.945，1.07］
ピオグリタゾン代謝物M-IV（n＝12）1.01［0.947，1.07］1.03※［0.977，1.09］
シタグリプチン50mg単回5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）0.967［0.914，1.02］0.986［0.948，1.03］
シタグリプチン（n＝12）0.983［0.922，1.05］1.03［1.01，1.05］
フロセミド40mg1日1回4日間5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）1.07［0.980，1.17］1.13［1.08，1.18］
フロセミド（n＝12）1.36［1.19，1.54］1.14※［1.07，1.21］
ヒドロクロロチアジド25mg1日1回4日間5mg単回ルセオグリフロジン（n＝12）1.16［1.04，1.31］1.11［1.07，1.16］
ヒドロクロロチアジド（n＝12）1.09［0.974，1.23］1.11※［1.08，1.15］
※：AUC0-24h

17. 臨床成績

17.1　有効性及び安全性に関する試験
17.1.1　単独療法
(1)プラセボ対照二重盲検比較試験（用量設定試験／後期第II相試験／国内）
食事・運動療法にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者（280例）を対象に、ルセオグリフロジン1mg、2.5mg、5mg、10mg又はプラセボを1日1回12週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった17)18)。
 HbA1c（NGSP値）（％）空腹時血糖値（mg/dL）食後2時間血糖値（mg/dL）
投与開始時投与前からの変化量プラセボとの差投与前からの変化量プラセボとの差投与前からの変化量プラセボとの差
プラセボ（n＝57）7.92±0.840.22［0.10，0.34］−8.1［2.6，13.6］−3.7［−6.8，14.3］−
ルセオグリフロジン2.5mg（n＝56）8.05±0.75−0.39［−0.51，−0.27］−0.61＃［−0.78，−0.44］−16.8［−22.3，−11.3］−24.9＃［−32.7，−17.1］−52.7［−63.5，−41.9］−56.4＃［−71.6，−41.3］
ルセオグリフロジン5mg（n＝54）7.86±0.69−0.46［−0.58，−0.34］−0.68＃［−0.85，−0.51］−21.0［−26.7，−15.3］−29.1＃［−37.0，−21.2］−55.4［−66.5，−44.3］−59.2＃［−74.5，−43.8］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量、プラセボとの差：最小二乗平均値
＃：p＜0.001（投与開始時の値を共変量とした無制約LSD法），［　］は両側95％信頼区間
副作用発現割合は2.5mg群で16.1％（9例／56例）、5mg群で16.7％（9例／54例）であった。主な副作用は2.5mg群で頻尿8.9％（5例／56例）、尿中アルブミン陽性及び口渇各3.6％（2例／56例）、尿中ケトン体陽性1.8％（1例／56例）であり、5mg群で頻尿5.6％（3例／54例）、尿中β2ミクログロブリン増加3.7％（2例／54例）、尿中アルブミン陽性及び尿中ケトン体陽性各1.9％（1例／54例）であった18)。なお、低血糖症の副作用発現割合は、プラセボ投与群、ルセオグリフロジン1mg、2.5mg、5mg、10mg投与群いずれの群においても0％（57例、55例、56例、54例、58例中0例）であった18)。
(2)プラセボ対照二重盲検比較試験（検証試験／第III相試験／国内）
食事・運動療法にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者（158例）を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又はプラセボを1日1回24週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった19)。
 HbA1c（NGSP値）（％）空腹時血糖値（mg/dL）食後2時間血糖値（mg/dL）
投与開始時投与前からの変化量プラセボとの差投与前からの変化量プラセボとの差投与前からの変化量プラセボとの差
プラセボ
（n＝79）		8.17±0.800.13［−0.04，0.29］−−0.8［−5.4，3.7］−1.1［−8.0，10.1］−
ルセオグリフロジン2.5mg
（n＝79）		8.14±0.91−0.63［−0.79，−0.46］−0.75＃［−0.99，−0.52］−28.3［−32.9，−23.8］−27.5＃［−33.9，−21.1］−55.8［−64.7，−46.8］−56.8＃［−69.6，−44.1］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量、プラセボとの差：最小二乗平均値
＃：p＜0.001（投与開始時の値を共変量として共分散分析），［　］は両側95％信頼区間
副作用発現割合はルセオグリフロジン投与群で7.6％（6例／79例）で、発現した副作用は頻尿2.5％（2例／79例）、遊離脂肪酸増加、血中ケトン体増加、低血糖症、多尿、陰部そう痒症各1.3％（1例／79例）であった19)。なお、低血糖症の副作用発現割合は、プラセボ投与群で0％（0例／79例）、ルセオグリフロジン投与群で1.3％（1例／79例）であった19)。
(3)長期投与試験（第III相試験／国内）
食事・運動療法にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者（299例）を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又は5mg（増量時）を1日1回52週間朝食前に経口投与した［投与開始時HbA1c（NGSP値）：7.67±0.66％］。ルセオグリフロジンは投与開始初期よりHbA1c（NGSP値）を低下させ、52週時における投与開始時からのHbA1c（NGSP値）変化量（平均値（両側95％信頼区間））は−0.50（−0.6，−0.4）％であり、52週にわたって安定した血糖コントロールが得られた20)21)。
副作用発現割合は16.7％（50例／299例）であり、その主な副作用は、便秘及び頻尿各3.0％（9例／299例）、口渇1.7％（5例／299例）、尿中β2ミクログロブリン増加及び低血糖症各1.3％（4例／299例）、尿中アルブミン陽性及び血中ケトン体増加各1.0％（3例／299例）であった21)。
17.1.2　併用療法
(1)経口血糖降下薬との併用長期投与試験（第III相試験／国内）
食事・運動療法及び経口血糖降下薬の単独療法［スルホニルウレア剤（150例）、ビグアナイド薬（117例）、チアゾリジン薬（95例）、α-グルコシダーゼ阻害薬（105例）、DPP-4阻害薬（111例）、速効型インスリン分泌促進薬（59例）］にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又は5mg（増量時）を1日1回52週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった22)23)24)。
併用薬剤HbA1c（NGSP値）（％）
投与開始時投与52週時における投与前からの変化量
スルホニルウレア剤（n＝150）8.07±0.85−0.63［−0.8，−0.5］
ビグアナイド薬（n＝117）7.84±0.71−0.61［−0.7，−0.5］
α-グルコシダーゼ阻害薬（n＝105）7.85±0.77−0.68［−0.8，−0.5］
チアゾリジン薬（n＝95）7.95±0.92−0.60［−0.8，−0.4］
DPP-4阻害薬（n＝111）7.88±0.78−0.52［−0.6，−0.4］
速効型インスリン分泌促進薬（n＝59）8.00±0.88−0.59［−0.8，−0.4］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量：平均値，［　］は両側95％信頼区間
低血糖症の副作用発現割合は、スルホニルウレア剤併用時：8.7％（13例／150例）、ビグアナイド薬併用時：2.6％（3例／117例）、チアゾリジン薬併用時：2.1％（2例／95例）、DPP-4阻害薬併用時：0.9％（1例／111例）、速効型インスリン分泌促進薬併用時：1.7％（1例／59例）であった。α-グルコシダーゼ阻害薬との併用では低血糖症は認められなかった23)24)。
(2)インスリン製剤との併用長期投与試験（製造販売後臨床試験／国内）
食事・運動療法及びインスリン療法にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者（233例）を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又はプラセボを1日1回16週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった25)26)。
 HbA1c（NGSP値）（％）
投与開始時投与前からの変化量プラセボとの差
プラセボ（n＝74）8.84±0.830.29［0.1，0.5］−
ルセオグリフロジン2.5mg（n＝159）8.70±0.83−0.77［−0.9，−0.6］−1.07＃［−1.3，−0.9］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量、プラセボとの差：最小二乗平均値
＃：p＜0.001（投与開始時の値を共変量として共分散分析），［　］は両側95％信頼区間
低血糖症の副作用発現割合は、プラセボ投与群で10.8％（8例／74例）、ルセオグリフロジン投与群で18.9％（30例／159例）であった25)26)。
16週間の二重盲検期にルセオグリフロジン併用群に割り付けられ、36週間の非盲検期に移行し、52週間継続投与（5mgへの増量を含む）した症例において、HbA1c（NGSP値）の変化量（平均値（両側95％信頼区間））は−1.00（−1.1，−0.9）％であった25)26)。
低血糖症の副作用発現割合は、52週間ルセオグリフロジン併用投与群で29.6％（47例／159例）であった25)26)。
(3)GLP-1受容体作動薬との併用長期投与試験（製造販売後臨床試験／国内）
食事・運動療法及びGLP-1受容体作動薬の単独療法にて血糖コントロールが不十分な2型糖尿病患者（76例）を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又は5mg（増量時）を1日1回52週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった27)。
併用薬剤HbA1c（NGSP値）（％）
投与開始時投与52週時における投与前からの変化量
GLP-1受容体作動薬（n＝76）8.52±1.08−0.68［−0.9，−0.5］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量：平均値，［　］は両側95％信頼区間
低血糖症の副作用発現割合は、6.6％（5例／76例）であった27)。
17.1.3　腎機能障害患者における有効性試験（第III相試験／国内）
中等度の腎機能障害（eGFRが30mL/min/1.73m2以上59mL/min/1.73m2以下）を伴う2型糖尿病患者（145例）を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg又はプラセボを1日1回24週間朝食前に経口投与した。結果は以下のとおりであった28)。
 HbA1c（NGSP値）（％）
投与開始時投与前からの変化量プラセボとの差
プラセボ（n＝50）7.69±0.650.09［−0.1，0.3］−
ルセオグリフロジン2.5mg（n＝95）7.72±0.68−0.11［−0.2，0.0］−0.19♭［−0.4，0.0］
投与開始時：平均値±標準偏差
投与前からの変化量、プラセボとの差：最小二乗平均値
♭：p＜0.05（投与開始時の値を共変量として共分散分析），［　］は両側95％信頼区間
24週間の二重盲検期にルセオグリフロジン投与群に割り付けられ、28週間の非盲検期に移行し、52週間継続投与（5mgへの増量を含む）した症例において、HbA1c（NGSP値）変化量（平均値（両側95％信頼区間））は−0.30（−0.4，−0.2）％であった28)。
副作用発現割合は52週間ルセオグリフロジン投与群で25.3％（24例／95例）であり、その主な副作用は便秘5.3％（5例／95例）、頻尿4.2％（4例／95例）、低血糖症4.2％（4例／95例）、膀胱炎、尿中β2ミクログロブリン増加、血中ケトン体増加、脳梗塞各2.1％（2例／95例）であった28)。

18. 薬効薬理

18.1　作用機序
腎臓の近位尿細管においてグルコースの再吸収を担うナトリウム−グルコース共輸送体2（sodium glucose cotransporter 2；SGLT2）の活性を阻害し、血中の過剰なグルコースを尿中に排泄することで血糖値を低下させる29)30)。
18.2　SGLT2阻害作用
ヒトSGLT2を介したグルコース取り込み活性（SGLT2過剰発現細胞）を選択的に阻害した（Ki値：1.1nmol/L）31)32)（in vitro）。
18.3　尿糖排泄作用
18.3.1　肥満2型糖尿病モデル（Zucker Fattyラット及びdb/dbマウス）において、単回経口投与により尿糖排泄量（投与後8又は24時間）を増加させた30)33)。また、非肥満2型糖尿病モデル（GKラット）において、20週間の混餌投与により尿糖排泄量（投与後24時間）を増加させた34)。
18.3.2　2型糖尿病患者を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg、5mg又はプラセボを1日1回7日間朝食前に経口投与した。ルセオグリフロジンはプラセボに比べ投与後24時間までの尿糖排泄量を増加させた2)。
18.4　血糖降下作用
18.4.1　肥満2型糖尿病モデル（Zucker Fattyラット）において、単回経口投与により糖負荷後の血糖値上昇を抑制した30)。また、肥満2型糖尿病モデル（db/dbマウス）において、4週間の1日1回反復経口投与により糖化ヘモグロビンのベースラインからの変化量を低下させた35)。さらに、非肥満2型糖尿病モデル（GKラット）において、20週間の混餌投与により糖化ヘモグロビン値を低下させた34)。
18.4.2　2型糖尿病患者を対象に、ルセオグリフロジン2.5mg、5mg又はプラセボを1日1回7日間朝食前に経口投与した。ルセオグリフロジンはプラセボに比べ朝食、昼食及び夕食の各食後4時間における血糖値AUC、並びに空腹時血糖値を改善させた2)。

19. 有効成分に関する理化学的知見

19.1. ルセオグリフロジン水和物

一般的名称 ルセオグリフロジン水和物
一般的名称（欧名） Luseogliflozin Hydrate
化学名 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-{5-[(4-Ethoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-4-methylphenyl}-6-(hydroxymethyl)thiane-3,4,5-triol hydrate
分子式 C23H30O6S・xH2O
分子量 434.55（無水物として）
融点 159.0℃
物理化学的性状 白色の粉末である。N,N-ジメチルホルムアミドに極めて溶けやすく、アセトニトリル、メタノール又はエタノール（99.5）にやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。光によって徐々に微黄白色となる。
KEGG DRUG D10195

22. 包装

100枚［10枚×10］

23. 主要文献

  1. 社内資料：健康成人を対象とした臨床薬理試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.3）
  2. Sasaki T,et al., Adv Ther., 32, 319-340, (2015) »PubMed
  3. 社内資料：生物学的同等性試験
  4. Hasegawa M,et al., Xenobiotica., 45, 1105-1115, (2015) »PubMed
  5. Miyata A,et al., Xenobiotica., 47, 332-345, (2017) »PubMed
  6. 社内資料：SGLT2に対する阻害作用（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.6.2.2）
  7. Chino Y,et al., Xenobiotica., 47, 314-323, (2017) »PubMed
  8. Sasaki T,et al., Adv Ther., 32, 404-417, (2015) »PubMed
  9. 社内資料：外国人2型糖尿病患者を対象とした臨床薬理試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.5）
  10. Samukawa Y,et al., Clin Pharmacol Drug Dev., 7, 820-828, (2018) »PubMed
  11. 社内資料：腎機能障害を伴う2型糖尿病患者を対象とした臨床薬理試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.7）
  12. Samukawa Y,et al., Clin Pharmacol Drug Dev., 6, 439-447, (2017) »PubMed
  13. 社内資料：高齢者を対象とした臨床薬理試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.6）
  14. Sasaki T,et al., Adv Ther., 31, 345-361, (2014) »PubMed
  15. 社内資料：フロセミドとの薬物相互作用試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.15）
  16. 社内資料：ヒドロクロロチアジドとの薬物相互作用試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.16）
  17. Seino Y,et al., Curr Med Res Opin., 30, 1231-1244, (2014) »PubMed
  18. 社内資料：プラセボ対照二重盲検比較試験：用量設定試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.19）
  19. Seino Y,et al., Curr Med Res Opin., 30, 1245-1255, (2014) »PubMed
  20. Seino Y,et al., Endocr J., 62, 593-603, (2015) »PubMed
  21. 社内資料：単剤長期投与試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.23）
  22. Seino Y,et al., J Diabetes Investig., 6, 443-453, (2015) »PubMed
  23. 社内資料：グリメピリドとの併用長期投与試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.21）
  24. 社内資料：経口血糖降下薬との併用長期投与試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.24）
  25. 社内資料：インスリン製剤との併用長期投与試験
  26. Seino Y,et al., Curr Med Res Opin., 34, 981-994, (2018) »PubMed
  27. Seino Y,et al., J Diabetes Investig., 9, 332-340, (2018) »PubMed
  28. 社内資料：腎機能障害を伴う2型糖尿病患者を対象とした長期投与試験（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.7.6.22）
  29. Kanai Y,et al., J Clin Invest., 93, 397-404, (1994) »PubMed
  30. Yamamoto K,et al., Br J Pharmacol., 164, 181-191, (2011) »PubMed
  31. Uchida S,et al., J Pharmacol Sci., 128, 54-57, (2015) »PubMed
  32. 社内資料：SGLT1に対する阻害作用（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.6.2.2）
  33. 社内資料：db／dbマウスにおける尿糖排泄作用（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.6.2.2）
  34. 社内資料：GKラットにおける抗糖尿病作用（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.6.2.2）
  35. 社内資料：db／dbマウスにおける糖化ヘモグロビン低下作用（ルセフィ錠　2014年3月24日承認、CTD 2.6.2.2）

24. 文献請求先及び問い合わせ先

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大正製薬株式会社 メディカルインフォメーションセンター
〒170-8633 東京都豊島区高田3-24-1
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製品情報問い合わせ先
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26.1　製造販売
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[ KEGG | KEGG DRUG | KEGG MEDICUS ] 2025/10/22 版