医薬品情報
| 総称名 | メフィーゴ |
|---|---|
| 一般名 | ミフェプリストン ミソプロストール |
| 欧文一般名 | Mifepristone Misoprostol |
| 製剤名 | ミフェプリストン錠、ミソプロストールバッカル錠 |
| 薬効分類名 | 人工妊娠中絶用製剤 |
| 薬効分類番号 | 2499 |
| ATCコード | G03XB51 |
| KEGG DRUG |
D12586
ミフェプリストン・ミソプロストール
|
| JAPIC | 添付文書(PDF) |
添付文書情報2023年4月 作成（第1版）
商品情報 3.組成・性状
| 販売名 | 欧文商標名 | 製造会社 | YJコード | 薬価 | 規制区分 |
|---|---|---|---|---|---|
| メフィーゴパック | MEFEEGO Pack | ラインファーマ | 249910AX1028 | 劇薬, 処方箋医薬品注） |
1. 警告
1.1 本剤を用いた人工妊娠中絶に先立ち、本剤の危険性（重度の子宮出血や感染症）及び有効性（中絶が達成されない場合があることやそのときの処置を含む）、並びに本剤投与時に必要な対応（本剤投与の適否や人工妊娠中絶の成否を確認するための来院、異常が認められた場合の対応方法等）を本剤の投与を受ける者に十分に説明し、同意を得てから本剤の投与を開始すること。［8.3参照］
2. 禁忌
次の患者には投与しないこと
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある者
2.2 プロスタグランジンE1誘導体製剤に対し過敏症の既往歴のある者
2.3 ポルフィリン症の患者［ミフェプリストン投与により、症状が悪化するおそれがある。］
2.4 全身性又は吸入の副腎皮質ステロイドを投与中でそれらの効果の減弱による状態の悪化や離脱症状の発現が懸念される患者［ミフェプリストン投与により、副腎皮質ステロイドの効果が減弱するおそれがある。］
2.5 出血性疾患及びその疑いのある者［重度の子宮出血のおそれがある。］［11.1.1参照］
2.6 抗凝固薬（ワルファリンカリウム、ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩、リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバントシル酸塩）を投与中の患者［10.1参照］
2.7 抗血小板薬（アスピリン、アスピリン含有製剤、チクロピジン塩酸塩、クロピドグレル硫酸塩、プラスグレル塩酸塩、チカグレロル、シロスタゾール、イコサペント酸エチル、ベラプロストナトリウム、サルポグレラート塩酸塩）を投与中の患者［10.1参照］
2.8 強い及び中程度のCYP3A誘導剤（リファンピシン、リファブチン、カルバマゼピン、フェニトイン、セイヨウオトギリソウ含有食品、フェノバルビタール、ボセンタン、エファビレンツ、ダブラフェニブ、エトラビリン、ロルラチニブ、プリミドン、ソトラシブ）を投与中の者［10.1参照］
2.9 重度の肝機能障害（Child-Pugh分類C）のある患者［9.3.1参照］
4. 効能または効果
子宮内妊娠が確認された妊娠63日（妊娠9週0日）以下の者に対する人工妊娠中絶
5. 効能または効果に関連する注意
5.1 本剤投与前に経腟超音波検査を行い妊娠日数を確認し、ミフェプリストンの投与日が妊娠63日（9週0日）を超えないよう投与すること。
5.2 異所性妊娠には、本剤投与により、有効性は期待できず、腹腔内出血等のおそれがあることから、本剤投与前の経腟超音波検査で子宮内妊娠を確認してから投与すること。また、子宮内妊娠を確認した場合であっても、稀に正所異所同時妊娠の場合があることから、本剤投与後は、正所異所同時妊娠の可能性も念頭に置いた管理（本剤の投与を受けた者への指導等）を行うこと。
6. 用法及び用量
ミフェプリストン錠1錠（ミフェプリストンとして200mg）を経口投与し、その36〜48時間後の状態に応じて、ミソプロストールバッカル錠4錠（ミソプロストールとして計800μg）を左右の臼歯の歯茎と頬の間に2錠ずつ30分間静置する。30分間静置した後、口腔内にミソプロストールの錠剤が残った場合には飲み込む。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 ミフェプリストンの経口投与、ミソプロストールの口腔内への静置は、母体保護法指定医師による確認の下で行うこと。
7.2 ミフェプリストン投与後からミソプロストール投与までの間に胎嚢の排出が認められた場合、子宮内容物の遺残の状況を踏まえて、ミソプロストールの投与の要否を検討すること。
7.3 本剤の投与を受ける者に対して、本剤投与後の胎嚢排出時期や胎嚢排出前後の子宮出血の状況について説明するとともに、本剤による人工妊娠中絶の成否を確認するために、ミソプロストール投与後、胎嚢排出に至った可能性のある子宮出血が認められたときに来院させ、超音波検査により胎嚢の排出の有無を確認すること。なお、そのような子宮出血が確認されない場合であっても、遅くともミソプロストール投与後1週間を目途に来院させ、超音波検査により胎嚢の排出の有無を確認すること。本剤による人工妊娠中絶が達成されなかった場合は、ミフェプリストンやミソプロストールの追加投与は行わず、外科的処置を考慮すること。［8.3.3、8.3.5、17.1.1参照］
8. 重要な基本的注意
8.1 緊急時に適切な対応が取れる体制（異常が認められた場合に本剤の投与を受けた者からの連絡を常に受ける体制や他の医療機関との連携も含めた緊急時の体制）の下で本剤を投与すること。［1.2参照］
8.2 本剤投与後に下腹部痛があらわれることから、必要に応じて鎮痛剤を投与すること。［17.1.1参照］
8.3 本剤を用いた人工妊娠中絶に先立ち、本剤の投与を受ける者に以下の点を十分に説明し、同意を得てから本剤の投与を開始すること。［1.1参照］
8.3.1 ミフェプリストン、ミソプロストールの投与に際しては、本剤の処方医療機関に来院する必要があること。
8.3.2 異常時には、本剤の処方医療機関に連絡すること。また、緊急時に医療機関に速やかに来院できるようにする必要があること。
8.3.3 本剤により子宮出血があらわれ、一定期間継続する可能性があること、及び本剤投与後の胎嚢排出時期や胎嚢排出前後の子宮出血の状況。人工妊娠中絶の成否等を超音波検査で確認する必要があることから、ミソプロストール投与後、胎嚢排出に至った可能性のある子宮出血が認められたときに本剤の処方医療機関に来院が必要であること。なお、そのような子宮出血が認められない場合であっても、遅くとも1週間を目途に本剤の処方医療機関に来院が必要であること。［7.3、17.1.1参照］
8.3.4 本剤により下腹部痛があらわれること、及び本剤投与後の胎嚢排出時期や胎嚢排出前後の下腹部痛の状況。また、鎮痛剤投与では管理が困難な異常な痛みが継続する場合には、正所異所同時妊娠の可能性もあること等から、速やかに本剤の処方医療機関に連絡すること。［17.1.1参照］
8.3.6 本剤投与後、まれに重度の子宮出血があらわれることがあり、失神に至った症例も報告されているので、目安として夜用生理用ナプキンを1時間に2回以上交換するような出血が2時間以上続く場合には、速やかに本剤の処方医療機関に連絡すること。［1.2、11.1.1参照］
8.3.7 失神を伴う子宮出血が発現する可能性があることから、自動車の運転等危険を伴う機械の操作を行う場合は十分に注意すること。［11.1.1参照］
8.3.8 本剤投与後一定期間経過した後でも、子宮内膜炎等の感染症があらわれることがあり、敗血症等の致死的な感染症も報告されているので、発熱、悪寒、倦怠感、腟からの異常な分泌物等の感染症が疑われる症状が認められた場合には、速やかに本剤の処方医療機関に連絡すること。［1.2、11.1.2参照］
8.3.9 本剤には、先天異常のリスクを有する薬剤が含まれること（海外では、ミフェプリストンやミソプロストールの投与を受けた妊婦の児において先天異常の報告等がある）。［9.5参照］
8.3.10 本剤を用いた人工妊娠中絶が達成されなかった場合は、外科的処置が考慮されること。
8.3.11 本剤による人工妊娠中絶では、胎嚢が排出されても子宮内容物が遺残することがあるが、その場合に、必ず子宮内容物を除去する手術が行われるものではないこと。
8.4 子宮内避妊用具（IUD）又はレボノルゲストレル放出子宮内システム（IUS）を装着している場合は、本剤の効果が得られないおそれや子宮損傷のおそれがあるため、本剤投与前にIUD又はIUSを除去すること。
8.5 本剤投与前にRh式血液型を確認し、Rh（D）陰性の者の場合には必要に応じて感作予防のための処置を行うこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 重度の貧血のある患者
本剤の投与の適否を慎重に判断すること。本剤の投与により子宮出血が発現し、貧血が悪化するおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
9.5 妊婦
本剤を用いた人工妊娠中絶に先立ち、本剤の投与を受ける者に対して、以下の内容を説明すること。［8.3.9参照］
・海外において、ミフェプリストンやミソプロストールの投与を受けた妊婦の児について先天異常の報告があること。
・ミフェプリストンの妊娠動物（マウス、ラット及びウサギ）への反復投与試験（催奇形性試験）では、ミフェプリストンの薬効（妊娠中絶作用）のため、臨床等価用量を超える投与量での検討は実施していない。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
ミフェプリストン及びミソプロストールではヒトで乳汁中への移行が報告されている。［16.3.2参照］
ミフェプリストン及びミソプロストールではヒトで乳汁中への移行が報告されている。［16.3.2参照］
10. 相互作用
相互作用序文
薬物代謝酵素用語
CYP3A
10.1 併用禁忌
| 抗凝固薬 ワルファリンカリウム（ワーファリン） ダビガトランエテキシラートメタンスルホン酸塩（プラザキサ） リバーロキサバン（イグザレルト） アピキサバン（エリキュース） エドキサバントシル酸塩（リクシアナ）［2.6参照］ | これら薬剤との併用により、ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化するおそれがあるので、併用しないこと。 | これら薬剤の抗凝固作用により出血が増強するおそれがある。 |
| 抗血小板薬 アスピリン（バイアスピリン、アスピリン） アスピリン含有製剤（バファリン、コンプラビン配合錠、タケルダ配合錠） チクロピジン塩酸塩（パナルジン） クロピドグレル硫酸塩（プラビックス） プラスグレル塩酸塩（エフィエント） チカグレロル（ブリリンタ） シロスタゾール（プレタール） イコサペント酸エチル（エパデール） ベラプロストナトリウム（ドルナー） サルポグレラート塩酸塩（アンプラーグ）［2.7参照］ | これら薬剤との併用により、ミフェプリストン及びミソプロストールによる子宮出血の程度が悪化するおそれがあるので、併用しないこと。 | これら薬剤の抗血小板凝集抑制作用により出血が増強するおそれがある。 |
| 強い及び中程度のCYP3A誘導剤 リファンピシン（リファジン） リファブチン（ミコブティン） カルバマゼピン（テグレトール） フェニトイン（アレビアチン等） セイヨウオトギリソウ（St.John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品、フェノバルビタール（フェノバール）、ボセンタン（トラクリア）、エファビレンツ（ストックリン）、ダブラフェニブ（タフィンラー）、エトラビリン（インテレンス）、ロルラチニブ（ローブレナ）、プリミドン（プリミドン）、ソトラシブ（ルマケラス）［2.8、16.7.2参照］ | ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤の影響がなくなるまで本剤を投与しないこと。 | CYP3Aを強く誘導することにより、ミフェプリストンの代謝が著しく亢進され、ミフェプリストンの血漿中濃度が著しく低下するおそれがある。 |
10.2 併用注意
| CYP3A阻害剤 ケトコナゾール（錠剤及び注射剤：国内未承認）、イトラコナゾール、エリスロマイシン、グレープフルーツジュース等 ［16.7.1参照］ | ミフェプリストンの血漿中濃度が上昇し、副作用が強くあらわれるおそれがある。 | これらの薬剤等がCYP3Aの代謝活性を阻害するため、ミフェプリストンの血漿中濃度が上昇する可能性がある。 |
| 弱いCYP3A誘導剤 モダフィニル等 | ミフェプリストンの血漿中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。 | これらの薬剤等がCYP3Aの代謝活性を誘導するため、ミフェプリストンの血漿中濃度が低下する可能性がある。 |
| CYP3Aの基質となる薬剤 アトルバスタチン、ロバスタチン ベンゾジアゼピン系薬剤 トリアゾラム、ミダゾラム等 抗精神病薬 ハロペリドール、クエチアピン、ルラシドン等 ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤 ニフェジピン、ニソルジピン等 シクロスポリン等 | これらの薬剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。 | ミフェプリストンはCYP3Aを不可逆的に阻害するため、CYP3Aの基質となる薬物の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。 |
| 副腎皮質ステロイド剤 プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン等 | 副腎皮質ステロイド療法の有効性が低下する可能性がある。 | ミフェプリストンの抗グルココルチコイド作用が副腎皮質ステロイド剤の効果に影響を与える可能性がある。 |
| マグネシウム含有制酸剤 水酸化マグネシウム、酸化マグネシウム等 | ミソプロストール投与により、下痢が発現しやすくなる。 | ミソプロストールは、小腸の蠕動運動を亢進させ、小腸からの水・Naの吸収を阻害し、下痢を生じさせる。 マグネシウム含有制酸剤には緩下作用があるので、両者の併用で下痢が発現しやすくなる。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
11.1.1 重度の子宮出血（0.8％）
11.1.2 感染症（頻度不明）
11.1.3 重度の皮膚障害（頻度不明）
ミフェプリストン投与後に、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、急性汎発性発疹膿疱症（Acute Generalised Exanthematous Pustulosis：AGEP）等の重度の皮膚障害があらわれることがある。
11.1.4 ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）
ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、ふるえ等）があらわれることがある。
11.1.5 脳梗塞（頻度不明）、心筋梗塞（頻度不明）、狭心症（頻度不明）
ミソプロストールとの因果関係が否定できない脳梗塞、心筋梗塞及び狭心症の報告がある。
11.2 その他の副作用
| 10％以上 | 1〜10％未満 | 1％未満 | 頻度不明 | |
| 胃腸障害 | 下腹部痛注）、嘔吐、下痢 | 悪心 | 腹部不快感、腹痛、上腹部痛 | |
| 一般・全身障害及び投与部位の状態 | 発熱、悪寒 | 倦怠感 | 疲労 | |
| 神経系障害 | 振戦 | 頭痛、浮動性めまい | ||
| 生殖系及び乳房障害 | 子宮痙攣、乳房圧痛 | |||
| 血管障害 | ほてり、低血圧 | |||
| 皮膚及び皮下組織障害 | 皮疹、そう痒症、蕁麻疹様反応 | |||
| 筋骨格系及び結合組織障害 | 筋痙縮 |
14. 適用上の注意
14.1 薬剤交付時の注意
＜ミフェプリストン＞
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して使用すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。
14.2 薬剤投与時の注意
＜ミソプロストール＞
ミソプロストールバッカル錠は、有効成分を口腔粘膜から吸収させる製剤であるため、噛んだり、舐めたりしないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
15.1.1 妊娠中期の中絶又は妊娠後期の子宮内死亡胎児の分娩誘発のために、ミソプロストールを投与後、まれに子宮破裂が報告されている。
16. 薬物動態
16.1 血中濃度
16.1.1 単回投与
(1)ミフェプリストンの血中濃度
日本人健康成人女性を対象にミフェプリストン200mgを単回経口投与したとき、血漿中ミフェプリストン濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった1)。
ミフェプリストン50mg、100mg及び200mgを単回経口投与したときの血漿中ミフェプリストンのCmax及びAUC0-∞は、50〜200mgの用量範囲で用量比を下回って増加した。
ミフェプリストン50mg、100mg及び200mgを単回経口投与したときの血漿中ミフェプリストンのCmax及びAUC0-∞は、50〜200mgの用量範囲で用量比を下回って増加した。
（平均値＋標準偏差、n＝12）
| AUC0-∞（ng・h/mL） | Cmax（ng/mL） | tmax（h） | t1/2（h） | |
| 200mg Mean±SD | N＝12 30700±13500 | N＝12 1340±452 | N＝12 0.88 0.50，4.00 | N＝11 29.72±9.18 |
(2)ミソプロストール遊離酸の血中濃度
日本人健康成人女性を対象にミソプロストール800μgを単回バッカル投与したとき、血漿中ミソプロストール遊離酸濃度推移及び薬物動態パラメータは以下のとおりであった2)。
ミソプロストール200μg、400μg及び800μgを単回バッカル投与したときの血漿中ミソプロストール遊離酸のCmax及びAUC0-∞は、200〜800μgの用量範囲で投与量に比例して増加した。
ミソプロストール200μg、400μg及び800μgを単回バッカル投与したときの血漿中ミソプロストール遊離酸のCmax及びAUC0-∞は、200〜800μgの用量範囲で投与量に比例して増加した。
（平均値＋標準偏差、n＝12）
| AUC0-∞（ng・h/mL） | Cmax（ng/mL） | tmax（h） | t1/2（h） | |
| 800μg Mean±SD | N＝12 1.30±0.308 | N＝12 1.51±0.468 | N＝12 0.75 0.75，1.00 | N＝12 0.96±0.21 |
16.2 吸収
16.2.1 バイオアベイラビリティ
(1)ミフェプリストン
ミフェプリストン20mg投与後、絶対バイオアベイラビリティは69％である3)。（外国人データ）
16.2.2 食事の影響
(1)ミフェプリストン
日本人健康閉経女性を対象にミフェプリストン200mgを食後に単回経口投与したとき、空腹時投与と比較して、ミフェプリストンのCmaxは、1.03倍、AUC0-∞は0.90倍であった4)。
16.3 分布
16.3.1 血漿蛋白結合
(1)ミフェプリストン
ミフェプリストンのヒト血漿中蛋白結合率は99.5％であり、主な結合蛋白はアルブミン及びα1-酸性糖タンパク（AAG）であった5)。
(2)ミソプロストール
ミソプロストール遊離酸のヒト血漿中蛋白結合率は81-88％であり、主な結合蛋白はアルブミンであった6)。
16.3.2 乳汁移行性
16.4 代謝
16.4.1 ミフェプリストン
16.4.2 ミソプロストール
血漿中で速やかにミソプロストール遊離酸に代謝される。ミソプロストール遊離酸の主な代謝経路は肝臓におけるα鎖のβ酸化、β鎖のω酸化、及び還元である11)。
16.5 排泄
16.5.1 ミフェプリストン
3H-標識ミフェプリストンを単回経口投与後、6〜7日間で糞便中に90％が排泄された3)。（外国人データ）
16.5.2 ミソプロストール
3H-標識ミソプロストールを単回経口投与した2つの臨床試験において、総放射能の63.7％及び73.2％が尿中に排泄された6)。（外国人データ）
16.6 特定の背景を有する患者
16.6.1 肝機能障害患者
16.7 薬物相互作用
＜ミフェプリストン＞
16.7.1 イトラコナゾール
16.7.2 リファンピシン
16.7.3 In vitro試験
17. 臨床成績
17.1 有効性及び安全性に関する試験
17.1.1 国内第III相試験
妊娠63日（妊娠9週0日）以下（ミフェプリストン投与時点）の子宮内妊娠が確認され、母体保護法に基づき人工妊娠中絶の適応となると判断された120例を対象に、ミフェプリストン200mgを単回経口投与し、その36〜48時間後にミソプロストール800μgを単回バッカル投与（200μg錠を左右の頬の内側に2錠ずつ30分間静置した後、残留物を嚥下）したときの人工妊娠中絶の有効性及び安全性を検討する非盲検、前向き、多施設共同試験を実施した17)。
FAS 120例（平均年齢28.1±6.84歳）において主要評価項目であるミフェプリストン投与からミソプロストール投与後24時間までに人工妊娠中絶が成功した被験者の割合は下表のとおりであった。ミソプロストール投与後の人工妊娠中絶が成功した被験者の割合は、ミソプロストール投与後0〜4時間で61.7％（74／120例）、4〜8時間で26.7％（32／120例）、8〜12時間及び20〜24時間で各1.7％（2／120例）であった。また、ミフェプリストン投与後ミソプロストール投与前に人工妊娠中絶が成功に至った被験者の割合は1.7％（2／120例）であった。当該2例にはミソプロストールを投与しなかったが、子宮内容物の遺残に起因した有害事象は認められなかった。
FAS 120例（平均年齢28.1±6.84歳）において主要評価項目であるミフェプリストン投与からミソプロストール投与後24時間までに人工妊娠中絶が成功した被験者の割合は下表のとおりであった。ミソプロストール投与後の人工妊娠中絶が成功した被験者の割合は、ミソプロストール投与後0〜4時間で61.7％（74／120例）、4〜8時間で26.7％（32／120例）、8〜12時間及び20〜24時間で各1.7％（2／120例）であった。また、ミフェプリストン投与後ミソプロストール投与前に人工妊娠中絶が成功に至った被験者の割合は1.7％（2／120例）であった。当該2例にはミソプロストールを投与しなかったが、子宮内容物の遺残に起因した有害事象は認められなかった。
| ミフェプリストン投与からミソプロストール投与後24時間までに人工妊娠中絶が成功a）した被験者の割合 | 93.3％ （112／120例） ［95％CI：87.3-97.1］b） |
また、本試験では、ミソプロストール投与前に全被験者に鎮痛剤を投与することを規定し、鎮痛剤としてジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム及びアセトアミノフェンが投与された。
全ての被験者で子宮出血及び下腹部痛が認められた。子宮出血の程度を評価したmodified Pictorial Blood Assessment Chart（PBAC）スコア（以下の採点システムを用いて評価）及び下腹部痛の程度を評価したNumerical Rating Scale（NRS）を期間別に以下に示す。
全ての被験者で子宮出血及び下腹部痛が認められた。子宮出血の程度を評価したmodified Pictorial Blood Assessment Chart（PBAC）スコア（以下の採点システムを用いて評価）及び下腹部痛の程度を評価したNumerical Rating Scale（NRS）を期間別に以下に示す。
| 項目 | パッドへの出血の付着 | 血塊の大きさ | |||||
| 出血の程度 | なし | 少量 | 中等量 | 多量 | パッドもれ | 小 | 大 |
| スコア | 0点 | 1点 | 5点 | 20点 | 5点 | 1点×個数 | 5点×個数 |
なお、ミフェプリストン投与から初めて出血が発現するまでの時間（平均値±標準偏差）［中央値（最小値、最大値）］は34.362±12.2623時間［38.375（0.08、56.48）］（120例）、ミフェプリストン投与後からミソプロストール投与まで出血が認められなかった被験者におけるミソプロストール投与から初めて出血が発現するまでの時間は2.426±2.0530時間［2.267（0.05、13.53）］（47例）であった。また、これらの被験者における出血の持続時間（平均値±標準偏差）［中央値（最小値、最大値）］は614.860±392.7503時間［488.400（139.25、2392.48）］（120例）であった。
| 例数 | modified PBACスコアa） | ||
| 平均値±標準偏差 | 中央値 （最小値、最大値） | ||
| 胎嚢排出確認前 | |||
| 20〜24時間 | 115 | 0.8±2.51 | 0.0（0、18） |
| 16〜20時間 | 112 | 2.6±9.21 | 0.0（0、76） |
| 12〜16時間 | 76 | 1.7±3.74 | 0.0（0、20） |
| 8〜12時間 | 46 | 2.6±10.40 | 0.0（0、70） |
| 4〜8時間 | 109 | 3.4±9.11 | 1.0（0、67） |
| 0〜4時間 | 116 | 27.3±27.26 | 22.5（0、186） |
| 胎嚢排出確認後 | |||
| 0〜4時間 | 105 | 21.9±21.04 | 15.0（1、135） |
| 4〜8時間 | 108 | 17.1±16.84 | 10.0（1、94） |
| 8〜12時間 | 66 | 10.9±13.60 | 5.0（0、94） |
| 12〜16時間 | 36 | 8.6±13.15 | 5.0（1、80） |
| 16〜20時間 | 104 | 7.4±6.99 | 5.0（1、32） |
| 20〜24時間 | 104 | 8.2±9.46 | 5.0（1、72） |
| 例数 | NRSa） | ||
| 平均値±標準偏差 | 中央値 （最小値、最大値） | ||
| 胎嚢排出確認前 | |||
| 8〜9時間 | 23 | 0.7±1.18 | 0.0（0、4） |
| 7〜8時間 | 29 | 0.8±2.13 | 0.0（0、10） |
| 6〜7時間 | 45 | 0.7±1.19 | 0.0（0、5） |
| 5〜6時間 | 42 | 0.8±1.23 | 0.0（0、5） |
| 4〜5時間 | 58 | 1.5±2.41 | 0.0（0、10） |
| 3〜4時間 | 61 | 1.5±2.00 | 1.0（0、9） |
| 2〜3時間 | 65 | 2.6±2.77 | 2.0（0、10） |
| 1〜2時間 | 66 | 3.5±2.96 | 3.0（0、10） |
| 0〜1時間 | 98 | 3.8±3.10 | 3.0（0、10） |
| 胎嚢排出確認後 | |||
| 0〜1時間 | 58 | 2.3±2.62 | 1.5（0、10） |
| 1〜2時間 | 44 | 2.8±2.55 | 3.0（0、10） |
| 2〜3時間 | 44 | 2.5±2.33 | 2.0（0、10） |
| 3〜4時間 | 27 | 2.6±2.36 | 2.0（0、10） |
| 4〜5時間 | 33 | 2.3±2.44 | 1.0（0、10） |
| 5〜6時間 | 34 | 2.0±1.83 | 2.0（0、6） |
18. 薬効薬理
18.1 作用機序
18.1.1 ミフェプリストン
18.1.2 ミソプロストール
18.2 子宮内膜に対する作用
18.3 子宮頸管熟化作用
18.4 子宮収縮作用
18.5 妊娠動物に対する作用
ミフェプリストンは、妊娠動物（マウス、ラット、モルモット、イヌ及びサル）において、流産や早産を誘発する妊娠維持の阻害作用を示した29)。
19. 有効成分に関する理化学的知見
19.1. ミフェプリストン
| 一般的名称 | ミフェプリストン |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Mifepristone |
| 化学名 | 11β-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17β-hydroxy-17-(prop-1-yn-1-yl)estra-4,9-dien-3-one |
| 分子式 | C29H35NO2 |
| 分子量 | 429.59 |
| 融点 | 191〜196℃ |
| 物理化学的性状 | 帯黄色の粉末 |
| 溶解性 | ジクロロメタン及びメタノールに溶けやすく、水にほとんど溶けない。 |
| 理化学知見その他 | 19.1 ミフェプリストン |
| KEGG DRUG |
|
19.2. ミソプロストール
| 一般的名称 | ミソプロストール |
|---|---|
| 一般的名称（欧名） | Misoprostol |
| 化学名 | methyl(±)-(1R＊,2R＊,3R＊)-3-hydroxy-2-[(E)-4-hydroxy-4-methyl-1-octenyl]-5-oxocyclopentaneheptanoate |
| 分子式 | C22H38O5 |
| 分子量 | 382.53 |
| 物理化学的性状 | 無色〜淡黄色の粘稠な液である。 |
| 溶解性 | エタノール（96）にやや溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けにくく、水にほとんど溶けない。 |
| 分配係数 | 1000〜2000（オクタノール／水、pH7.0、37℃） |
| 理化学知見その他 | 19.2 ミソプロストール |
| KEGG DRUG |
|
20. 取扱い上の注意
光に不安定であるため、外箱開封後は個装箱に入れて保管すること。
21. 承認条件
21.1 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。
21.2 本剤が母体保護法指定医師のみにより使用されるよう、関連団体等と連携して流通等の管理を実施することも含め、必要な措置を講じること。
22. 包装
メフィーゴパック1剤目（ミフェプリストン錠）
PTP包装1錠
メフィーゴパック2剤目（ミソプロストールバッカル錠）
ストリップ（SP）包装4錠
23. 主要文献
- 社内資料：国内第I相試験（2023年4月28日承認、CTD2.7.6.2）
- 社内資料：国内第I相試験（2023年4月28日承認、CTD2.7.6.7）
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- 社内資料：国内第I相試験（2023年4月28日承認、CTD2.7.6.1）
- 社内資料：薬物動態試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.4.4.1.3）
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- 社内資料：海外第I相試験（2023年4月28日承認、CTD2.7.6.4）
- 社内資料：海外第I相試験（2023年4月28日承認、CTD2.7.6.5）
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- 社内資料：薬効薬理試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.2.2.1.1）
- 社内資料：薬効薬理試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.2.3.1）
- 社内資料：薬効薬理試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.2.3.1.3）
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- 社内資料：薬効薬理試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.2.2.1.2.3）
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- 社内資料：薬効薬理試験（2023年4月28日承認、CTD2.6.2.2.1.2.6）
24. 文献請求先及び問い合わせ先
文献請求先
ラインファーマ株式会社
〒107-6012
東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル12階
電話：03-4510-4033 受付時間：9：00〜17：00（土・日・祝日及び会社休日を除く）
製品情報問い合わせ先
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〒107-6012
東京都港区赤坂1-12-32 アーク森ビル12階
電話：03-4510-4033 受付時間：9：00〜17：00（土・日・祝日及び会社休日を除く）
25. 保険給付上の注意
本剤は保険給付の対象とならない（薬価基準未収載）。
26. 製造販売業者等
26.1 製造販売
ラインファーマ株式会社
東京都港区赤坂1-12-32アーク森ビル12階